一致性评价现场检查关注的问题课件

1、,BY:,2018,一致性评价现场检查关注的问题,1,学习交流PPT,Content,2,学习交流PPT,Part1,一致性评价注册申报的 大体流程,3,学习交流PPT,符合要求,不符合要求,符合要求,不符合要求,一致性评价申报流程,药学研究,BE试验/豁免,+,资料签收,形式审查,立卷审查,结论汇总,通过一致性评价,指定机构/第三方检验复核,（当天签收）,（5个工作日）,30天补正/ 不予受理通知书,不予批准并通知申请人,符合要求,不符合要求,40天补正,（45个工作日）,技术审评,现场检查+抽样（60个工作日）,检验,（30个工作日）,不符合要求,不予批准并通知申请人,4,学习交流PPT,

2、Part2,一致性评价生产现场检查程序要求,5,学习交流PPT,Job Market,需要提交： 生产现场检查申请表现场主文件 生产现场检查准备情况,申报前,审评中,检查中,检查后,Interactive Keynote,Marketing Course,一致性评价生产现场检查程序,做好核查准备： 首次会PPT 现场需要准备的文件,全力配合检查： 收到检查通知后及时排产 保证检查中相关人员到位 做好核查老师接待工作,检查后送检： 按通知书要求送检 跟踪检验机构结果，及时沟通,注意：药品一致性评价生产现场相关准备资料众多，需要反复核对确保与实际情况相符并早做资料准备，否则等现场检查通知后下达后时

3、间紧迫，容易出错！,6,学习交流PPT,一致性评价生产现场检查特点,研制现场核查： 药学研制现场核查 临床试验核查（BE试验） 非临床研制现场核查（如有） 生产现场检查： 报产3批动态现场检查,三大特点,7,学习交流PPT,Part3,一致性评价生产现场检查资料准备,8,学习交流PPT,申报前的资料准备,一致性评价生产现场检查申请表：增加了批准文号、上市生产批量、现场检查批量、生产线取得药品GMP证书情况、认证范围、认证时间/上次接受现场检查时间、BE研究批情况、工艺验证批情况、近3年生产情况等。,现场主文件：现场主文件（Site Master File）内容包括企业总体情况，生产质量管理体系

4、，人员，厂房和设备，文件，生产，质量控制，分销、投诉、产品缺陷与召回，自检等9个方面，是一致性评价资料中最为核心的资料之一，需要引起重视。,生产现场检查准备情况：这部分资料主要针对的是该品种的情况，包括了人员、原辅料包材、生产线、共线品种、工艺验证、清洁验证、设备确认、中间产品质量控制、检验、稳定性考察、BE批产品生产情况、动态考核批计划安排、GMP执行情况及上次GMP检查缺陷整改等。,9,学习交流PPT,核查前的资料准备,1.接受现场检查品种仿制药质量和疗效一致性评价全套注册申报资料。 2.委托生产协议和质量协议，如有。 3.参比制剂的来源及证明，如购买发票、赠送证明等。参比制剂的包装标签、

5、说明书、剩余样品等。参比制剂的接收、发放、使用记录或凭证。 4.药品生产相关规程，包括：生产工艺规程； 标准操作规程（产品相关生产操作规程、设备操作规程、原辅料取样检验操作规程）；原批准的质量标准和申报的质量标准；空白批生产记录（批生产主记录）。 5.一致性评价工作所涉及的所有生产批次（含BE批、工艺验证批等）相关记录，包括：批生产记录；批检验记录；稳定性试验记录； 仪器设备使用记录；纸质图谱及电子图谱。 6.工艺验证方案和报告，以及设备确认、批量、清洁验证情况。 7.药品所有生产批次（含BE批、工艺验证批）的供应商档案。 8.药品所有生产批次（含BE批、工艺验证批）的物料台账及相关单据。 9

6、. BE批的体外评价资料。 10.溶出度仪的验证资料。 11.药品所有生产批次的剩余样品情况（不应销毁）。 12.近三年产品年度质量回顾报告。 13.近3年该品种生产线接受境内外检查机构检查情况及整改资料。,注意尽可能提供原件,10,学习交流PPT,首次会的召开（PPT准备）,5.参比制剂的来源、采购和使用情况。产品和参比制剂体外研究的对比情况，时间、批号和结果。,7.检查品种动态生产安排情况。核查期间的排产情况说明，通常为套投，核查需要能够看到一个完整的周期。,6.产品关键质量属性指标（含稳定性）变化情况。列表简要叙述，要有总结性话语。,8. 质量体系运行情况：药品GMP执行情况，近三年药品

7、GMP检查缺陷整改情况。,11,学习交流PPT,Part4,一致性评价生产现场检查主要内容,12,学习交流PPT,生产现场检查主要内容,机构和人员,厂房与设备,样品批量 生产,原辅料与 包材,QC试验室,13,学习交流PPT,生产现场检查机构和人员,14,学习交流PPT,生产现场检查厂房与设备,15,学习交流PPT,生产现场检查原辅料与包材,2.对起始物料、辅料、直接接触药品的包装材料进行供应商进行审计，并建立供应商档案 要点: 是否经质量管理部门批准 是否建立了关键物料供应商评价制度，必须证明供应商能够稳定提供符合质量标准的物料 若供应商不是生产厂，是否有原始生产厂家的资料 供货厂/供应商变

8、更是否执行变更管理规程,4.应制定原辅料、包装材料的内控标准、取样规程 要点： 对使用的原辅料、包装材料进行检验，应有检验规程、sop、原始记录和检验报告书等文件 对样品的抽样、检验等过程进行检查，如抽查某物料的进货量、件数、取样时间、取样量、取样容器；取样后被取样的物料包装的密封、标记情况，样品的登记、储存和分发的情况 库房设置取样间，洁净级别，是否有监测和验证数据,3.批量生产过程中使用的物料必须有合法来源，与注册申报资料中载明的是否一致 要点： 物料的发票、购货合同、药品注册证、进口药品注册证、检验报告等材料 仓库库存、车间使用的物料是否与申报资料中一致,16,学习交流PPT,生产现场检

9、查样品批量生产过程,5.批生产记录应真实、完整、及时。,1. 工艺规程的内容与核定的处方、工艺以及批生产记录的内容一致,2.工艺 验证数据应支持批量生产的关键工艺参数,3.应进行清洁验证,4.生产现场操作人员应按照工艺规程、岗位SOP的要求进行操作,要有详细的工艺步骤（如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等），要注意中间体的控制与限度。,检查三批产品验证的完整记录，看工艺运行是否稳定，特别要看这三批产品生产过程中出现的偏差及处理意见。 检查三批验证产品的批档案，看是否符合GMP可追溯性的要求，是否存在某物料无标准生产的偏差,有无清洁验证规程，规程中是否规定清洁方法（使用什么水或

10、清洁剂、温度、压力、时间、经清洁后设备可贮存的最长时间 同品种不同批之间的清洁、品种变更时的清洁是否有明确规定和记录,现场查看操作人员是否按照文件规定进行各项操作，操作的熟练程度 对生产过程中出现的问题能不能及时处理 操作过程中是否有违反GMP相关规定的情况,生产以及重要中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的操作人、复核人的签名；已生产批次样品的使用量、库存量与实际生产量是否一致；样品生产使用的物料量、库存量与总量是否吻合,17,学习交流PPT,生产现场检查QC实验室,1.是否具有样品及相关原辅料检验所需的各种仪器、设备、标准物质等。要点：从申报资料中抽取有代表性的图谱进行溯源检查；标

11、准品、对照品等的来源、使用及库存情况，是否与申报资料一致。,2.检验仪器、设备是否经过校验，仪器是否有使用记录。 要点： 查看仪器校验记录、证书等证明性文件 查看仪器使用记录,3.是否有委托检验，如有委托是否符合相关规定 要点： 不能做到全检的应有委托检验合同（协议）,4.质量控制部门是否具有与样品检验相关的文件 要点：与申报资料一致的质量标准；取样规程和记录； 申报品种的检验操作规程和记录；申报品种的检验方法验证记录，包括微生物限度检查方法验证资料,5.是否按规定留样并进行稳定性考察 要点：稳定性考察留样应足够，建议长期保存；稳定性试验方案应与申报资料一致：包括影响因素、加速试验、长期稳定性

12、试验条件、考察指标、样品包装材料等；及时对稳定性考察作记录,18,学习交流PPT,Part5,一致性评价生产现场 检查要点,19,学习交流PPT,一致性评价生产现场检查要点,一致性 关注申报资料与药学研究、体外评价、生物等效性研究和临床研究及实际生产过程中原辅料及内包装材料的来源、成品处方与生产工艺、生产批量的一致性。,物料系统 主要围绕物料的采购、接收、贮存、检验、放行、发放、使用、退库、销毁全过程进行的检查。,生产系统 检查主要围绕生产过程中生产工艺处方与申报资料一致性、近期的批生产记录及相关的物料发放记录、防止污染与交叉污染措施的有效性等。关注生产环境、设备、设施是否符合品种生产的要求，

13、关键生产设备生产能力是否与品种批量生产相匹配及相关的工艺验证情况。,质量控制与质量保证系统 除对实验室常规检查外，应重点关注产品年度质量回顾（包括OOS、偏差、变更）、分析方法的建立与验证、药物溶出度仪确认、稳定性考察情况、关键质量属性研究数据。,数据可靠性 关注申报资料中数据的真实性与可靠性，申报数据与原始数据的一致性，确保准确真实、清晰可追溯、原始一致、及时同步记录、能归属到人、完整持久。,20,学习交流PPT,一致性评价需要特别关注的参比制剂和对照品,参比制剂的来源及原始证明性材料是否符合要求，台账是否完整；是否考察了与一致性评价紧密相关的关键质量属性，如性状、晶型（原料）、水分、溶出度、含量、有关物质等。,药典对照品、其他来源的外购对照品或自制对照品的来源及原始证明性材料是否符合要求。如为工作对照品，是否有完整的标化记录。,21,学习交流PPT,一致性评价需要特别关注的数据可靠性,1.计算机系统的用户分级管理与权限设置是否合理。 2.计算机化分析仪器是否开启审计追踪功能。 3.原始电子数据是否与申报的纸质数据一致。 4.质量研究及稳定性试验原始试验图谱是否真实可信；是否有篡改图谱信息、