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文档简介
1、.,1,胃肠道淋巴瘤的影像学表现,.,胃肠道淋巴瘤分型,.,弥漫性大B细胞淋巴瘤,成人原发性胃肠道淋巴瘤最多见的分型 主要发生在胃,认为与幽门螺旋杆菌有关,约50%可在幽门螺旋杆菌根除后缓解 也可以继发于结外边缘区B细胞淋巴瘤的基因突变 男女比例(1.3-1.6):1,中位发病年龄60岁,5年生存期60-90%,.,影像学特点 小肠,回肠多见,沿肠壁环状增厚,可有溃疡、空洞及穿孔发生 动脉瘤样扩张最多见(黏膜肌层变薄,自主神经破坏) 鉴别诊断:主要需要和炎症、感染性疾病鉴别,其中正常肠壁分层结构的显示有助于排除恶性,.,5,弥漫性大B细胞淋巴瘤,35岁,女性,上腹部疼痛2周, 胃贲门部及后壁广
2、泛性增厚 显微镜显示,淋巴组织广泛性增生,.,6,弥漫性大B细胞淋巴瘤,45岁,男性,肝脏移植术后两年,上腹部疼痛数周, 空肠管壁向心性增厚,动脉瘤样扩张,周围脂肪侵犯 病灶旁淋巴结增大,.,7,弥漫性大B细胞淋巴瘤,51岁,女性,急性上腹部疼痛数天, 胃管壁增厚,可见溃疡,病灶旁淋巴结增大 PETCT显示高摄取,.,二、结外边缘区B细胞淋巴瘤,亦称“黏膜相关淋巴组织淋巴瘤”,起源于淋巴结边缘区,是一种低级别淋巴瘤 占原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的23%-48%,仅次于弥漫性大B细胞淋巴瘤,男女比例1:2.1,发病年龄多超过50岁 主要发生于胃,其中90%与幽门螺旋杆菌的不断刺激胃黏膜的淋巴滤泡
3、有关,结肠和小肠只占到10-14%,.,胃结外边缘区B细胞淋巴瘤的发生示意图,正常胃壁缺少淋巴组织,随着幽门螺旋杆菌感染进程的发展,诱发急性胃炎,中性粒细胞和淋巴细胞浸润,然后进展为慢性胃炎(箭头),之后边缘区B细胞恶性克隆形成肿瘤,.,结外边缘区B细胞淋巴瘤,67岁,男性,胃脘痛 影像学表现:胃贲门部管壁局限性增厚,其内可见浅溃疡 胃镜示意图 病理:结外边缘区B细胞淋巴瘤,.,11,结外边缘区B细胞淋巴瘤,31岁,男性,腹痛伴体重减轻 影像学表现:回肠管壁节段性性增厚, MRI显示管壁增,.,12,结外边缘区B细胞淋巴瘤,43岁,男性,NHL病史多年 影像学表现:盲肠管壁增厚,.,三、套细胞
4、淋巴瘤,占胃肠道淋巴瘤的9%-13%,常同时有淋巴结即结外器官侵犯,平均发病年龄62岁 大体解剖可见胃肠道多发小息肉或结节 特征性表现为胃肠道多发息肉,也叫“多发性淋巴瘤息肉”,病灶在结肠和回肠较多,愈后较差,中位生存期3-4年,遗传性息肉综合征是其常见的病因 显微镜下,该型淋巴细胞起源于淋巴滤泡内套区,.,病理学,局限于黏膜层或者黏膜下层 通常称多灶行,呈颗粒状、结节状或溃疡状 显微镜:小-肿等大小的肿瘤细胞密集增殖,.,63岁,男性,无明显症状 影像学表现:升结肠及结肠肝曲多发息肉或结节,腹腔、腹膜后多发淋巴结肿大 肠镜可见无数息肉 病理:套细胞淋巴瘤,三、套细胞淋巴瘤,.,滤泡型淋巴瘤,
5、仅占原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的2%-12% 淋巴滤泡生发中心细胞的级别低,隋性B细胞肿瘤,通常不需要治疗,但是部分可以发展成为弥漫性大B细胞淋巴瘤 主要表现为十二指肠及空肠散在多发结节,部分融合;也可见弥漫性肠壁增厚 显微镜下呈滤泡中心细胞、滤泡中心母细胞混合,.,影像学表现,小肠内多发结节,大小不等 CT不具有诊断优势,79岁,男性,腹痛,呕吐及食欲减退2周 影像学表现:空肠管壁节段性增厚 病理:滤泡型淋巴瘤,.,Burkitt淋巴瘤,Burkitt淋巴瘤好发于儿童,恶性程度非常高,肿瘤倍增时间最快24h, 末端回肠及回盲部好发,呈肿块型居多,16岁,男性,右下腹痛 影像学表现:回盲部软组
6、织肿块,呈土豆样改变 病理:Burkitt淋巴瘤,.,Burkitt淋巴瘤,5岁,男性,腹痛,发热及体重减轻 影像学表现:远端回肠管壁增厚,双侧肾脏病灶 病理:Burkitt淋巴瘤,.,EATL WHO分型,I型,占80%-90%,与腹泻有关,据报道,有腹泻的患者,其EATL的发病率是无腹泻的5倍;目前认为,“溃疡性空肠炎是低级别的EATL” II型缺乏相关临床证据,.,影像特征病理分型,胃、肠壁增厚 结节状套细胞淋巴瘤和滤泡型淋巴瘤 局限性结外边缘区B细胞淋巴瘤 弥漫性弥漫性大B细胞淋巴瘤,Burkitt淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、肠病相关性T细胞淋巴瘤,.,影像特征病理分型,胃肠壁柔软、腔外轮廓大多光整、腔周脂肪间隙清晰 套细胞、滤泡型、结外边缘区B细胞、弥漫性大B细胞淋 巴瘤,.,影像特征病理分型,较大肿块和(或)不规则溃疡(可浅、可深)-除套细胞、滤泡型淋巴瘤之外,其余均可出现 管腔狭窄、易出现梗阻Burkitt淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、肠病相关性T细胞淋巴瘤 管腔呈动脉瘤样扩张弥漫性大B细胞淋巴瘤,.,原发性胃肠道淋巴瘤诊断要点,病理胃肠壁有一定柔软度,胃腔可
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