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1、r型细菌转化为s型细菌的关键点分析河北省丰宁满族自治县第一中学(068350)柳洪光摘要：肺炎球菌转化实验是高中生物学教学中如何重组基因的难题。本文从细菌的生长特性和变形的实际角度进行说明，可以有效地解决课堂上的混乱。关键词：受体变异本质第一，在生长过程中，r型活菌的“超能力”受体细菌r型活性肺炎球菌，在繁育后期的手记后半段约40分钟内变成“感觉状态”。此时，r型肺炎球菌细胞膜表面有30-80个“受体因子”部位。受体因子是诱导与受体相关的蛋白质表达的细胞外蛋白质，包括暴露细胞表面DNA结合蛋白和核酸酶的自身溶解剂。r细菌在对数后期吸收外源DNA的能力比其他时期大1000倍以上，这是减数因素的作

2、用。第二，将r型或细菌转化为s型活细菌的实际过程在格里菲斯实验中，格里菲斯是将s型细菌加热到65 的温度处理的。只使蛋白质变性，而DNA即使慢慢冷却，也能复性、单链再聚合、双螺旋结构(根据PCR技术，核酸的变性指核酸双螺旋区域的氢键断裂，不包括共价键的断裂)。供体细菌s型肺炎球菌(65 左右)由于蛋白质皮变性，失去了生物活性，s型细菌“死亡”。蛋白质的“毒素”功能也同时丧失(从免疫角度来看，可以理解为抗原决定基的空间结构变化)。因此，如果注射个别杀害的s型细菌，鼠标就没有毒性，老鼠也不会死亡。加热的s型肺炎球菌(s型肺炎球菌)的蛋白质外壳结构被破坏，从有序、紧凑的结构转变为无序、松散的结构，引

3、起外壳自我溶解，释放自身的DNA片段(双链结构仍然存在，分子量低于1107，包含约15个基因)，这被称为“转基因因子”。转基因因子遇到易感r型肺炎球菌时，约有10个双链片段被r型肺炎球菌细胞膜表面的“易感因子”部位结合。部位发生进一步的酶解，制作平均分子量为4-5106的DNA片段，然后分解双股，另一单股逐渐进入细胞。进入细胞的单链DNA片段与r型肺炎球菌DNA的同源片段配对，切断并取代受体DNA的相应单链片段，形成杂交的DNA片段(不一定要互补，具有复合状态)。DNA克隆、异型连接分两部分：r型肺炎球菌(s型肺炎球菌)和受体细菌(r型肺炎球菌)。细胞分裂时，这些DNA分离出来，就会产生s型肺

4、炎球菌，产生s型肺炎球菌的后代。被称为原核生物的变体的这一过程其本质是基因重组。如图所示：三、将r型或细菌转化为s型活细菌的相关说明1.r型和s型的DNA可以在同源分支间配对形成异型菌，因此r型和s型的两个后代形成分生生殖。r型不是直接s型。2.没有胶囊的r型具有非常重要的受体和感觉期，并确保s型DNA在特定时间内进入r型细菌。3.s型有胶囊，没有感觉，不能用作受体菌。如果人工去除胶囊，培养没有胶囊的后代，毒性也会丧失，成为r型，还有感觉型。4.要发生变异，必须有血缘关系，转基因本身只发生在同种或近缘菌株之间。真核生物的细胞膜表面结构与原核生物的表面结构大不相同，不会发生变形。5.s型肺炎球菌也可能是r型细菌。s型细菌：可以制造胶囊，因为粘液物质，菌落表面湿润、有光泽、有粘液，也称为光滑的细菌。r型细菌：无法制造胶

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