一次性无菌物品的管理

1、一次性医疗用品储存规定吴妮娜、主要内容，为什么要加强一次性医疗用品的管理？如何管理一次性商品？一次性物品的仓库管理？一次性无菌物品分发？使用过程中的异常处理？一次性医疗用品的后处理流程？(1)为什么要加强一次性医疗用品的管理？管理松懈和使用不慎的后果将导致环境污染和医院感染。根据世界卫生组织提供的调查数据，世界上每年大约有120亿次注射。据估计，有800万至1600万人感染了乙型肝炎病毒，230万至470万人感染了丙型肝炎病毒，816万人感染了艾滋病毒。目前，一次性医疗用品的生产厂家很多，由于生产条件的限制，质量难以保证。使用后的治疗已经成为医疗机构面临的一个主要问题。一次性无菌医疗用品管理的

2、重要性，一次性无菌医疗用品越来越广泛地应用于临床诊疗过程中。一次性医疗用品在临床上的广泛使用，可以有效预防和控制医院感染的发生，对提高诊疗水平、护理质量和工作效率起到积极作用。如何管理一次性商品？统一采购，医院使用的一次性无菌医疗用品必须由采购部统一集中采购，使用部门不得自行采购。我们的物流服务部设立了一个采购中心，所有一次性医疗用品由该中心统一采购。供应室严格控制进货，必须首先通过采购中心供应室对每批产品的质量进行验证，并对外包装进行无菌检验无菌生长。生物监测，结果应该是阴性。更换新品牌或购买新一次性用品的采购过程中，除供应室经采购中心确认为临床科室，产品质量监控合格后方可试用外，由采购中心

3、根据试用情况进行反馈，决定是否购买。验证要求、完整证书：采购中心保留原件，供应室保留复印件医疗器械生产企业许可证 工业产品生产许可证 医疗器械产品注册证 医疗器械经营企业许可证 0103010。质量验收、订单合同、交货地点、付款汇款账号应与生产企业/经营企业一致。每箱(包)产品的检验证书、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和有效期。进口一次性无菌物品应有中国标志，如灭菌日期和有效期。初步检验合格后，随机抽取3-10件进行热源、无菌和化学检验。每批产品应由制造商提供产品检验证书，供应室应进行有针对性的抽查。建立登记簿，医院保管部负责记录每次订货和到货的时间、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、

4、消毒或灭菌日期、有效期、生产日期、卫生许可证以及供应商和供货方的经办人姓名。一、供应室一次性物品登记，核对产品检验证书、消毒灭菌日期、出厂日期、产品批号、产品名称、规格、数量、灭菌方法和标记、灭菌有效期等。登记购买日期、项目名称、规格、数量、产品批号、有效期、发票号码和供应商名称。一次性物品的仓库管理(3)有计划的采购和使用，根据临床需要，有计划的采购，避免库存积压过长和过期浪费。一次性医疗用品严格按照要求储存和保管。储存要求：在干燥通风的房间安装除湿和空气消毒设备：空调、紫外线灯，要求温度16-28，湿度40-60%，架子离地面20厘米，离墙壁5厘米，离天花50厘米，并严格按要求保存。无菌物

5、品和非无菌物品应放在单独的仓库中。进入无菌间时，应把一次性无菌物品从外包装上取下一次性无菌物品的分发(4)。一次性物品配送流程：每个病房进入电脑申请收货。供应室打印每个病房的申请表，并准备将物品送到病房发放一次性物品。病房应核对签名并注意分发过程中的事项。分发时，仔细检查货物的名称、规格、数量和有效期，并检查包装是否完整。包装破损、无效或发霉的产品不得分发给使用部门。使用前，部门应检查包装是否有损坏或故障，产品是否干净等。要求外包装应紧密，无损坏或潮湿。当发现不合格或质量可疑的产品时，应立即停止，并及时通知供应室。供应室应跟踪质量，了解使用情况，并及时反馈给采购中心，不得自行办理退货和换货。使

6、用前，检查产品质量、物品质量、功能：一次性注射器：刻度和清洁度，是否有硅油积聚现象和松紧度。一次性导管：柔软、无杂质、无扭曲、透明，是否有药液过滤器和空气过滤器，防护帽是否标准。一次性针和头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵塞，针的斜面应符合国家标准。(5)使用过程中出现异常处理，当出现热源反应或感染时，立即停止使用该批号的产品，及时保存样品，并按规定详细记录受害者的发生时间、类型、临床表现和结果，以及涉及的生产单位和供应商，并及时向医院感染管理部、药剂科和采购部报告。采购部门应向药品监督管理局报告。请勿自行退货或换货。一、一次性无菌医疗用品经处理、消毒、销毁后，按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和退回市场。医疗废物处理条例规定：“锋利的器械(针头、穿刺针等。)中的一次性无菌医疗用品必须在使用后放入防漏和防刺的容器中，并进行无害化处理。一次性医疗用品(六)使用后的处理过程，所有用过的一次性物品都要放在病房的医疗废物袋中，锐器要放在防渗漏和防刺伤的锐器中，清洁公司的员工要在各个部门回收，数量要登记。病房护士签字确认，送往医院的临时垃圾收集场所将由密封运输车辆运回进行