药品出库复核制度_第1页
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药品出库复核制度_第3页
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文档简介

1、.检查出库1.接机：1.1 WMS系统自动从销售部门获取销售订单，物流公司打印拣料单。管理员通过拣料单或波后生成的工作执行挑库工作，完成挑库后填写药品和拣料单，并将其转发给复查者。1.2全管药品由指定的全管药品管理人员挑选，冷藏药品由指定的冷链管理人员挑选。1.3捡料完成后，将药品与捡料单置于适当的捡料区域，以委托复查者复查。2.出库复查：复查者将系统的出库复查文件作为选择标签进行复查，复查采购单位、药品的一般名称、投药形式、规格、数量、批号、有效期、生产企业包装等，检查出库药品的质量，并生成复查完成复查记录。审核记录应包括采购单位、药品的一般名称、投药形式、规格、数量、批号、有效期、制造商、

2、发放日期、质量状态和审核者等。2.1特殊管理药物出库审查将在相应专业图书馆的审查交付区域进行。冷冻药品将进行专门审查，在冷藏的审查配送区域进行。2.2对实施电子规制的特殊药品，应按照出厂时的规定写代码，上传数据，并遵循“所有代码必须扫除，使用时立即交付”的原则。2.3结帐审查质量检查中发现以下异常时，应立即停止发货，物流管理员在系统中报告锁定和质量管理部门，确认为不合格品，应按照规定处理。1)药品包装存在损坏、污染、密封、内衬不良或密封损坏等问题。2)包装有异常声音或液体泄漏。3)标签脱落，字迹模糊，标识内容与实物不符。4)药品超过了有效期。5)其他异常药物。包装，包装1.零接药品拼车盒包装：

3、1.1固体药和液体药、易挥发、污染性强的药品要分别包装，易碎药品包装要采取相应的保护措施。1.2终止妊娠药，特殊药物复合制剂应单独包装。1.3药品箱发送的替代箱必须有醒目的箱标识。2.根据国家规定，药品的织造协调，由供应单位发行两个附带价目单(表)，分别发给织造企业和购买公司。贸易伙伴名单(表)包括编织企业名称、供应单位、生产企业、药品的通用名称、投药形式、规格、批号、数量、交货单位、交货地址、发货日期等，必须加盖供应商药品发货方印章。3.药品出厂时，要附上复盖企业药品出库印章印章印章印章的附带订单。货物年表(表)包括供应单位、生产企业、药品的通用名、投药形式、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，必须加盖本部队药品发货方印章

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