CN119518105A 制造锂离子电池的方法 （三菱化学株式会社）

201880019317.62018.03.22(1)选择含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含高下的甲酸和甲酸盐的合计含量，和(2)将所选择的含高纯度碳酸亚乙酯的组合物作为电解质引2在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物具有100质量ppm以下的所述甲酸和在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物具有50质量ppm以下的所述甲酸和在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物具有10质量ppm以下的所述甲酸和在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物进一步具有500在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物进一步具有100在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物进一步具有50ppm质量以下的2一氯在(1)中选择的所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物进一步具有10ppm质量以下的2一氯在所述含高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的所述甲酸和所述甲酸盐的合计含量为0.1质3[0002]本发明涉及含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的稳定化方法以及经稳定化的含有的溶剂的不可逆交换反应，第2个是因电阻成分的增大所致的反应产物等在电极表面的堆4目的在于提供能够稳定地制造这样的经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的制造括将含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的甲酸及其盐括将上述含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的氧化铁的含量调整为小于100质量ppm的工一步包括将上述含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的水的含量调整为小于100质量ppm的[0022][A4]如[A1]～[A3]中任一项所述的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的稳定化方[0025][A7]如[A5]或[A6]中所述的经稳定化的含有高纯度碳酸5[0028][A10]如[A5]～[A9]中任一项所述的经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合合物中的甲酸及其盐的合计含量进行测定的工序以及选择该合计含量为500质量ppm以下含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的2一氯乙醇的含量括将上述含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的氧化铁的含量调整为小于200质量ppm的工一步包括将上述含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的水的含量调整为小于200质量ppm的[0036][B4]如[B1]～[B3]中任一项所述的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的稳定化方6合物的2氯乙醇的含量进行测定的工序以及选择该含量为500质量ppm以下的组合物的工50℃经过125天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量(合计含有比例)在气相50℃经过了100天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中为50℃经过了50天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中为[0055][C9]一种含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的保存方法，其特征在于，将[C1]~乙酯中的2氯乙醇浓度以及甲酸及其盐的含量分别调整为小于0.1质量pp[0058][C12]如[C11]中所述的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的制造方法，其特征在的碳酸亚乙酯以及单乙二醇和/或单乙二醇甲酸酯，在密闭容器或密封容器中在50℃经过7125天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中为3.0面积%[0059][C13]如[C11]或[C12]中所述的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的制造方法，其特征在于，其得到下述经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物，该组合物包含90质量％以上的碳酸亚乙酯以及单乙二醇和/或单乙二醇甲酸酯，在密闭容器或密封容器中在50℃经过100天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中为[0060][C14]如[C11]～[C13]中任一项质量％以上的碳酸亚乙酯和单乙二醇和/或单乙二醇甲酸酯，在密闭容器或密封容器中在50℃经过50天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中为1.0[0062][D]一种含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的制[0064](2)对上述含有碳酸亚乙酯的组合物中的甲酸及其盐的合计含量(合计含有比例)够实现可稳定地制造这样的经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物8[0074][含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的稳定化方法以及经稳定化的含有高纯度碳酸有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的甲酸及其盐的含量[0076]另外，第二实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的稳定化方法的特征在[0077]另外，第三实施方式的经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙封容器中在50℃经过125天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱[0078]换言之，本实施方式的经稳定化的含有高纯度碳酸亚乙封容器中在50℃经过100天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱器或密封容器中在50℃经过50天时上述单乙二醇和上述单乙二醇甲酸酯的合计含量在气乙醇，作为该环氧乙烷中包含的杂质的甲酸可混入到含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中。盐令人意外地起到了作为使单乙二醇(MEG)或乙二醇单甲酸酯等甲酸酯等(有时将它们总地起到了作为使单乙二醇(MEG)或乙二醇单甲酸酯等甲酸酯等的副产杂质经时性增加的触92氯乙醇令人意外地起到了作为使单乙二醇(MEG)、乙二醇单甲酸酯等甲酸酯等的副产杂[0086]第一实施方式和第二实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的碳酸亚乙酯的含量没有特别限定，相对于含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的总量通常为90.00质乙酯的一部分发生水解而包含单乙二醇和二乙二[0090]碳酸酯化反应工序中的原料的供给摩尔比(二氧化碳/环氧乙烷)没有特别限定，碳酸盐从容易抑制副产物的生成的方面出发中的2氯乙醇以及甲酸及其盐的含量越少越好，鉴于本发明所带来的作用效果，优选为[0101]在逆流接触型析晶法中，在工业上具体优选使碳酸亚乙酯粗结晶从塔的上部下[0105]本实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的甲酸及其盐的含量相对于含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物的总量为合计500质量ppm以下、优选为合计100质量ppm以序以及选择该合计含量为特定量以下的组合[0108]第二实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物中的2一氯乙醇的含量相对于含[0112]具体地说，在密闭容器或密封容器中在50℃经过了125天时的单乙二醇和单乙二为100天时的单乙二醇和单乙二醇甲酸酯的合计含量在气相色谱分析中优选为2.0面积%[0113]通过使在50℃经过一定期间时的单乙二醇和单乙二醇甲酸酯的合计含量为上述[0117]第一实施方式～第三实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物可以进一步包[0119]第一实施方式～第三实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物可以进一步含[0121]第一实施方式～第三实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物可以通过将各例而成的第二实施方式的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物，即使经历了时间，单乙二醇(MEG)或其甲酸酯等副产杂质也不容易增加，为保存稳定性优异、高纯度且高品质的组合[0128]包含第一实施方式～第三实施方式的含有碳酸亚乙酯的组合物的密闭容器或密[0130]第一实施方式～第三实施方式的含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物可以通过包括下述工序的方[0135]第一实施方式～第三实施方式的含有90质量％以上的碳酸亚乙酯的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物可以通过包括下述工序的方法来进行[0140]第一实施方式～第三实施方式的锂离子电池用电解液包含上述的含有高纯度碳[0142]锂离子电池用电解液由本领域公知的成分构成即可，对其混配组成没有特别限用电解液的添加剂或非水溶剂使用。下述实验例的值或实验例相互的值进行组合之后以升温速度20℃/分钟升温至230℃并保持[0164]除了将甲酸的混合量变更为0.001质量份(相对于组合物的总量为10质量ppm)以[0167]除了相对于高纯度碳酸亚乙酯100质量份进一步添加水0.0001质量份(相对于组[0170]除了将甲酸的混合量变更为0.001质量份(相对于组合物的总量为10质量ppm)以[0173]除了将甲酸的混合量变更为0.0001质量份(相对于组合物的总量为1质量ppm)以[0176]除了不添加甲酸而添加0.01质量份的2_氯乙醇(相对于组合物的总量为100质量[0179]除了相对于高纯度碳酸亚乙酯100质量份进一步添加水0.001质量份(相对于组合[0182]除了将水的混合量变更为0.01质量份(相对于组合物的总量为1[0185]除了将2氯乙醇的混合量变更为0.001质量份(相对于组合物的总量为10质量[0188]除了将2氯乙醇的混合量变更为0.1质量份(相对于组合物的总量为1000质量[0189]另外，除了不使用实验例1的含有高纯度碳酸亚乙酯的组合物而使用实验例10的[0191]除了将2氯乙醇的混合量变更为0.1