特殊管理药品培训考核试卷及答案

1、特殊管理药品培训评价试卷部门名得分一、填补问题1、经营麻醉药、精神药、蛋白同化制剂、多肽激素、医用毒性药等特殊管理药，必须得到批准，取得合法的经营资格。2 .精神药品标签必须印刷规定的标志。 有两种颜色的“精神药”四个字。3 .精神药品分为精神药品和精神药品。4 .销售两种精神药品，不得按照国家有关规定销售给某定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二种精神药品零售的药品零售连锁企业总部，直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。5 .销售第二类精神药品的，应当核实企业或者公司的资质文件，并准确地销售。6 .两种精神药品必须严格实施和检查保管制度，设立专用仓库专用账户，保证帐簿一致的专用帐簿的

2、保全期限必须在药品有效期届满一年以上。7 .两种精神药品在出库时必须同时做好讨论记录。8 .两种精神药品的报纸破损必须由报纸市药品监督管理部门批准，药品监督管理部门和公司质量管理部派遣人员到现场监督废弃，同时必须完成的记录内容包括废弃日期、时间、场所、药品的共同名称、商品名、规格、方法等，必须签字。9 .出入特殊的管理药品专库需要人以上，严禁一个人留在现场10 .蛋白同化制剂、肽类激素是指列举的蛋白同化制剂、肽类激素的品种。11 .除可以销售给药品零售企业外，其馀蛋白同化制剂、多肽类激素只能销售给医疗机构和蛋白同化制剂、多肽类激素的合法资质供给的药品生产、经营企业。12 .蛋白同化制剂、肽激素

3、包装标志或产品说明书适用中文标记“”。二、选择问题1、下面的说法正确的是()a .国家对麻醉药和精神药物实施定点经营制度b、医疗机构应当用印章卡从本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药和第一类精神药c .全国批发企业和地区批发企业应当向医疗机构销售麻醉药和第一类精神药，并向医疗机构送达药品。 医疗机构不得亲自提货d、医疗机构向全国批发企业、地区批发企业购买麻醉药和第一类精神药时，应拿麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡填写“麻醉药和第一类精神药购买明细”，办理购买手续e .麻醉药和精神药的标签应印刷国务院药品监督管理部门规定的标志2 .佐匹克隆属于以下哪种药品()a .麻醉药b

4、.两种精神药c .蛋白同化制剂及肽类激素d .医用毒性药品3 .下面的说法正确的是()a .含麻黄碱类的复合制剂不含含麻黄碱的药品。b .药品生产、批发企业销售含有特殊药品的制剂，应严格执行出库讨论制度，认真核对实物和销售的库存单据是否一致，不确保药品送到买方药品经营许可证所述的仓库地址、药品零售企业的注册地址或医疗机构的药品仓库药品送到后，购买者必须检查货物，一定要由入库员在货物同行书上签字。c .药品生产企业可以向药品批发企业销售含有特殊药品的制剂，但不能销售给药品零售企业和医疗机构。d .药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金交易含有特殊药品的制剂。三、简单解答(3*10分钟)1 .为了保证两种精神药品的安全管理，需要做什么样的工作？一、填补：1省级药品监督管理部门2绿色和白色3 .第一类、第二类4 .有合法资质5 .有购买者身份证6 .双锁、双锁、双锁、5年7 .双查8 .销毁记录，销毁执行者，销毁监管者9.2人10 .国家兴奋剂目录11 .胰岛素12 .选手要慎重使用二、选择：1. ACD 2B 3ABD三、简单的答案：1 .认真学习国家安全的方针、政策、法律、法规。2、二精药品购买、销售、库存、运输手续以及二精药品文件、印章、专用票据、帐簿、报告书、仓库钥匙等保管、保管严格。3 .二精药品必须实现储藏安全，配备