药剂科质量控制标准

1、药房质量控制标准(100分)部门：分数：检验员：检验日：项目和分数质量管理指标基本要求扣分原因计分制度和义务10部门有健全的规章制度和各级人事的职责和责任。制度、职务不全、分分、核心制度的缺失不能分分，不能一个项目扣一分。部门质量管理10有部门质量管理和持续改进，每月质量自检记录，自检结果，改进措施，改进效果。检查记录，没有记录就不能计分，没有内容就扣除3分，没有改进措施就扣除2分效果。学习训练10部门工作学习和培训，一个月两次，全部参与，记录，签名。一次扣除2分，参与人3分之2扣除1分，记录不扣除2分。内容简单，没有实际意义。欺诈事件管理10坏事件注册，上报记录没有登记，不能分割上报记录，定

2、期(季度)分析讨论扣除3分，没有改善措施，减少2分改善效果。继任记录10一半转让包括记录，内容规格，声明未完成、未顺序搅拌、未签名、搅拌内容简单、字迹难以辨认等扣掉了2分药品管理复查核发15药店要清洁卫生，保管箱要清洁，药品放在原地，标签要醒目。3点不按要求实行，就不能评分。仓库定期检查药品质量，清理过期、变质、过期的药品，按规定处理。及时盘点库存，慎重库存清单。3点在储藏库检查了药品，发现过期、变质或近持续时间的药品没有按规定处理。收到药剂师后，应按照官方、部署后处方管理办法的要求履行并签署“4对10对”。3点如果不检查，没有签名就不能计分。如果药品使用不当，兼容性不佳，处方写错，制造商可以

3、联系医生进行更正。3点不按要求实行，就不能评分。提取检查专用处方和账簿登记，如果不符合规定，就不能计分。要审查、调配特殊药品(毒、麻、精、释)处方，严格执行特殊药品管理规定。3点不按要求实行，就不能评分。提取检查专用处方和账簿登记，如果不符合规定，就不能计分。处方管理15部门应具有处方权的医生和具有处方权的药剂师签名或专用签名样式，留下备件。3点确认样品数据，不要留下样品记录。药剂师应按照操作规定配制处方药：仔细检查、签名、验证准确的安排，正确使用贴纸，患者姓名、药名、用法、使用、包装；给患者提供药品时，根据药品说明书或处方的使用情况，进行各种药品的使用、使用、注意事项等药物说明和指导。3点不

4、按要求实行，就不能评分。药剂师检查处方药的适用性，检查处方后，如果认为药不合适，就告知处方医生，确认或重新签发处方。药剂师发现严重不合理的药物使用或错误的药物使用时，应拒绝调整，及时告知处方意向，并记录下来，按照相关规定报告。3点不按要求实行，就不能评分。部门要建立处方审查系统，填写处方评价表，对处方进行动态监测和特殊警报，登记和通报不合理的处方，及时干预不合理的药品。3点除非复查处方评估表单并根据需要运行，否则无法进行评分。普通处方、急救处方、儿科处方保存期限为1年，医用毒性药、第二种精神药物处方保存期限为2年，毒品和第一种及时药物精神药物处方保存期限为3年。3点提取检查处方的保存情况，如果

5、不按要求执行，就不能计分。药品入口/发货方管理10部门应由专人负责药品进出口/出库管理，账目明确，随时可以调查。没有按要求扣2分。药品检验时必须检查药品的名称、制造商、数量、规格、批号和有效期。没有根据需要扣除1分。药品出库要遵循“先进先出、最近先进先出”和按批号发货的原则。没有根据需要扣除1分。出厂时必须进行质量检查，同时两个人检查。没有根据需要扣除1分。过期、破损及故障的药不能出库。没有根据需要扣除1分。药库温度、湿度记录每天两次每次扣除0.2分药物保存记录(药房、药房)非保护性记录扣1分，记录非标准扣0.5分特殊药品管理10专人负责专业处方，专人负责特殊锁保存，专用账簿，专人登记。4分不按要求实行，就不能评分。精神药品、有毒药