CN119510595A 一种挥发性醛酮类化合物指纹图谱及其构建方法和应用 （中国石油天然气股份有限公司）

号一种挥发性醛酮类化合物指纹图谱及其构本发明涉及挥发性有机物(VOCs)分析技术制备样品供试溶液和标准溶液，超高效液相色谱紫外检测，得到样品供试溶液色谱信息和标类化合物指纹图谱；所述醛酮类化合物选自甲22.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，9.根据权利要求7所述的构建方法，其特征在于，所述反相烷基色谱柱为RPC811.一种权利要求1_9任一项所述的构建方法构建的指纹图谱在确定挥发性有机物污(3)以挥发性醛酮类化合物指纹图谱为基准，对所得未知来源的挥发性醛酮类化合物34一种挥发性醛酮类化合物指纹图谱及其构建[0002]挥发性有机物(VolatileOrganicCompounds,VOCs)一般是在常温下饱和蒸气压[0003]醛酮类化合物(carbonylcompounds)是大气中一类重要易挥发[0004]其分子结构中含有一个相同的官能团_羰基，是极性挥发性有机物的重要组成部研究较多，主要集中在厂界VOCs成分及浓度检测处理装置对采集的VOCs进行富集处理；对富集后的VOCs样品采用GC_FID/MS联用技术分析[0007]中国发明专利申请CN111983116A公开了一种基于GC_FID/MS空气中VOCs的污染特气样品中的VOCs进行富集；采用中心切割法将富集后的样品中轻烃切割至Plot柱在FID检[0008]超高效液相色谱(UltraPerformanceLiquidChromatography，UPLC)借助于5[0018]进一步优选地，所述大气采样仪为双气路恒流大气采样仪；所述采样的流速为[0021]进一步优选地，所述稀释所用的试剂为乙腈；稀释后的标准溶液的浓度为1.8_6[0034]本发明还涉及上述构建方法构建的指纹图谱或上述指纹图谱在确定挥发性有机[0038](3)以挥发性醛酮类化合物指纹图谱为基准，对所得未知来源的挥发性醛酮类化息符合挥发性醛酮类化合物对照指纹图谱，则可判定该未知样品污染源来自超稠油处理[0041](1)本发明可以准确的识别超稠油处理站挥发性有机物排放与其他排放源的差[0042](2)本发明对超稠油处理站VOCs进行相似度计算，建立基于共有峰的的VOCs醛酮[0043](3)本发明建立的超稠油处理站VOCs醛酮UPLC对照指纹图谱可参照峰数量多，能70.260%→40%40%→60%0.240%→060%→100%0.2100%→40%0.28醛酮类化合物共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值均小于3表明仪器稳精密度90.602.852.752.582.972.412.52以甲醛峰为参照峰，计算出10种醛酮类化合物共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD算出10种醛酮类化合物共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD值均小于3表明方法化合物名称7.8087.8187.8137.8207.8187.8180.060.060.060.050.050.040.04苯甲醛20.71620.72620.73120.73920.73320.7360.0421.81321.82321.82921.83921.83421.8350.0427.23127.23727.23727.24327.23927.2500.020.430.882.422.672.782.222.260.460%→40%40%→60%0.440%→060%→100%0.4100%→40%0.4价系统》2004A版，对所得样品供试溶液色谱信息进行相似度计算，10批次超稠油处理站0.260%→40%40%→60%0.240%→060%→100%0.4100%→40%0.4价系统》2004A版，对所得样品供试溶液色谱信息进行相似度计算，10批次超稠油处理站