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文档简介

1、痱子粉的制备,实验目的及要求,掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装；掌握散剂的质量检查方法；掌握粉碎、过筛、混合的基本操作；熟悉药典对散剂的质量控制要求。,实验原理,散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的粉末状制剂，可供内服或外用。特点：散剂粉末颗粒的粒径小，比表面积小、容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛作用。,散剂制备操作要点,称取：粉碎：过筛：混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，应采用等量递加法。对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。包装：五角包、四角包、长方

2、包等包装方法。质量检查：根据药典规定进行。,实验仪器与材料、试剂,（1）仪器与设备粉碎机；电加热套；研钵；药筛；温度计；圆底烧瓶；电子天平；其它常用玻璃仪器。（2）试剂与材料薄荷脑；樟脑；麝香草酚；薄荷油；水杨酸；硼酸；升华硫；乙醇；氧化锌；淀粉；滑石粉,实验处方,薄荷脑0.3g水杨酸0.6g硼酸4.3g升华硫2.0g氧化锌3.0g淀粉5.0g樟脑0.3g麝香草酚0.3ml薄荷油0.3ml滑石粉加至50.0g,实验步骤,乳钵用滑石粉饱和后倒出。将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过100目筛，备用。取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。按照梯度递加将共熔混合物与混合细粉研磨混匀，过100目筛。将50g痱子粉用目测法分成20包。,注意事项,处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。共熔成分在全部液化后，再用混合粉末或滑石粉吸收，并通过筛2-3次，检查均匀度。局部用散剂应为极细粉，一般以能通过7号至9号筛为宜。,质量检查,1,均匀度：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现色泽均匀，无花纹、色斑。,2,水分：取供试品照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0%

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