高分子物理(第四版)课后习题--名词解释

1、以下是第16章的名词解释，资料来源为高分子物理(第4版)材料科学基础(海外导入教材)、化学工业大辞典、百度百科、维基百科等。第一章高分子链的结构全同立结构：高分子链都是光学异构单元结合的间均匀结构：高分子链是两种光学异构体单元交替结合而成的配置：分子中用化学键固定的原子几何地配置在空间中。 这个配置在热力学上是稳定的，改变配置需要化学键的破坏和再结合分子结构(Architecture ) :指高分子分子的各种形状，一般的高分子链的形状是线性的，也有分支和交联结构的高分子链，分支高分子根据分支的长度可以分为短分支化和长分支化两种共聚物的排列结构：是指通过单体的连接方式形成共聚物的结构，共聚物的排

2、列结构分为无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物四种接枝共聚物： 2种以上的单体接枝共聚物，兼具主链和支链的性能。嵌段共聚物(block copolymer ) :也称为马赛克共聚物，是由性质不同的两种以上的聚合物段连接而成的特殊聚合物。梯形聚合物：由两个以上的单链连接而成的带状高分子链，呈阶梯状的聚合物一样的结构。环状聚合物：其所有结构单元在物理性质和化学性质上是同等的超支化聚合物：在聚合物科学领域广泛关注的具有特殊大分子结构的聚合物构象：单键内的旋转所产生的分子的空间上的不同形态。分段：用高分子链划分的可以任意取向的最小单位或用高分子链可以独立运动的最小单位称为分段。链的柔软性：高

3、分子链围绕单键旋转自由度，内旋转会导致高分子链的构象变化。 随着状态熵的增大，是向自发收缩的状态的特性。近过程相互作用：指在同一链上的原子或基团之间，沿着链的方向，由于距离近而产生相互作用远程相互作用：通过柔软性高分子链的弯曲沿着分子链远离的原子或基间的空间相互作用。 远程相互作用可以表现为斥力和引力，斥力和引力都阻碍了内转，构想数减少，柔软性降低，末端距离变大。自由连接链：假设分子不充分占有体积，通过化学键自由结合，内转时没有结合角限制和屏障，其中各键向哪个方向取向的概率是相同的。 (极端理想化的前提条件)自由旋转链：假设链中的每个关键点都可以在钥匙角处允许的方向上自由旋转。 不考虑空间阻力

4、对旋转的影响等效自由链路：由几个密钥组成的链路段被视为独立的单元，称为“链路段”，链路段之间自由耦合并随机定向，该链的均方末端距离等于自由链路的计算方法。高斯链：将原本n个键长为l、键角固定、旋转不自由的键构成的链视为z个长度为b的链构成的等效自由连接链，其(末端距离)分布符合高斯分布函数，因此将该高分子链称为“高斯链”。 (末端距离分布相当于高斯分布函数的高分子链称为“高斯链”)。没有干扰的尺寸的没有干扰的链：把在条件下测定的高分子尺寸称为没有干扰的尺寸(单位分子量均方末端距离的平方根称为没有分子干扰的尺寸)，这时的高分子链称为没有干扰的链极性特征比：无干扰链和自由连接链的均方末端距离之比。

5、持续长度：无限长的高分子链的末端距离向第一结合方向投影的平均值表示高分子链的刚性程度，值越大刚性越大。平面交错配座：单体分子在同一空间平面内交错状排列的空间形态螺旋构象：单体分子的螺旋序列形成的空间形态第二章高分子的凝聚状态结构凝聚状态：指高分子链间的几何排列和层叠状态，包含固体和液体凝聚能：克服分子间的力，1摩尔的凝聚体气化所必要的能量e。单位格子：把构成格子的最基本的几何单位称为单位格子(Unit Cell )结晶系：根据结晶的理想外形和综合宏观物理性质出现的特征对称元素，可分为立方、六方、三方、四方、正交、单斜、三斜等7种，由7个结晶系分为3个不同的结晶族。Miller指数：是由单位晶格

6、基向量定义的互质整数，表示晶面的方向，也称为晶面指数单晶：晶体内部的微观粒子在三维空间有规律地周期性排列。 特点：一定的外形，长路有序。球晶：外形为球状，其直径通常在0.5100范围内，具有放射状对称结晶的性质，用再正交偏振显微镜能表现典型的Maltase黑十字图像的轮廓图像。 球晶实际上是由很多放射状发射的长的扭曲晶片构成的多晶集合体。 在晶片间和晶片内部，部分地残留有由连接构成的非晶部分。 球晶的形成条件：从熔液冷却结晶，或从浓度析出而形成。片状晶体：高分子链的规则邻近折叠，再形成片状晶体。晶片的结晶厚度：结晶聚合物的长周期和结晶度的积结晶度：聚合物中结晶部分所占的比例聚合物液晶：处于液晶

7、状态的高分子聚合物。 在完全有序的晶体和各向同性液体之间的中间状态下，准确地说，是有取向有序的流体，具有液体流动性和晶体双折射各向异性特性。溶致液晶：由包含溶剂化合物的两种以上化合物组成的液晶。 溶液中的溶质分子浓度在一定范围内时出现液晶相。 其溶剂主要是水和其他极性分子液体剂。热致液晶是指由单一化合物或少数化合物的均匀混合物构成的液晶。 通常是在一定的温度范围内才出现液晶相的物质。液晶结晶型：指液晶核的空间排列，与结晶的结晶系和晶格相似取向：线状高分子充分延伸的情况下，其长度为其宽度的数百、数千到数万倍，该结构非对称性非常大，有时容易在特定方向上形成优势的平行排列，这就是聚合物的取向。取向度

8、：是指高分子和链段等各种结构单元沿纤维轴规则排列的程度。 聚合物取向度的测定标准双折射：由一条入射光线产生两条折射光线的现象相容性：指混合物的各成分相互容纳，形成宏观均匀材料的能力多成分聚合物：由两种以上高分子材料构成的复合系自组织：基本结构单元(分子、纳米材料、微米或更大尺度的物质)自发地形成有序结构的技术。海岛结构：两种高分子化合物不相容，混合形成不均匀的相系，分散相分散于连续相，岛分散于海，称为海岛结构核壳结构：一种材料用化学键或其他力复盖另一种材料而形成的有序组装结构。包埋结构：将海岛结构的粒子内部包埋有其他聚合物的结构称为包埋结构第三章高分子溶液膨胀：溶剂分子渗透到聚合物内部，使体积

9、膨胀的现象溶解度参数：溶解度参数是凝聚能密度的平方根Huggins参数：表示聚合物和溶剂相互作用的参数用1表示溶液：高分子稀溶液的温度(Flory温度)、分子链间的力、分子链与溶剂分子间的力、溶剂分子间的力正好相互抵消，成为没有紊乱的状态的溶液。渗透压第二维里系数：将气体的宏观热力学性质和微观分子力学参数结合起来的有效方法。 它不仅在实用上表现出真正的气体状态，而且在理论上还可以验证和发展分子的作用趋势。 第二威利系数A2与huggins参数1同样，表现高分子“链”与溶剂分子间的相互作用。相图：也称为相状态图、相平衡状态图，是表示相平衡系统的构成与几个参数(温度、压力等)的关系的图。第四章聚合

10、物的分子量和分子量分布统计平均分子量：由很多高分子组成的聚合物具有分子量分布，所谓聚合物的分子量只是统计平均值。 包括数均分子量(根据物质量的平均分子量)、重均分子量(根据质量的统计平均分子量)、z平均分子量(根据z量的统计平均分子量)、粘均分子量(根据稀溶液粘度法的平均分子量)数均分子量：重均分子量：z平均分子量：粘均分子量：微分(和积分)分子量分布函数：聚合物中的各分子量与具有该分子量的分子数量和质量分数之间用微分(和积分)表示的函数关系。分子量分布幅度指数：描述聚合物样品分子量的多分散性，该参数的定义是试验中各分子量和平均分子量之差的均方。多分散指数(polydispersity ) :

11、也称为分子量分布系数、不均匀指数、分散度等。 最常见的定义是Mw/Mn (其中Mw、Mn分别为重均、数均分子量)，该定义测量分子量分布的宽度。 有时也表现为Lw/Ln (其中Lw、Ln分别为重均、数均轮廓长)，Dw/Dn (其中Dw、Dn分别为重均、数均粒径)表示高分子径的多分散性。散射介质的光线比：散射因子：表现散射光的非对称性参数称为散射因子特性粘度：通常，把粘度和对数粘度无限稀释时的外推值作为溶液粘度的测定值，用表示，该外推值是特性粘度。 特性的粘度值与浓度无关，其次是浓度的倒数。SEC修正曲线：普适标准曲线：根据某个聚合物的标准样品在某个条件下测定的标准曲线，通过转换关系，在相同条件下

12、用于其他类型的聚合物样品。 这样的修正曲线被称为普适修正曲线。第五章聚合物的分子运动和转换玻璃-橡胶转变：非晶聚合物的玻璃转变，即玻璃-橡胶转变。玻璃化转变温度：是高分子聚合物的特征温度之一。 以玻璃化转变温度为界，高分子聚合物显示出不同的物性：玻璃化转变温度以下，高分子材料为塑料； 在玻璃化转变温度以上，高分子材料是橡胶。 整个大分子链还没有动，但链开始动，模数下降了34位。 对应的温度是玻璃转变温度Tg结晶-熔融状态的变化：松弛过程松弛时间：在外力的作用下高分子链从原来的构象向适应外力的构象转变的过程，即高分子链从平衡状态向另一平衡状态转变的过程伴随着弹性变形。 这主要是由高分子链的热运动

13、引起的。 高分子链之间有摩擦，弹性变形完成需要一定的时间，这一过程称为松弛过程，所需时间称为松弛时间。二次转变(二次松弛):需要在玻璃化温度以下发生、能量更小的小尺寸的运动单元的运动结晶速度：结晶过程进行到一半所需的时间的倒数，由成核速度和晶粒生长速度决定。下期结晶：在主期结晶之后产生的结晶。 通常以低速进行。熔化：是指温度上升后，分子热运动的动能增大、结晶被破坏、物质从结晶相转变为液相的过程。熔化限度：结晶性聚合物的熔化温度(熔点)不明的情况下，熔化过程在被称为熔化过程的大温度范围内发生。熔点：固体是使其物质状态从固体变化(熔融)为液体的温度，一般可以用Tm表示。 进行相反动作(即，从液体变

14、为固体)的温度称为凝固点。 与沸点不同，熔点很少受到压力的影响。 大多数情况下，物体的熔点等于凝固点。第六章橡胶弹性架桥：线状或支链型高分子链间通过共价键与网状或体型高分子连接的过程。交联度：表示高分子链的交联程度。 通常用交联密度或两个相邻的交联点之间的数均分子量或每立方厘米的交联点的摩尔数来表示。 交联度可以用力学方法和平衡溶胀比法测定。 交联度小的橡胶弹性好，交联度大的橡胶弹性差，交联度进一步增加，机械强度和硬度增加，最终失去弹性。物理缠绕：缠绕的高分子链形成化学交联网络后，交联点之间网链的“圈套”形成永久的缠绕点。 物理上的纠缠产生附加的交联作用。拉伸应力(正应力):垂直于截面的应力分

15、量称为正应力(或法向应力)，用表示，的定义为=F/A0。 其中f是施加到垂直样本的截面上的瞬间载荷，单位为牛顿，A0是负载前的样本的初始截面积(单位m2 )，工程应力单位为MPa失真是由方程式=(li-l0)/l0= l/l0定义的，其中li0是加载样本之前的初始长度，Li是加载样本的瞬间长度，li-l0也可以用l表示，与初始长度相比，其描述了样本失真在某一时间点的延长率或长度的变化张应变没有单位。弹性模量：大部分金属在低拉伸力下与应力成比例关系，可以表示为=E。 这就是钩定理，比例常数E(GPa )是弹性模量或杨氏模量。泊松比：泊松比是指材料向一个方向拉伸或压迫时，横向正变形与轴向正变形的绝对值之比，也称为横向变形系数，是反映材料横向变形的弹性常数。柔软度：等于应变(或应变成分)与应力(或应力成分)之比的弹性常数。 完美的弹性材料是弹性模量