核磁图谱解析.ppt

1、b，1。第四部分用核磁共振分析有机物的结构。1.简化氢谱的实验方法。2.光谱分析和有机物结构的测定。4.频谱联合分析。2.简化氢谱的实验方法。1.使用高频或高场光谱仪可以将次级光谱降低到第一级。简化它。2.重水交换法(1)重水交换重水(D2O)交换法可以用来判断分子中是否有活性氢和活性氢的数量。向样品管中滴入1-2滴D2O，摇动一会儿，重新测量1H核磁共振谱，比较谱前后峰形和积分比的变化，确定是否有活性氢和活性氢的数量。如果某个峰消失了，它可以被认为是活性氢的吸收峰。如果峰形没有明显变化，但某一组峰的积分比下降，则可以认为活性氢的共振吸收隐藏在这组峰中。交换的D2O以HOD的形式存在，吸收峰在

2、4.7ppm(在氯化镉溶剂中)，吸收峰在 4在氘代丙酮或氘代二甲基亚砜溶剂中。氢氧化钠(NaOD)能与羰基中的-氢交换NaOD，置换值随JDH-羟基-碳=氧-氧-碳 N置换剂浓度的增加而增加。然而，当置换试剂增加到一定浓度时，置换值不再增加。加入移位试剂后，苯甲醇氢谱中单个峰附近苯环上的五个氢原子被分成三组，从低场到高场，积分比为2: 2: 1，类似于一阶谱的偶合裂解。双辐射去耦除了激发核共振的射频场之外，还可以添加另一个射频场。这种辐射称为双辐射，也称为双共振。b、8、2。谱图分析通用程序，谱图分析步骤，从分子式计算不饱和度；光谱图中吸收峰的组数(不同化学环境中氢质子的类型)；计算各组峰的质

3、子最简比=积分面积比来判断相互耦合的峰：用n 1法则和向心法则来判断相互耦合的峰。1.识别干扰峰和活性氢峰。分析未知物质的1H核磁共振谱。识别溶剂干扰峰、强峰旋转边带、杂质峰和活性氢吸收峰。2.导出可能基团的分裂情况，b，9，峰：相邻碳原子上的氢原子数有一个单峰：相邻或非氢核或多个与氮、氧、硫、苯环、双键、三键等原子相连的峰。用n 1法则确定相邻氢原子的数目。识别特征基团的吸收峰：某些特征基团的吸收峰可以根据主光谱的值、质子数和分裂峰来识别。首先，分析单峰：然后分析：(峰在高处)最后，分析：芳香质子和其他质子，b，10，参考红外、紫外、质谱等数据推断结构，得出结论并验证结构。3.确定化合物的结

4、构基于上述分析，根据化合物的分子式、不饱和度、可能的基团和相互偶联，推导出可能的结构式。b，11，实施例1，化合物C4H8O，其核磁共振谱如下，并推测其结构。解决方案：(1)=4 1-8/2=1(2)三组氢，其积分高度比为2: 3: 3，以及吸收峰的对应关系：氢核的(ppm)数、可能的结构峰、分裂分数、接近耦合氢数、2.47 2 CH2、四重峰、3氢核(CH3) 2.13 3 CH3、单峰、1.05 3 CH3。其可能的结构是：(3)用化合物的结构检查谱图，确定化合物。3.光谱分析和有机结构的测定，b，12，5，2，2，3，实施例2:化合物C10H12O2，b，13，光谱分析和结构测定的步骤，

5、正确的结构：=1 101/2 (-12)=5， 2.1，单峰，3个氢三重峰 3.0， 4.30，2.1，3.0和 4.30，每个包含两个氢原子o-ch2ch 2-相互耦合峰，5，2，2，3，b，10四峰和三峰CH2CH3相互耦合。芳环上的氢是 7.3，烷基单取代的氢是 5.21CH2，哪个是正确的？正确：为什么？ 7.3，5.2，2.3，1.2，5h，2h，2h，3h，b，16，光谱分析和结构(4)，化合物C8H8O2，推导出其结构，3H，4H，1H，b，17，结构(4)测定过程，化合物c8h8o 8 7，3.87，=7-8，芳环上的氢，四个峰被对位取代，=3.87，CH3上的氢，在低场移动，

6、并与具有强电负性的元素相连其积分高度比为4: 4: 6的红外光谱表明羰基有很强的吸收，1HNMR光谱如下，因此其可能的结构是：(3)比较化合物的结构和光谱，证实它是一致的，沸点也是一致的，因此推测正确，=81-14/2=22个羰基，4。 1 4 2 CH2四重峰，2-O-CH2邻近3个氢核。两个CH3-CH2-，氢核的可能结构接近氢核的可能基团，b，19，实施例2，有一种非离子表面活性剂，其紫外光谱显示有苯环吸收，红外光谱显示在1100cm-1有强吸收，此外，它在800，1250，1500 1600，3300，2800 。核磁共振谱如下。猜猜它的结构。(1)UV:表示苯环吸收，IR: 1100cm-1具有强吸收，表示该化合物含有大量的c-o-c结构；在800厘米-1处的吸收表明苯环是对位取代的。苯环上C-h形变振动吸收峰在1500 1600cm-1；3300 cm-1表明该分子含有羟基。1250 cm-1表明该分子含有氧乙烯结构(CH2CH2O)。根据紫外和红外分析结果以及对表面活性剂的了解，初步推测该化合物为酚聚氧乙烯醚。假设其分子式为：b，20，(3)核磁共振分析谱：四组氢，它们的积分高度比为2: 3: 3，各组吸收峰的对应关系如下：(ppm)可能结构氢核峰积分面积0.9