全程CRP临床应用

1、.,全程 C-反应蛋白的 检测及临床应用,乌鲁木齐温泉康复医院 郝万鹏,.,一、特点 二、定义 三、CRP的发现及结构 四、 CRP的生理作用 五、常规CRP、hsCRP、全程CRP的区别 六、检测方法 七、健康人CRP浓度正常参考范围 八、 CRP检测的临床意义 九、全程CRP的应用建议 十、全程CRP的应用小结,.,全程CRP（hsCRP+常规CRP）,.,一、特点,全程CRP检测项目，包括：超敏CRP和常规CRP检测，检测线性范围：0.5-200mg/L,一次检测同时出具超敏CRP和常规CRP两个检测结果，增加了CRP的临床运用价值。,.,二 、定义,CRP是一种急性相蛋白，健康人血清中

2、浓度很低，当人体受了微生物等多种因子侵袭后，人体的血清在几小时后很快产生一种急性期反应蛋白，这种蛋白以与肺炎球菌C多糖体超反应。CRP由肝细胞合成，在人的血清、脑脊液、胸腹水等多种体液中均可测出。,.,三、C-反应蛋白（CRP）的发现与结构,1930年由Tillet和Francis发现 一种能在Ca2+存在时与肺炎链球菌的荚膜C多糖结合的蛋白质 1941年， Avery等先后证实这是一种急性感染时出现的蛋白质（病情恢复后/健康人血清中没有这种物质） 结构对称的盘状五聚体，归于五聚素家族 由5个完全相同的非糖基化单体以非共价键联接形成 每个单体每个含206个氨基酸残基（相对分子质量23017）,

3、C反应蛋白（ c-reactive protein ，CRP）,.,.,C-反应蛋白（CRP）的生成,由肝细胞在IL6、IL2、TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。 正常合成率1-10mg/d，急性炎症时每天合成1g。 半衰期19h，不耐热，6530min破坏，沉淀系数615715S，等电点4182。 不能通过胎盘，在体内分布甚广，除血液外，胸水、腹水、心包液、关节液中均可测出。,.,.,四、C-反应蛋白（CRP）的生理作用,引发对侵入细胞的免疫调节和吞噬作用，与配体结合，激活补体，调理吞噬功能，促使内源性或外源性配体物质（载有配体的病理物质或病原体）的清除，表现为炎症反应 在Ca

4、2+存在下与磷酸胆碱、DNA、组蛋白等结合 与凋亡坏死细胞膜脂质双层结构破坏时暴露的磷脂或外部侵入的细菌、真菌、寄生虫的细胞壁磷酸胆碱结合,.,C-反应蛋白（CRP）是急性时相反应蛋白,CRP升高见于急性和慢性炎症（如伴有细菌感染）、组织损伤（心梗、手术创伤、烧伤、放射线损伤等 ）、恶性肿瘤、风湿性疾病等 疾病后68h开始升高，2448h达到高峰 比正常值高1001000倍，升高幅度与感染的程度呈正相关 病变好转时其含量急速下降，1周内可恢复正常（T1/2约19 h)，此反应不受放疗、化疗、皮质激素治疗影响 时相性+灵敏性,N Engl J Med 1999; 340:448-454.,血清淀

5、粉样蛋白A,结合珠蛋白,纤维蛋白原,转铁蛋白,白蛋白,.,.,五、常规CRP、hsCRP 、全程CRP的区别,.,六、检测方法,方 法 灵敏度 参考献 试管内沉淀试验 - JExpMed1930;52561 毛细管内沉淀试验 1020mg/L AmJMed1950;8445 改良平板双扩散法 1020mg/L IntArchAllergy1962 改良琼脂柱扩散法 3.0mg/L ProcSocExpBiol1955 改良单扩散法 1.0mg/L ActaPatholMicrobiolScand 琼脂糖凝胶电泳法 1.0mg/L ClinChimActa1969 放射电免疫扩散法 10g/L

6、JClinLabInvest1973 补体结合试验 0.6mg/L ProcSocExpBiol1954 胶乳凝集试验 1.0mg/L Nature(London)1961 高敏乳胶增强浊度 0.35mg/ml Dade Germany2000 荧光抗体法 Nature(London)1961 放射免疫测定法 3g/L JLabClinMed1976,.,CRP定量检测C方法学线性分析,序号 检测方法 线性范围mg/L 线性范围有效倍数 检测项目 1 免疫荧光 0.5-200 400倍 全程CRP 2 免疫比浊 8-160 20倍 常规CRP 3 金标 8-250或5-150 32倍 常规CR

7、P 4 紫外分光光度 0.5-5或5-50 10倍 常规CRP或超敏CRP 5 动态散射比浊 0.08-3.4或5-230 46倍 常规CRP或超敏CRP,.,i-CHROMATM全程CRP检测原理,i-CHROMATM全程CRP检测使用的是免疫荧光，双抗体夹心法，将血液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物。当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗CRP抗体所捕获。荧光信号强度反映了被捕获的CRP数量。 i-CHROMATM全程CRP默认是以mg/L为单位,.,全程CRP检测步骤,检查并插入ID芯片确定检测板和

8、ID芯片相匹配 从冰箱中取出检测缓冲液，放置10分钟使其平衡至室温 吸取15ul全血（10ul血清，血浆或质控品，EDTA抗凝）放入到有检测缓冲液的管子中，充分混匀。 取75ul样本混合液加入检测板的加样孔中，在室温下反应3分钟 将检测板放在i-CHROMATM免疫荧光分析仪的检测板承载器中 确保检测板方向正确并将其完全推入，按“选择”键，仪器开始自动扫描。 13秒内屏幕上即可读取结果或直接打印结果或通过LIS系统输出数据。,.,七、健康人CRP浓度正常参考范围,(A) Frequency distribution of CRP concentrations in sera from 100

9、healthy adults. (B) Serum CRP concentration in monthly samples over 10 months in 10 healthy subjects.,Wilkins, J. et al. Clinical Chemistry. 1998;44:1358-1361.,正常情况下，CRP浓度很低 儿童和成人10mg/L 新生儿（16月）2mg/L 成人3mg/L即表示存在潜在心血管炎症 CRP一定要使用高敏感的检测方法（ hsCRP ） 常规CRP ： 8160mgL hsCRP： 0.58mg 全程CRP： 0.5200mg = hsCRP

10、+常规CRP 三者检测血中相同的物质,.,全程CRP浓度的解释,.,八、CRP检测的临床意义,监测病情 监控感染（术后、产后） 鉴别细菌或病毒感染（首选指标） 抗生素疗效观察，指导和监测治疗 心血管病的风险评估和指导治疗,.,全程CRP用于评估疾病活动性和疗效监控,CRP的水平和持续时间与感染的存在及程度正相关 CRP值越高说明炎性反应越明显，病情越重，预后越差 CRP持续升高或再度升高提示临床应重视病情的变化,.,全程CRP用于感染的鉴别诊断（细菌性与非细菌性）,当机体被细菌感染时,血清中CRP 浓度明显升高,升高的幅度与细菌感染的程度呈正相关 当被病毒感染时,CRP 增高不明显,血清浓度正

11、常或轻度升高 这为疾病早期感染类型的鉴别提供了极其重要的依据,从而判定是否进行抗生素治疗,出生5天后,.,全程CRP与感染程度正相关,P100 mg/L,1.0 低 5%,1.03.0 中 5%10%,3.010.0 高 10%15%,10.0 可能存在其他炎症 应再测，并应查找感染或炎症来源 检查非心血管原因,hsCRP用于心血管疾病危险性评估 由于健康人体内的CRP水平通常3mg/L，因此筛查一定要使用高敏感的检测方法（ hsCRP ）,.,急性左心衰竭的实验室辅助检查 心电图： 胸部X线检查： 超声心动图： 动脉血气分析： 常规实验室检查：包括血常规和血生化检查，如电解质（钠、钾、氯等）

12、、肝功能、血糖、白蛋白及高敏C反应蛋白（hs-CRP）。研究表明，hs-CRP对评价急性心衰患者的严重程度和预后有一定的价值。 心衰标志物：N末端B型利钠肽原（NT-proBNP） 心衰的诊断和鉴别诊断 心衰的危险分层： 评估心衰的预后：临床过程中这一标志物持续走高，提示预后不良 心肌坏死标志物：cTnI、CK-MB、肌红蛋白Myo,.,十、全程CRP的应用小结：,CRP是灵敏的急性时相反应蛋白（炎症标志物） CRP被认为是鉴别细菌感染与非细菌感染的一个首选指标 CRP比WBC在诊断细菌感染能力方面要高，较外周血WBC作为炎性反应的标志更为可靠 急性感染性疾病：临床上常见于肺炎、支气管炎、咽喉

13、炎、细菌性脑膜炎、伤寒、化脓性关节炎、尿路感染、骨盆炎、阑尾炎等等 在鉴别细菌或病毒感染方面，CRP比白细胞计数及分类计数更准确，特别是老年人，免疫系统反应顺应性下降，可能有感染发生但临床上并无发热、白细胞升高等情况，此时检测CRP有助于检出细菌感染。 CRP、WBC的联合检测或CRP连续检测能提高诊断的准确性,.,hsCRP值是评估疾病活动性的独立指标 hsCRP的高低与感染的存在及程度正相关，hsCRP 值越高说明炎性反应越明显，病情越重，预后越差 术后57CRP未恢复正常，应怀疑吻合口漏或合并感染 ,并配合治疗作随访监测 产后CRP不降反而升高、始终保持高水平、CRP浓度下降过程中突然升高，应怀疑产褥感染存在，进行一系列抗感染临床治疗 对于烧伤病人，可检测CRP以警示是否发生败血症，以便及时应对治疗 对中、大手术患者,在术前和术后37天各作常规检测一次,.,hsCRP是评价抗生素治疗效果的独立指标 根据hsCRP水