天津科技大学氨基酸发酵工艺学PPT课件

1、氨基酸发酵工艺学,第一节学习氨基酸发酵工艺学的目的、研究对象、任务及内容,氨基酸发酵是典型的代谢控制发酵,由发酵所生成的产物氨基酸,都是微生物的中间代谢产物,它的积累是建立于对微生物正常代谢的抑制。在脱氧核糖核酸(DNA)的分子水平上改变、控制微生物的代谢,使有用产物大量生成、积累。以探讨氨基酸发酵工厂的生产技术为主要目的。氨基酸发酵生产以发酵为主,发酵的好坏是整个生产的关键,但后处理提纯操作和提纯设备选用当否,也会大大影响总的得率。氨基酸发酵工艺学研究的对象应该包括从投入原料到最终产品获得的整个过程,其中有微生物生化问题、生化工程问题,也有分析与设备问题。今后的发展是采用诱变、细胞工程、基因

2、工程的手段选育出从遗传角度解除了反馈调节和遗传性稳定的更理想菌种,提高产酸;采用过程控制,进行最优化控制,连续化、自动化,稳产、高产;探求新工艺、新设备,以提高产率和收得率;研究发酵机制等问题,以便能更好地控制氨基酸这样微生物中间代谢产物的发酵。,绪论,第一章淀粉水解糖的制备,第一节淀粉的组成及其特性,淀粉为白色无定形结晶粉末,淀粉的形状有圆形、椭圆形和多角形三种。淀粉颗粒的大小随淀粉种类的不同而差别很大。淀粉的组成:淀粉分子是由许多葡萄糖脱水缩聚而成的高分子化合物,用(C6H10O5)n这个实验式来表示。淀粉一般可分为直链淀粉和支链淀粉两部分。直链淀粉是由不分支的葡萄糖所构成,葡萄糖分子间以

3、-1,4-糖苷键聚合而成,呈链状结构,聚合度约100600之间,它的水悬浮液加热时,不产生糊精,而以胶体状态溶解,遇碘反应是纯蓝色。支链淀粉(胶淀粉)其直链由葡萄糖分子以-1,4-糖苷键相连结,而支链与直链葡萄糖分子以-1,6-糖苷键相连结,分子呈树状,它是一种膨胀性的物质,置于水中加热时成为胶粘的糊状物,而且只有在加热加压的条件下,才能溶解于水,遇碘呈紫红色反应。淀粉没有还原性，也没有甜味，不溶于冷水、酒精、醚等有机溶剂中。淀粉在热水中能吸收水分而膨胀，最后淀粉粒破裂，淀粉分子溶解于水中形成带有粘性的淀粉糊，这个过程称为糊化。第一阶段:淀粉缓慢地可逆地吸收水分,淀粉颗粒已有些微膨胀。第二阶段

4、:当温度升到大约65时,淀粉颗粒经过不可逆地突然很快地吸收大量水分后,膨胀粘度增加很大。第三阶段:当温度继续升高,淀粉颗粒变成无形空囊,可溶性淀粉浸出,成为半透明的均质胶体。,第一章淀粉水解糖的制备,第二节淀粉水解糖的制备方法,一、淀粉水解糖的生产意义和水解糖的质量要求二、淀粉水解的方法及其比较1、酸解法2、酶酸法3、酸酶法4、双酶法,第一章淀粉水解糖的制备,第三节双酶法制糖工艺,淀粉双酶法制糖工艺主要包括:淀粉的液化和糖化两个步骤。液化是利用液化酶使淀粉糊化,粘度降低,并水解到糊精和低聚糖的程度。糖化是用糖化酶将液化产物进一步彻底水解成葡萄糖的过程。,第二章谷氨酸发酵机制,第一节谷氨酸的生物

5、合成途径,一、生成谷氨酸的主要酶反应(1)谷氨酸脱氢酶(GHD)所催化的还原氨基化反应(2)转氨酶(AT)催化的转氨反应(3)谷氨酸合成酶(GS)催化的反应,第二章谷氨酸发酵机制,二、谷氨酸生物合成的理想途径,由葡萄糖发酵生成谷氨酸的理想途径如下,第二章谷氨酸发酵机制,谷氨酸发酵的代谢途径如下图所示,第二章谷氨酸发酵机制,黄色短杆菌中谷氨酸的代谢调节机制如下图所示,第二章谷氨酸发酵机制,三、谷氨酸生产菌的育种思路,第二章谷氨酸发酵机制,1.切断或减弱支路代谢2.解除自身的反馈抑制3.增加前体物的合成4.提高细胞膜的渗透性5.强化能量代谢6.利用基因工程技术构建谷氨酸工程菌株,谷氨酸生产菌的具体

6、育种思路,第二章谷氨酸发酵机制,在谷氨酸发酵时,糖酵解经过EMP及HMP两个途径进行,生物素充足菌HMP所占比例是38%,控制生物素亚适量的结果,发酵产酸期,EMP所占的比例更大,HMP所占比例约为26%。由葡萄糖生物合成谷氨酸的代谢途径中的主要过程至少有16步酶促反应。在糖质原料发酵法生产谷氨酸时,应尽量控制通过CO2固定反应供给四碳二羧酸;在谷氨酸发酵的菌体生长期,需要异柠檬酸裂解酶反应,走乙醛酸循环途径。菌体生长期之后,进入谷氨酸生成期,最好没有异柠檬酸裂解酶反应,封闭乙醛酸循环。在生长之后,理想的发酵按如下反应进行:C6H12O6+NH3+1.5O2C6H9O4N+CO2+3H2O理论

7、收率为81.7%。四碳二羧酸是100%通过CO2固定反应供给。若通过乙醛酸循环供给四碳二羧酸,则理论收率仅为54.4%,实际收率处于中间值。,四、谷氨酸发酵的代谢途径,第二章谷氨酸发酵机制,第二节谷氨酸生物合成的调节机制,一、优先合成与反馈调节二、糖代谢的调节三、氮代谢的调节四、其它调节,第二章谷氨酸发酵机制,第三节谷氨酸发酵中如何控制细胞膜的渗透性,一、控制细胞膜渗透性的方法.化学控制方法2.物理控制方法二、强制发酵控制工艺,第三章谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养,第一节谷氨酸生产菌的主要特征与菌学性质,现有谷氨酸生产菌主要是棒状杆菌属、短杆菌属、小杆菌属及节杆菌属中的细菌。1.棒状杆菌属

8、(Corynebacterium)2.短杆菌属(Brevibacterium)3.小杆菌属(Microbacterium)4.节杆菌属(Arthrobacterium),第三章谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养,第二节国内谷氨酸生产菌及其比较,一、北京棒杆菌(AS1299)的形态和生理特征二、钝齿棒杆菌(AS1542)的形态和生理特征三、天津短杆菌(T6-13)的形态和生理特征四、北京棒杆菌(7338)与钝齿棒杆菌(B9)的比较五、天津短杆菌(T6-13)与钝齿杆菌(B9)的比较六、目前味精行业采用的主要菌株S9114华南理工大学FD415上海复旦大学TG961天津科技大学,第三章谷氨酸生产菌

9、的特征、育种及扩大培养,第三节谷氨酸生产菌在发酵过程中的形态变化,一、种子的菌体形态斜面和一、二级种子培养在不同培养条件下,细胞形态基本相似。斜面培养的菌体较细小,一、二级种子比斜面菌体大而粗壮,革兰氏染色深。多为短杆至棒杆状,有的微呈弯曲状,两端钝圆,无分枝;细胞排列呈单个、成对及V字形,有栅状或不规则聚块;分裂的细胞大小为0.70.9*1.03.4um。由于生物素充足,繁殖的菌体细胞均为谷氨酸非积累型细胞。二、谷氨酸发酵不同阶段的菌体形态从谷氨酸发酵中菌体形态的变化来看,大致可以分为长菌型细胞、转移期细胞和产酸型细胞3种不同时期的细胞形态.三、谷氨酸发酵感染噬菌体后的菌体形态发酵前期感染噬

10、菌体后,菌体细胞明显减少,细胞不规则,发圆、发胖,缺乏字形排列,有明显的细胞碎片,严重时出现拉丝、拉网,互相堆在一起,几乎找不到完整的菌体细胞,类似蛛网或鱼翅状。在发酵中、后期感染噬菌体后,菌体细胞形态不规则,边缘不整齐,有的边缘似乎有许多毛刺状的东西,有细胞碎片。,第三章谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养,第四节谷氨酸发酵的代谢控制育种,一、日常菌种工作二、选育耐高渗透压菌种三、选育不分解利用谷氨酸的突变株四、选育细胞膜渗透性好的突变株五、选育强化CO2固定反应的突变株六、选育减弱乙醛酸循环的突变株七、选育强化三羧酸循环中从柠檬酸到-酮戊二酸代谢的突变株八、选育解除谷氨酸对谷氨酸脱氢酶反馈调

11、节的突变株九、强化能量代谢十、选育减弱HMP途径后段酶活性的突变株,第三章谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养,第五节应用生物工程新技术选育谷氨酸生产菌,一、应用原生质体融合新技术选育谷氨酸生产菌二、应用转化法选育谷氨酸生产菌三、应用转导法选育谷氨酸生产菌四、应用重组DNA技术构建谷氨酸工程菌五、应用固定化细胞技术发酵生产谷氨酸,第三章谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养,第六节菌种的扩大培养和种子的质量要求,斜面菌种,一级种子培养,二级种子培养,发酵罐,种子培养过程,第四章谷氨酸发酵控制,第一节发酵培养基,一、碳源目前所发现的谷氨酸产生菌均不能利用淀粉,只能利用葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖等,有些

12、菌种能够利用醋酸、乙醇、正烷烃等作碳源。二、氮源无机氮源:(1)尿素(2)液氮(3)碳酸氢铵有机氮源:主要是蛋白质、胨、氨基酸等。谷氨酸发酵的有机氮源常用玉米浆、麸皮水解液、豆饼水解液和糖蜜等。三、无机盐(1)磷酸盐(2)硫酸镁(3)钾盐(4)微量元素四、生长因子(1)生物素(2)维生素B1,第四章谷氨酸发酵控制,第二节温度对谷氨酸发酵的影响,温度对谷氨酸发酵的影响是多方面的。从酶反应动力学来看,温度升高,反应速度加快,产物生成速度提前。酶是蛋白质，收热容易失活，温度愈高失活愈快,菌体易衰老,影响发酵液的性质来间接影响发酵,影响基质和氧的溶解从而影响发酵。温度影响细胞中酶的活性,而影响代谢途径

13、方向。各种微生物在一定条件下,都有一个最适的生长温度范围。谷氨酸产生菌的最适生长温度为3040,产生谷氨酸的最适为3537。若温度过高,菌体容易衰老。生产上表现为OD值增长慢,pH值高,耗糖慢,发酵周期长,谷氨酸生成少。应及时降温,采用小通风,流加尿素以少量多次;必要是时可补加玉米浆,以促进生长。适当提高温度可加快发酵速率。,第四章谷氨酸发酵控制,第三节pH值对谷氨酸发酵的影响,一、pH值对谷氨酸发酵的影响二、发酵过程pH值的变化及控制,第四章谷氨酸发酵控制,第四节供氧对谷氨酸发酵的影响,一、溶解氧与谷氨酸的需氧量二、供氧对谷氨酸发酵的影响三、供氧与其他发酵工艺条件的关系四、氧对发酵影响的微生

14、物生理学考察,第四章谷氨酸发酵控制,第五节泡沫的消除,一、泡沫对发酵的影响二、泡沫的形成和性质三、发酵过程泡沫形成的规律四、泡沫的消除,第四章谷氨酸发酵控制,第六节发酵过程主要变化及中间代谢控制,1.适应期2.对数生长期3.转化期4.产酸期,谷氨酸的发酵过程曲线,第四章谷氨酸发酵控制,第七节异常发酵现象及其处理,一、常见的异常发酵现象及其处理方法,第七节异常发酵现象及其处理,第七节异常发酵现象及其处理,第四章谷氨酸发酵控制,第八节发展方向,改进发酵工艺1.一次高浓度糖发酵2.降低发酵初糖浓度,连续流加糖发酵3.混合碳源发酵4.应用电子计算机控制和管理发酵,使发酵工艺最佳化5.固定化活细胞连续发

15、酵生产谷氨酸,第五章噬菌体与杂菌的防治,第一节谷氨酸发酵中噬菌体的污染与防治,噬菌体对谷氨酸发酵的危害,轻则减产,重则会引起发酵液全部倒弃,造成严重埙失。谷氨酸生产菌的噬菌体,一般在25-35、pH5-9时较为稳定,易受热变性（60-70,10-15min),对氧化物敏感,可被酸碱致死。凡能引起蛋白质变性的化学药品都可以使噬菌体失活。,第五章噬菌体与杂菌的防治,第二节噬菌体浸染的异常现象与严重污染的早期预报,1.噬菌体浸染的异常现象2.噬菌体严重污染的早期预报3.噬菌体污染的检查方法,第六章谷氨酸的提取,第一节概述,将谷氨酸生产菌在发酵液中积累的L-谷氨酸提取出来,再进一步中和、除铁、脱色、加

16、工精制成谷氨酸单钠盐叫提炼。谷氨酸是发酵的目的物,它溶解在发酵液中,而在发酵液中还存在菌体、残糖、色素、胶体物质以及其他发酵副产物。提取工艺的选择原则:工艺简单,操作方便,提取收率高,产品纯度高,劳动强度小,设备简单,造价低,使用的原材料、药品价廉,来源容易。,第六章谷氨酸的提取,主要提取方法简介,(1)等电点法(2)离子交换法(3)等电-离交法(4)连续等电点法(5)金属盐法(6)盐酸水解-等电点法(7)离子交换膜电渗析法提取谷氨酸,第六章谷氨酸的提取,第二节谷氨酸发酵液的性质和发酵废液的综合利用,一、谷氨酸发酵液的主要性质二、菌体分离方法三、发酵液的综合利用,第六章谷氨酸的提取,第三节等电

17、点法提取谷氨酸,1、等电点法提取谷氨酸的原理(1)谷氨酸的两性解离与等电点I：谷氨酸的离子状态II：不同pH时谷氨酸的电离情况与离子形式III：谷氨酸等电点的性质(2)谷氨酸溶解度I:pH值对谷氨酸溶解度的影响II:温度对谷氨酸溶解度的影响III:杂质对谷氨酸溶解度的影响,第六章谷氨酸的提取,等电点法提取谷氨酸的原理等电点法是谷氨酸提取方法中最简单的一种方法,由于设备简单、操作简便、投资少等优点,谷氨酸发酵液不经除菌或除菌、不经浓缩或浓缩处理、在常温或低温下加盐酸调至谷氨酸的等电点pH3.22,使谷氨酸呈过饱和状态结晶析出。谷氨酸分子中含有2个酸性的羧基和一个碱性的氨基,在不同的pH值溶液中以

18、GA+、GA、GA-、GA、表示。pH为3.22时,大部分谷氨酸以GA形式存在,此时谷氨酸的氨基和羧基的离解程度相等,总静电荷为零。谷氨酸的等电点习惯上常以pI代表。总静电荷等于零,由于谷氨酸分子之间的相互碰撞,并通过静电引力的作用,会结合成较大的聚合题体而沉淀析出。因而在等电点时,谷氨酸的溶解度最小。谷氨酸的溶解度lgs=0.533I+0.01613tpH对谷氨酸溶解度的影响谷氨酸的溶解度随PH值的改变而改变,pH3.22和在30%以上的高浓度盐酸下,溶解度便显著减少到最低点。温度对谷氨酸溶解度的影响谷氨酸溶解度受温度的影响较大,温度越低,溶解度越小。,第六章谷氨酸的提取,第三节等电点法提取

19、谷氨酸,二、谷氨酸的结晶（1）谷氨酸的晶型及其性质（2）影响谷氨酸结晶的主要因素（3）型结晶的形成,第六章谷氨酸的提取,第三节等电点法提取谷氨酸,三、等电点工艺的类型（1）直接常温等电点法（2）带菌体冷冻低温一次等电法（3）除菌体常温等电点法（4）浓缩、水解等电点法（5）低温浓缩等电点法（6）谷氨酸发酵液连续等电工艺,第六章谷氨酸的提取,第四节等电点离子交换法提取谷氨酸,一、工艺流程,发酵液,加盐酸（或高流分母液pH1.5),育晶2h(pH4-5),育晶2h(pH3.5-3.8),加盐酸（或高流分母液pH1.5),育晶2h(pH3.0-3.2),加盐酸（或高流分母液pH1.5),搅拌育晶20-

20、16h,沉淀4h,细谷氨酸,母液,谷氨酸,上离子交换柱,洗脱,后流分,高流分,初流分,第六章谷氨酸的提取,第五节废液的处理与环保高浓度废水（7波美）-通液氨调节pH至4.6-四效蒸发器浓缩（26波美）-喷浆造粒-复合肥低浓度废水-厌氧处理-好氧处理-排放,第七章谷氨酸制味精,谷氨酸,中和,沉淀,脱色,过滤,脱色,过滤,浓缩结晶,离心分离,小结晶,母液,结晶味精,干燥,拌盐粉碎,粉状味精,水(或渣水),碳酸钠,活性炭,硫化碱,谷氨酸回调pH,活性炭脱色,活性炭二次脱色,硫化碱,晶种,流加母液,蒸馏水,GH15颗粒活性炭脱色,干燥,过筛,粉状味精,活性炭,硫化碱,第一节谷氨酸制味精的工艺流程,第七

21、章谷氨酸制味精,第二节味精的结晶操作结晶的过程通常包括晶核的形成和晶体的长大两个阶段。首先在溶液中产生细小的晶核,随后以这些晶核为中心,继续在晶核表面吸附周围溶质分子,使晶粒不断长大。工业生产上结晶有三种不同起晶方法:(1)自然起晶法(2)刺激起晶法(3)晶种起晶法晶种起晶法是一个普遍被采用的方法。溶液中一旦形成晶核便分为固、液两相,固相晶核周围包有一层液膜。如果液膜外部的溶液仍保持着一定的过饱和状态,膜外部的溶质分子就会由于浓度差(c-c)的推动,不断地往膜内扩散,并被晶核表面吸附。一层一层地排列,从而使晶体逐渐长大,直到溶液的浓度下降到饱和浓度时为止。,第七章谷氨酸制味精,第三节味精的分离

22、、干燥、包装和成品质量标准,一、味精的分离味精分离一般采用三足式离心机分离.为保证表面光洁度,在离心分离过程中当母液离开晶体后,用少许50热水喷淋晶体。二、味精的干燥味精结晶含有一个结晶水,晶体在120就开始失去结晶水,因此干燥温度应严格控制,以不超过80较为合适。三、结晶味精的筛分干燥后的结晶味精，通过不同筛目的震动筛组合，把不同颗粒的结晶味精加以分开。一般采用目、12目、20目、30目四种筛子组合。四、粉状味精的混盐和磨粉.混盐为了调整味精的含量规格，通常在味精中添加一定量的精制食盐。.磨粉干燥后的粉状味精,与盐混合投入万能粉碎机进行磨粉过筛,筛目为100目。将粉碎后的味精加入型拌粉机或双

23、螺旋拌粉机均匀混合，包装出厂。,1.切断或减弱支路代谢选育减弱-酮戊二酸进一步氧化能力的突变株从谷氨酸生物合成的代谢途径可以看出，减弱-酮戊二酸脱氢酶复合体的活性，可以使代谢流向谷氨酸，从而使谷氨酸得到积累。选育减弱HMP途径后段酶活性的突变株在谷氨酸生物合成途径中，从葡萄糖到丙酮酸的反应是由EMP途径和HMP途径组成的。但是，通过HMP途径也可生成核糖、核苷酸、莽草酸、芳香族氨基酸、辅酶Q、维生素K、叶酸等物质。这些物质的生成消耗了葡萄糖，使谷氨酸的产率降低。如果削弱或切断这些物质的合成途径，就会使谷氨酸的产率增加。这可通过选育莽草酸缺陷型或添加芳香族氨基酸能促进生长的突变株以及抗嘌呤、嘧啶

24、类似物或核苷酸类抗生素，如德夸菌素、狭霉素C抗性突变株来实现。选育不分解利用谷氨酸的突变株为了积累谷氨酸，就必须使菌种不能分解利用谷氨酸，这可通过选育以谷氨酸为唯一碳源，菌体不长或生长微弱的突变株来实现。选育减弱乙醛酸循环的突变株四碳二羧酸是由CO2固定反应和乙醛酸循环所提供的。减弱乙醛酸循环，CO2固定反应所占的比例就会增大，谷氨酸的产率就高。这可通过选育琥珀酸敏感型突变株、不分解利用乙酸突变株、异柠檬酸裂解酶活力降低菌株来实现。阻止谷氨酸进一步代谢由于细胞还可以谷氨酸为前体继续向下合成谷氨酰胺等，就必然会导致谷氨酸的积累量减少，为此，要避免谷氨酸被菌体利用，还需要切断谷氨酸向下的代谢途径。

25、,GOBACK,2.解除菌体自身的反馈调节选育耐高渗透压突变株要使菌种能高产谷氨酸,首先要使菌种具备在高糖、高谷氨酸的培养基中仍能正常生长、代谢的能力，即在高渗培养基中菌体的生长和谷氨酸的合成不受影响或影响很小。这可通过选育耐高糖、耐高谷氨酸及耐高糖+高谷氨酸突变株来实现。选育解除谷氨酸对谷氨酸脱氢酶反馈调节的突变株当谷氨酸合成达到一定量时，谷氨酸就会反馈抑制和阻遏谷氨酸脱氢酶，使谷氨酸的合成停止，使代谢转向天冬氨酸的合成。若解除了谷氨酸对谷氨酸脱氢酶的反馈调节，菌体就会不断的合成谷氨酸。这可通过选育酮基丙二酸抗性、谷氨酸结构类似物抗性（如谷氨酸氧肟酸盐）、谷氨酰胺抗性突变株来实现。,GOBA

26、CK,3.增加前体物的合成选育强化三羧酸循环中从柠檬酸到-酮戊二酸代谢的突变株这可通过选育柠檬酸合成酶活力强突变株及抗氟乙酸、氟化钠、重氮丝氨酸、氟柠檬酸等突变株来实现。选育强化CO2固定反应的突变株这可通过选育以琥珀酸或苹果酸为唯一碳源生长良好的突变株、氟丙酮酸敏感突变株以及丙酮酸或天冬氨酸缺陷突变株来实现。,GOBACK,4.提高细胞膜的渗透性选育抗Vp类衍生物突变株选育抗Vp类衍生物，如香豆素、卢丁等突变株，都能遗传性的改变细胞膜的渗透性。选育溶菌酶敏感突变株。选育二氨基庚二酸缺陷突变株。选育温度敏感突变株谷氨酸温度敏感突变株的突变位置是在决定与谷氨酸分泌有密切关系的细胞膜结构基因上，发

27、生碱基的转换或颠换，一个碱基为另一个碱基所置换，这样为该基因所指导的酶，在高温下失活，导致细胞膜某些结构的改变。当控制培养温度为最适生长温度时，菌体正常生长；当温度提高到一定程度时，菌体便停止生长而大量产酸。,GOBACK,5.强化能量代谢谷氨酸高产菌的两个显著特点是:-酮戊二酸继续向下氧化的能力微弱和乙醛酸循环微弱，使能量代谢受阻，TCA循环前一阶段的代谢减慢。强化能量代谢可弥补上述两点不足，使TCA循环前一段代谢加强，谷氨酸合成的速度加快。选育呼吸链抑制剂抗性突变株如可选育丙二酸、氧化丙二酸、氰化钾、氰化钠抗性突变株来实现。选育ADP磷酸化抑制剂抗性突变株如可选育2,4-二硝基酚、羟胺、砷

28、、胍等抗性突变株来实现。3选育抑制能量代谢的抗生素的抗性突变株如可选育缬氨霉素、寡霉素等抗性突变株来实现。,GOBACK,6.其它遗传标记据报道，选育异亮氨酸缺陷、蛋氨酸缺陷、苯丙氨酸缺陷、AEC抗性、AHV抗性、棕榈酰谷氨酸敏感等突变株，都可不同程度的提高谷氨酸的产酸率。,GOBACK,优先合成谷氨酸比天冬氨酸优先合成，谷氨酸合成过量后，抑制和阻遏自身的合成途径，使代谢转向合成天冬氨酸。谷氨酸脱氢酶(GDH)的调节谷氨酸对谷氨酸脱氢酶存在着反馈阻遏和反馈抑制。柠檬酸合成酶的调节柠檬酸合成酶受能荷调节、谷氨酸的反馈阻遏和顺乌头酸的反馈抑制。异柠檬酸脱氢酶的调节细胞内-酮戊二酸的量与异柠檬酸的量需维持平衡。当-酮戊二酸过量时,将对异柠檬酸脱氢酶发生反馈抑制作用,停止合成-酮戊二酸。-酮戊二酸脱氢酶在谷氨酸产生菌中先天性的丧失或微弱。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶受天冬氨酸的反馈抑制，受谷氨酸和天冬氨酸的反馈阻遏。,GOBACK,关于糖代谢的调节，主要包括：能荷控制：糖代谢的调节主要受能荷的控制，即受细胞内能量水平的控制。当生物体内生物合成或其他需能反应加强时，细