概述,水样采集,保存和预处理

1、目录，目录，一种水资源及其分布，一种水分布，地球上97%的水是海水，而人类所需的淡水资源仅占世界水资源的2.5%。地球上绝大多数淡水资源是极地和高山冰川，其余大部分在地下深处。水是人类可利用的淡水资源，主要是河流、湖泊和浅层地下水，仅占世界水资源的0.3%。如果地球上的水相当于一杯水，而容易开发的淡水相当于一滴水，其中淡水相当于一汤匙水，这一滴水也受到不同程度的污染。水的特性及其对人类的影响，(1)水的特性，(1)水的流动性，不可替代性，可再生性，在时间和空间上的不均匀分布，以及商业性质，(2)水对人类的影响影响人类的生产活动，调节体温，运输营养物，吸收营养物，消除毒素，以及维持身体的营养平衡

2、。愚蠢的娜娜真的很棒！水循环、自然循环、社会循环、水和水环境组成，水环境组成中的物质是什么？天然水：水及其杂质。4、水和水环境的组成，淡水中有哪些杂质？溶解物质、胶体物质、悬浮物质、溶解物质(氧、硫化氢、氯离子、硫酸根离子、溴、碘、铜等。)。胶体物质(腐殖质胶体、氢氧化铁、氢氧化铝等。)。悬浮物质(细菌、藻类和原生动物、淤泥、粘土和其他不溶性物质)。水污染由于某些物质的干预，水体已经超过了其自净能力，导致其物理、化学和生物特性发生变化，从而影响水的利用价值，危害人体健康或破坏生态环境，导致水质恶化。水污染、水污染危害、对工农业发展的影响、水产养殖、破坏生态平衡、危害人类健康、1水污染危害、水俣

3、病(汞中毒)、骨痛(镉中毒)、2水污染和污染源、水污染物：导致水质恶化的各种有害物质(或能量)、水中生物群落和水中沉积物质量。水污染源：释放或排放污染物或对水体造成有害影响的场所和设施。任何复杂的环境问题都是由对“行为”的无知造成的。我们应该如何“迈出下一步”？当污染物进入水体时，它们首先被大量的水稀释，然后被一系列的物理、化学和生物变化稀释。结果，污染物浓度降低，质量发生变化。水体自净是指：水体自净，水体自净，谁来决定水体自净的能力？污染物的物理化学性质和特性。承载水体本身的各种环境物品。*自净能力：水体承受污染物的极限。水质理化检验的任务和意义如下：1 .水质，2。水质理化检验，3。水质背

4、景监测、水污染现状和趋势监测、污染源和污染水平监测、标准执行情况检查，为污染控制提供依据。水质理化检验方法，1。水质理化检验的特点：03。(2)被测成分含量差异较大，(1)被测对象多变，(4)方法多种多样，(3)干扰严重，(4)水质理化检验方法要求，(2)灵活性高。(1)适用范围广，(4)经济实用，(3)操作简便，选择原则，根据技术成熟程度，优先考虑：统一等效标准。考虑待测物质的类型、含量和可行性(经济、技术和方便性)，(1)选择原则，(3)水质监测和分析方法，(2)分类，待测无机物原子吸收法、分光光度法、等离子发射光谱法、电化学法、离子色谱法和其他待测有机物色谱法、分光光度法和化学法等。)，

5、不仅能很好地完成工作，还能快乐地享受生活。各种分析方法在水质监测中所占的比例不仅在完成工作方面很出色，而且在享受生活方面也很快乐。01.常见水质监测方法的测定项目有：1 .样本收集2。水样的运输和保存。水样的预处理，水样的收集和保存，水样的收集、保存和预处理知识关联，1。收集基本数据，1。水体的水文、气候、地质和地貌数据。如水位、水量、流速和流向的变化；降雨、蒸发和历史水情；河流宽度、河流深度、河床结构和地质条件等。2.沿水体的城市分布、工业布局、污染源及其排放、城市给排水等。3.水体沿岸水资源现状及利用。如饮用水源和重点水源保护区的分布、流域土地功能和近期使用计划等。4、水质监测数据、水文观

6、测数据、水环境研究成果等。监测断面和采样点的设置，1。监测断面、相关数据、代表性、真实性、全面性、人力物力资源的设置原则。设置监测断面，大量废水排入河流的主要居住区、工业区的上下游、较大支流汇合处的上下游并与主流充分混合，河流入海的入海口、湖泊、水库和入海口的主要进出口、国际河流进出边境。饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景旅游区、水上娱乐区、主要水力设施位置等功能区。断面位置应避开死水区和回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流稳定、无急流滩的地方。38、采样点的设置，水井抽水设备的使用，天然水和饮用水样品的采集，39、采样方法，对于自来水，水龙头也应完全打开，排水几分钟，采样前排出管道中

7、积聚的积水，采集天然水和饮用水样品，40、采样方法，在进水口直接采样，采集天然水和饮用水样品，2。收集生活污水水样，在城市主要排污口或总排污口设置点采样，城市污水干管在不同位置，污水排入水体排放，非居民生活排水支管与城市污水干管检查井相连。城市污水处理厂：在污水处理厂的出入口设置采样点。孩子们将来必须生活在社会中，没有人际交往能力就不能生活。因此，父母应该鼓励他们的孩子与邻居、长辈、亲戚朋友、同伴和其他不同领域的人互动。收集工业废水水样，1)在车间废水排放口或车间处理设备处设置采样点，测量一类污染物，2)在工厂废水总排放口设置采样点，测量二类污染物，1)在车间废水排放口或车间处理设备处设置采样

8、点，测量一类污染物。 (2)在工厂废水总排放口设置采样点，测量二类污染物，(4)在污水排放通道上设置采样点，通道平直，水量稳定，无污水流入上游。 可在水面以下1/4 1/2处取样，作为水样平均浓度的代表。(3)对于已经有废水处理设施的工厂4.采样时间和频率，1。准备设备(取样装置和样品容器)，(1)取样设备的材料要求：化学性质稳定，尺寸和形状合适，不吸附待测组分，易于清洗和重复使用，(2)取样桶，单层水取样瓶，快速水取样瓶，双层溶解气体取样瓶，其他水取样装置，取样器，自动取样器，取样量，注，实际取样量，根据项目实际情况，分别计算所需量，增加20-30%。取决于测定项目，2。水样的保存和运输，1

9、。水样的运输和取样记录及样品登记，容器口的封堵，包装和运输，冷藏，保温(防冻裂样瓶)，2。保存水样，不发生物理、化学和生物变化；没有部件损失；无污染(不增加待测成分和干扰成分)和不改变性质，(1)储存要求，选择性能稳定、不易吸附预测成分和杂质含量低的容器，如聚乙烯和硼硅酸盐玻璃制成的容器，广泛用于日常监测，也可使用应时或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。不改变性质，(2)容器的要求，(2)水样的保存，(2)容器的要求，选择性能稳定、不易吸收杂质含量低的预测组容器，如聚乙烯和硼硅酸盐玻璃容器广泛用于常规监测，也可以用应时或聚四氟乙烯容器，但价格昂贵。不改变性质，即储存时间最长，一般污水的储存时间

10、越短越好。清洁水样72h；轻度污染水样48h；严重污染水样12小时；在运输时间的24小时内，(3)保存时间要求，冷藏或冷冻方法，通过添加化学试剂的保存方法，(4)保存方法，作业，第26页，问题2、3、4和6，水样的预处理，水样的消化、富集和分离，水样的消化，(1)目的：破坏有机物质，溶解悬浮固体，将待测元素以各种价态氧化成单一的高价态，或将它们转化成易于分离的无机化合物。(2)要求：消解后的水样应澄清、透明、沉淀。(3)方法：水样消解采用湿法消解和干分解法(干灰化法)。(1)湿法消解，(1) 100毫升水样，(2)加入10毫升浓硝酸，(3)加热消解，硝酸消解法(洁净水样)，5，过滤，6，定容至

11、50毫升，4，加入2%硝酸溶解，(1) 100毫升水样，(2)加入硫酸和5%高锰酸钾，(3)加热消解，硫酸-高锰酸钾消解法(汞水样)，4。滴盐酸羟胺溶液，5。将其溶解在恒定体积中，1。加入100毫升水样，2。加入10毫升浓硝酸，3。热消化法，硝酸-硫酸消化法(铅、钡和锶除外)，4。稍微冷却，加入HON 3 H2SO4 (5: 2)，5。继续加热消化，放出大量白烟，7。过滤器，8。定容至50毫升，6。加水溶解，1。水样，干灰化法(不适用于挥发性成分的测定)，3，燃烧，2，蒸发，5，过滤，6，定容至50毫升，4，加入2% HNO 320毫升进行溶解，问题的提出，实际样品的复杂性，干扰的消除，实验条

12、件的控制，掩蔽剂的使用，分离，分析方法灵敏度的限制，满足灵敏度要求，选择高灵敏度的方法，富集，例如：海水中U (IV)的测定，C=1 3 g/L，难以测定。 富集是C=100 200 g/L，可以测定，富集和分离，常用的富集和分离方法，(1)挥发，蒸发和蒸馏，(2)萃取，(3)吸附，(4)离子交换，(5)共沉淀，(6)其他预处理方法进行富集和分离。 分离效果减少了干扰成分不再干扰。待测组分得到有效回收，质量分数为1%，回收率大于99.9%，质量分数小于等于95%，质量分数为0.01% 1%，回收率为99%。样品中待测成分的含量不知道如何测量回收率。沉淀分离和富集，按溶度积分步沉淀原理，氢氧化物

13、沉淀分离，选择性沉淀分离通过控制羟基-，酸碱度12，氢氧化钠，分离两性离子：铝，锌，铬，锡，铅，锑不沉淀，酸碱度89，NH3，分离络合氨离子：银，钴，镍，锌，镉，铜，(镁)不沉淀，酸碱度5 6，氧化锌悬浮液或有机碱，沉淀：铝，铁(三)，钛(四)，钍(四)，等.例如，分离两种酸和两种碱的常见阳离子，NH4Cl-NH3，氢氧化钠，11.3溶剂萃取分离法，萃取分离法。在含有分离物质的水溶液中，加入萃取剂和与水不混溶的有机溶剂，振荡，利用物质在两相中分布的不同性质，使一些组分进入有机相，使其他组分留在水相中，从而达到分离的目的。梨形分液漏斗，提取原理：少量次，提取分离的基本原理，提取分离的基础，物质，

14、亲水性，疏水性，离子性化合物，极性，共价性化合物，弱极性或非极性，相互转化，提取分离的本质，待提取组分从亲水性转化为疏水性，使它们被提取到有机相中。例如，在通过8-羟基喹啉-氯仿萃取、反萃取和反萃取Al 3的过程中(将组分从有机溶液萃取到水溶液中)，亲水性：易溶于水但几乎不溶于有机溶剂，疏水性：易溶于有机溶剂但几乎不溶于水。细则： (1)。所有离子都是亲水的。(2)。亲水基团越多，亲水性越强。(3)。疏水基团越多，分子量越大，疏水性越强。常见的亲水基团有：羟基、SO3H、COOH、NH2、=NH等。普通疏水基团：-r、-rx、-ar等。(事实上，物质形成氢键的能力是物质亲水性的重要标志)。例如

15、，由8-羟基喹啉-氯仿萃取的Al 3溶解在氯仿、8-羟基喹啉、氯仿、萃取剂、溶剂中，水合离子的正电荷被中和。亲水性水分子被疏水性有机大分子所取代。分配系数、分配比、提取效率和分离因子1。分配系数提取是溶质在两相中充分振荡并达到平衡后，按一定比例再分配的过程。分配系数：讨论：(1)不同溶质有不同溶解度是指饱和状态，而萃取通常用于稀溶液。2。分配比和提取效率。分配系数用来描述溶质的单一形式。如果存在多种形式的溶质，则引入分配比：在碳是和碳是的水分分配平衡后，有机层和水层中溶质(包括所有形式的溶质)的总浓度。当溶质以单一形式存在时，KD=D，萃取效率；当用有机溶剂萃取溶质a的水溶液时，萃取效率e应等于：萃取效率由分配比D和体积比v水/v