《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式仪器现场测试技术指南》

ICS FORMTEXT13.080.10FORMTEXTCCSZ10/39FORMTEXT     DBFORMTEXT61DBFORMTEXT61/FORMTEXTXXXXX—FORMTEXTXXXXFORMTEXT     FORMTEXT固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式仪器现场测试技术指南FORMTEXTStationarysourceemission—Totalhydrocarbons,methaneandnonmethanehydrocarbons—TechnicalspecificationsforportableinstrumentmonitoringFORMTEXTFORMDROPDOWNFORMTEXT     FORMTEXT2025-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX发布FORMTEXT2025-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX实施FORMTEXT陕西省市场监督管理局   发布DB61/XXXXX—XXXXI固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式仪器现场测试技术指南范围本标准规定了固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式仪器监测的术语和定义、监测位置、监测过程、监测数据处理以及监测质量保证与质量控制等内容。本标准适用于固定污染源总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式仪器现场测试。规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本标准；凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB/T4883数据的统计处理和解释正态样本离群值的判断和处理GB/T11605湿度测量方法GB/T16157固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法HJ75固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测技术规范HJ589突发环境事件应急监测技术规范HJ1012 环境空气和废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法HJ1331固定污染源废气总烃甲烷和非甲烷总烃的测定便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法HJ1332固定污染源废气总烃甲烷和非甲烷总烃的测定便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法HJ/T397固定源废气监测技术规范术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1总烃totalhydrocarbons（THC）在HJ1331、HJ1332规定的条件下，在氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物的总和（除另有说明，结果以甲烷计）。[来源：HJ1331-2023，3.1HJ1332-2023，3.1]3.2非甲烷总烃nonmethanehydrocarbons（NMHC）在HJ1331、HJ1332规定的条件下，氢火焰离子化检测器上有响应的除甲烷外的其他气态有机化合物的总和（除另有说明，结果以碳计）。[来源：HJ1331-2023，3.2HJ1332-2023，3.2]3.3校准量程calibrationspan仪器的校准上限，为校准用标准气体浓度值（若多点校准为校准用标准气体最高浓度值）。[来源：HJ1131-2020，3.1]3.4仪器检出限instrumentdetectionlimit仪器在给定的置信度内可从样品中定性检出待测物质的最小浓度。[来源：HJ1012-2018，3.3]3.5转化效率conversionefficiency使用催化氧化装置把除甲烷外的气态有机化合物氧化掉的效率。[来源：HJ1012-2018，3.7]基本要求在确定的采样位置开设采样孔，设置采样平台，采样平台应有足够的工作面积，保证监测人员安全及方便操作。防爆现场可以使用防爆采样箱采集气袋样品就近监测，现场直接监测时主机需满足安全防爆要求。监测平台的设计、制造和安装应符合GB4053.3中的相关要求。开展现场测试或采样时，应根据任务要求制定监测方案或采样计划，明确监测点位、监测项目、监测方法、监测频次、质量保证和质量控制措施等内容。对于工艺过程较为简单，监测内容较为单一，经常性重复的监测任务，监测方案可适当简化。监测位置基本要求有组织废气排气筒采样平台、采样位置和采样点设置应符合GB/T16157和HJ/T397等技术规范的要求。污染源排放监测废气经污染处理设施处理后直接排放的，在排放烟道上设置监测点位；废气处理设施前设有旁路的，旁路烟道上也应设置监测点位；当执行不同排放控制要求的废气合并排气筒排放时，应在废气混合前进行监测，并执行相应的排放控制要求。若可选择的监控位置只能对混合后的废气进行监测，则应按各排放控制要求中最严格的规定执行。污染治理设施处理效果监测在对污染治理设施整理效率进行监测时，在各废气进入处理设施的进口和处理设施的出口分别设置监测点位。对烟气协同处理的各单元分别监测处理效率时，在各处理单元的进口和出口分别设置监测点位，处理设施进出口应同时开展监测。非甲烷总烃连续监测系统比对监测参比方法比对监测断面及监测孔的设置按照HJ75的要求执行。应急监测应急监测的监测断面及点位的设置按照HJ589的要求执行。监测过程确定监测频次按GB/T16157、HJ/T397有关要求确定监测频次。除相关标准另有规定，排气筒中废气的采样以连续1小时的采样获取平均值，或在1小时内，以等时间间隔获取3次～4次样品测量值。若某排气筒的排放为间断性排放，排放时间小于1小时，应在排放时段内实行连续采样，或在排放时段内等间隔监测2次~4次样品测量值；若某排气筒的排放为间断性排放，排放时间大于1小时，则应在排放时段内按本标准6.1.2条的要求采样。当进行污染事故应急监测时，应按需要设置采样时间和采样频次，不受上述要求的限制。同步测定排气筒烟气参数，用于计算污染物排放速率、排放量、去除效率等，采用含挥发性有机气体的燃料或有机废气采用燃烧（焚烧、氧化）装置进行废气处理的，需同步监测含氧量。仪器连接与预热连接仪器采样系统与主机，连接仪器各部分气路，接通仪器电源，进行仪器和伴热管线预热，检查仪器加热系统、电路系统、气路系统是否正常工作。对于使用催化氧化法原理的仪器，同时开启催化炉温度加热。仪器点火成功后各项参数达到仪器设定值后方可进行测试。仪器气路检查采样前应检查采样伴热管设置，伴热温度符合设定要求。检查采样系统过滤装置，必要时需进行清洗或更换。检查探头、伴热管线以及分析仪器之前整个采样气路的气密性，并应满足全程伴热无冷点。仪器校准零点校准与调整通入零气，总烃测试结果应不超过0.4mg/m3（以甲烷计）。总烃测试结果超过0.4mg/m3（以甲烷计）时，应及时查找原因或维护仪器。量程校准与调整对监测仪器进行量程校准时，标准气体应通过采样探头经由样品传输至仪器进行分析，不得直接通入监测仪器。量程校准结果应符合以下要求：a）若样品总烃、甲烷的测定结果不小于10μmol/mol，应处于仪器校准量程的20%～100%，否则应重新选择校准量程；b）若样品总烃、甲烷的测定结果小于10μmol/mol，应不超过仪器校准量程且仪器校准量程应在10μmol/mol左右，否则应重新选择校准量程。c)若样品总烃不小于10μmol/mol、甲烷的测定结果小于10μmol/mol，按照本标准6.4.2a）项和6.4.2b）项执行。样品测定应在生产设备，污染治理设施正常运行下开展监测，同时记录监测期间生产工况，污染治理设施运行情况，并由企业签字确认。将采样管前端置于排气筒中并尽量靠近中心位置，封堵采样孔。启动采样泵，以适当的流量采样测定。采样时，流量波动幅度应在±10%以内，采样管和伴热管的加热、伴热温度应控制在120℃±5℃以内。仪器运行稳定后，开始记录测定数据，连续采样测定5分钟～15分钟，全部有效分钟数据（至少5个）的平均值作为1次测量值，保存测定的湿基排放浓度。样品测定时，同步测定样品中水分含量，水分含量的测量方法按照GB/T11605规定执行。根据同一时间内测定的水分含量按照分析方法要求计算污染物干基排放浓度。非甲烷总烃湿基排放浓度折算干基排放浓度可以使用软件自动换算，也可以手动换算。全部样品测定后，用零气清洗仪器，使仪器示值回到零点附近并保持稳定；测试零点漂移、量程漂移、示值误差、系统偏差等并记录。全部完成后，关闭电源，断开仪器各部分连接并整理装箱，结束测定。监测数据处理有效分钟值的判断和处理有效分钟值的判断和处理执行GB/T4883。若出现异常值，应查找原因，原因不明的异常值不应随意剔除。监测数据折算进入VOCs燃烧（焚烧、氧化）装置中废气含氧量可满足自身燃烧、氧化反应需要，不需另外补充空气的（燃烧器需要补充空气助燃的除外），以实测浓度作为达标判定依据，但装置出口烟气含氧量不得高于装置进口废气含氧量。进入VOCs燃烧（焚烧、氧化）装置的废气需要补充空气进行燃烧、氧化反应的，排气筒中实测大气污染物排放浓度，应按公式换算为基准含氧量为3%的大气污染物基准排放浓度；利用锅炉、工业炉窑、固废焚烧炉焚烧处理有机废气的，烟气基准含氧量按其排放标准规定执行。吸附、吸收、冷凝、生物、膜分离等其他VOCs处理设施排气，以实测浓度作为达标判定依据，直接取实测浓度值与标准进行比较。质量保证与质量控制仪器使用期间，至少每半年核查1次总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移。如仪器超过半年未使用，使用前应核查总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移。核查结果满足HJ1012及相应分析方法的要求。样品测定前后，应核查总烃和甲烷的示值误差、系统偏差，并填写样品测定前后仪器性能核查记录表。核查结果应满足相应监测方法要求，否则样品测定结果无效，应维护或检修仪器。甲烷和丙烷标准气体均为市售有证标准物质，相对扩展不确定度不大于2%（k=2），根据需要选用1个或多个合适浓度的标准物质。基于催化氧化-FID测试原理的现场便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪需每检验一次催化氧化单元的催化效率，催