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文档简介
1、第二章 饱和脂肪烃,学习要求:,1.熟练掌握烷烃习惯及系统命名,2.熟练掌握烷烃的化学性质,3.掌握异构现象,尤其是如烷烃的构象,4.了解烷烃 典型化学反应历程,掌握 游离基、碳正离子等中间体的反应活性顺序,第一节 烷 烃,5.理解诱导效应、共轭效应及其特点与应用,重点:,烷烃的命名(包括烷烃的构象)及它们的化学性质, 烷烃的结构及同系列的概念,一、烷烃的结构,结构特点,单键相连,C: SP3杂化, C-C 、 C-H均为键,烷烃的构象,1.构象含义,这种通过单键的旋转而形成的、可以相互转变的、 原子在空间的不同的排列方式称为构象。,2.构象的表示:,常用纽曼投影式,简称纽曼式:,圆圈表示投影
2、时后面的碳原子,交叉点表示 投影时前面的碳原子。,交叉式(优势构象),重叠式,乙烷的两种典型构象,丁烷:,全交叉式,斜(部分)交叉式,半(部分)重叠式,全重叠式,(优势构象),丁烷的构象, 烷烃的异构,1.构造异构:碳架异构,CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 C(CH3)4 正戊烷 异戊烷 新戊烷,2.立体异构(构型异构),二、同系列,CnH2n+2 同系物 结构上有共同特点 物理性质:随分子量有规律变化 化学性质:类似,但也有特殊性,2 烷烃的命名,一、碳原子、氢原子的类型及烷基的概念,烷基 CnH2n+1,丙基,异丙基,仲丁基,叔丁基,二、烷烃的命名,习惯命名法
3、,习惯命名法一般只适用于简单的,含碳较少的烷烃。 基本原则是根据分子中碳原子的数目而称为某烷。 C 10 十一,十二.,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,(CH3)2CHCH2CH3,异戊烷,C(CH3)4,新戊烷,系统命名法,1.选主链,2.编号,3.写出化合物的名称,4.最低系列原则,5.最长碳链不止一条,选择使取代基最多为主链,3-甲基戊烷,左往右:3,4,9,右往左:2,7,8,最低系列原则,3 烷烃的化学性质,一、 氧化反应,二、 卤代反应,有机化合物分子中的氢原子被其它原子或基团 取代的反应总称为取代反应,条件:光照或加热,反应活性:,F2Cl2Br2I2,叔氢仲氢伯氢,4 游离基(自由基)取代反应历程,反应历程:化学反应所经历的中间过程,也叫反应机理,中间体: 决定整个反应关键步骤的产物,又是 下一步的反应物。,反应类型(键的断裂):,A:B A. + B.,均裂 自由基反应,A:B A+ + B-,异裂 离子型反应,一、游离基的结构,结构,
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