哮喘的规范化治疗

1、,哮喘的规范化治疗,哮喘的流行病学 哮喘的发病机制 哮喘的诊断及咳嗽变异性哮喘 哮喘治疗指南-GINA 哮喘治疗常见问题 吸入激素应用原则,哮喘流行病学,哮喘是发达国家中发展最快 ,受累人群最多的医疗问题之一。其患病率和死亡率均一直上升 欧美国家 10左右 亚洲国家 5左右 全世界哮喘患者超过一亿伍千万。 我国哮喘发病率也有逐年增加的趋势,5至34岁哮喘病人死亡率 (每100,000人),Beasley, et al. Lancet 1998; 9(351): 1406.,Prevalence of asthma symptoms (%),prevalence of asthma sympto

2、ms(%),UK New Zealand Australia Republic of Ireland Canada Peru Costa Rica Brazil USA Paraguay Uruguay Panama Kuwait South Africa Malta Finland Lebanon Kenya Germany France Japan Thailand Sweden Hong Kong Philippines Belgium Austria Iran Argentina Estonia Nigeria Spain Chile Singapore Malaysia Portug

3、al Uzbekistan Oman Italy Pakistan Latvia Poland Algeria South Korea Morocco Mexico Ethiopia India Taiwan Russia China Greece Georgia Romania Albania Indoesia,0 5 10 15 20 25 30 35 40,China,ISAAC, Lancet 1998; 351: 122-33,世界儿童哮喘发病率,全球哮喘起病年龄情况,2000年全国014岁儿童哮喘流行病学调查,调查范围：31个省市，43个城市 总样本量：432483 年龄： 014

4、岁 诊断标准：全国儿科哮喘组统一标准和方法,总况,014岁儿童哮喘发病率前十位的省市,1990年与2000年儿童哮喘患病率比较,合计,%,患病率,年龄,1990年患病率 2000年患病率,1.87,0.91,哮喘是一种炎症性疾病 气道炎症是所有类型的哮喘的共同病理基础 气道炎症存在于哮喘的所有时段 炎症是症状和气道高反应性的基础 哮喘将通过抑制炎症而得到控制,哮喘的发病机制,粘液分泌过多,嗜酸性细胞,肥大细胞,抗原,Th2 细胞,血管扩张 新血管形成,血浆渗出 水肿形成,中性粒细胞,粘 液 栓,巨噬细胞/ 树突状细胞,平滑肌收缩 肥大 / 增生,胆碱能反射,上皮脱落,上皮纤维化,感觉神经激活,

5、神经激活,哮喘的现代观点,Barnes PJ,哮喘的本质,平滑肌,上皮,肺泡隔,健康人的气道,平滑肌收缩,上皮脱落，受损,炎症，水肿,粘液，血浆渗出,哮喘病人的气道,Barns PJ,炎症过程,Barnes PJ,粘液腺增生,水肿,平滑肌肥大及收缩,中性粒细胞 嗜酸性细胞浸润,基底膜增后,粘液栓,上皮脱落,哮喘病人,正常人,气道炎症,Acute on chronic inflammation,慢 性 炎 症,结 构 改 变,急性炎症 发作,激素疗效 反应,时间,哮喘炎症发展过程,Barnes PJ,短效B2激动剂 全身激素,吸入型激素,吸入激素长效B2激动剂茶碱,哮喘的诊断,肺功能检查,诊断哮

6、喘,哮喘评价 气流受阻导致 的各种症状,Global Initiative for Asthma,诊断哮喘症状,症状 发作性呼吸困难 喘憋 胸闷 咳嗽 反复发作 夜间加重 季节性和家族史,诊断哮喘 -肺功能,直接评价气流受限 -支气管舒张可逆试验 -峰值流速变异率 间接评价气道高反应性 -气道激发试验 -运动激发的气道反应性(儿童),Global Initiative for Asthma,气流受限的评价FEV1,FEV1 重复性好，难掌握，取决于用力情况 FEV1 1L ， 结果不可靠 FVC 重复性好，难掌握，取决于用力情况 FEV1/FVC 75% ( 20%， 诊断哮喘的标准 方法简单

7、 价格相对便宜,Global Initiative for Asthma (1998),1.年龄=500微克或以上以及*长效支气管扩张剂： 长效吸入型b2激动剂， 缓释茶碱 长效b2激动剂片剂或糖浆 在低中剂量的激素治疗时加用长效吸入型b2激动剂比单纯增加激素剂量时效果更好。 *考虑加用抗白三烯药物，尤其对阿斯匹林敏感的病人以及对运动诱发支气管痉挛的预防。,GINA 98年10月版,GINA阶梯疗法-长期预防药物 5岁以上儿童及成人,四级：严重持续 每日的药物治疗： *吸入型皮质激素800-2000微克或以上以及*长效支气管扩张剂： 长效吸入型b2激动剂 缓释茶碱 长效b2激动剂片剂或糖浆 *

8、长期服用皮质激素片剂或糖浆,GINA 98年10月版,预防药使用原则,早期用药 (START研究) 长期用药 阻断气道炎症的发展 控制症状 改善肺功能 降低气道的反应性 联合用药(抗白三烯药物、长效2激动剂),Global Initiative for Asthma,哮喘治疗遇到的问题,部分病人仍然控制不满意的原因 持续接触过敏原 感染未控制 胃食道反流 鼻窦炎 药物的使用选择不当 (特别是吸入药物),药物使用及选择不当,吸入激素剂量不足 医生处方剂量偏小 病人用药时间不够长 病人病情重，无法吸入足量药物 吸入方法不正确 病人依从性差 药物性质和副作用的影响,吸入剂量不足解决办法,适级治疗,控

9、制不满意者升级 通过宣教,解除医生,患者对激素的恐惧 教育病人长期用药 病情重时使用雾化吸入 联合用药,吸入方法不正确解决办法,耐心培训患者正确使用吸入装置 使用简便易学的装置(如都保) 使用雾化吸入,吸入糖皮质激素的几个临床问题,吸入糖皮质激素的时机 吸入糖皮质激素的剂量 吸入糖皮质激素减量停药问题 吸入糖皮质激素存在的缺陷,吸入糖皮质激素是治疗哮喘的第一线药物,发病率(症状、急性发作) 生活质量 死亡率 防止气道功能下降,吸入糖皮质激素的时机,吸入糖皮质激素作为轻度(持续)、中度及重度哮喘的第一线治疗已得到公认。 1997年美国国立卫生研究院(NIH) 出版的哮喘防治指南中指出，凡需不定期

10、吸入支气管扩张剂来控制症状的所有病人均应推荐常规使用包括吸入糖皮质激素在内的抗炎治疗。,见1998年WHO 制订的 。 Expert panel report: National Heart and Blood Institute Information Centre; 1997，50-70,吸入糖皮质激素的剂量, 中国哮喘诊治指南 GINA方案 (1998年) (1998年) 轻度持续 =500g/天 重度持续 600g/天 800-2000g/天 ,吸入激素减量停药问题,临床症状改善 肺功能恢复正常或接近正常 PEF 变异率 15% 痰 EOS 绝对计数明显下降或正常 痰 ECP 浓度明显

11、下降或正常 BALF 中炎症细胞数明显减少 气道反应性下降或正常 气道粘膜活检炎症明显减轻或基本正常,吸入激素维持剂量问题?,对于低剂量吸入糖皮质激素曾经有过误解，即认为只要能控制症状应尽可能用低剂量维持。已有报道吸入低剂量二丙酸倍氯米松(BDP) (336g/天)4周，病人症状及通气功能改善，但反映气道炎症的指标无好转。因此，过份强调低剂量吸入糖皮质激素可能会减弱激素的抗炎作用而最终影响疗效。,Fahy JV.Eur Respir J 1998 ;11(6):1240-1247,吸入皮质激素的剂量与疗效及安全性,期望的效应,不希望出现的作用,效应,剂量,PEDERSEN 52(39): 1-

12、34,有效性 : 危险性比例,经正规治疗仍未完全控制的哮喘,增加吸入激素用量 - 依从性、安全性？ 维持原吸入激素用量，增加茶碱 - 安全性？ 维持原吸入激素用量，增加抗白三烯 -价格合理？ 维持原吸入激素用量，增加长效 b2 激动剂,吸入糖皮质激素的缺陷,吸入糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的药物。这些治疗的目标主要集中在疾病的最终阶段气道慢性炎症上，与高血压降压、糖尿病降糖的对症处理似无本质差异。 若把应用支气管扩张剂视为浅层次的对症治疗，吸入糖皮质激素可认为仅仅是深层次的对症治疗。 哮喘治疗的目标应趋于疾病发病的起始阶段。,治疗,避免或控制激发因素,STEP 1: 间歇性发作,避免或控制激发因素,STEP 2: 轻度持续,避免或控制激发因素,STEP 3: 中度持续,避免或控制激发因素,STEP 4: 严重而持续,控制药：每天用药 吸入激素 色甘酸钠或Nedocromil或缓释茶碱 考虑使用抗白三烯制剂,缓解药 按需吸入2激动剂,控制