CN119506390A 一种nk细胞肿瘤杀伤活性的检测方法 （青岛奥克生物开发有限公司）_第1页
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文档简介

本发明公开了一种NK细胞肿瘤杀伤活性的包括K562细胞的复苏及培养；靶细胞K562的准采用流式细胞仪检测实验组和对照组中K562细过CFSE/PI标记法评定NK细胞对K562肿瘤细胞的2(b)待培养至细胞融合度为8090％时，将培养瓶中的细胞转移至离心管中吹打混(d)按照效靶比将K562细胞悬液和NK细胞悬液进行混合作为实验组，以K562细胞悬液凋亡率)/(1－对照组K562细胞凋亡率)×100％计算NK细4.根据权利要求1所述的NK细胞肿瘤杀3[0002]自然杀伤细胞(naturalkillercell，NK)是先天淋巴样细胞家族中细胞毒性淋[0007](a)将冻存的K562细胞进行快速融化并置于RPMI1640基础培养基中吹打混匀、离[0008](b)待培养至细胞融合度为8090％时，将培养瓶中的细胞转移至离心管中吹[0010](d)按照效靶比将K562细胞悬液和NK细胞悬液进行混合作为实验组，以K562细胞4细胞凋亡率)/(1－对照组K562细胞凋亡率)×100[0020]本发明通过CFSE/PI标记法评定NK细胞对K562肿瘤细胞的杀伤活性，操作相对简[0029](a)将冻存的K562细胞进行快速融化并置于RPMI1640基础培养基中吹打混匀、离[0030](b)待培养至细胞融合度为8090％时，将培养瓶中的细胞转移至离心管中吹5[0032](d)按照效靶比将K562细胞悬液和NK细胞悬液进行混合作为实验组，以K562细胞细胞凋亡率)/(1－对照组K562细胞凋亡率)×100％计算NK[0033]本发明通过CFSE/PI标记法评定NK细胞对K562肿瘤细胞的杀伤活性，操作相对简[0041]在一些实施方式中，所述步骤(d)中，实验组和对照组中还加入等体积的RPMI6CCC然后，按照NK细胞肿瘤杀伤率＝(实验组K562细胞凋亡率－对照组K562细胞凋亡率)/(1-775.397.498.876.897.899.178.797.499.0

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