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1、阿托伐他汀的药理作用和临床应用效果分析【摘要】目的:分析探讨阿托伐他汀的药理作用和临床疗效。 方法以80例急性冠脉综合征患者为研究对象,根据患者治疗方法分为研究组和对照组,各组40例,研究组在常规治疗的基础上进行阿托伐他汀治疗,对照组只进行常规治疗,比较两组患者血脂指标和炎症因子水平的改善情况。 结果治疗前两组炎症因子水平无显着差异(P0.05 )。 治疗后两组患者炎症因子有所降低,研究组炎症因子水平下降明显优于对照组(P0.05 )。 治疗后,研究组患者血脂指标的改善情况明显优于对照组(P0.05 )。 结论阿托伐他汀具有优异的抗炎、改善血脂指标的作用,临床效果非常显着。【关键词】阿托伐他汀
2、药理作用的临床疗效【中图分类号码】R96【文献识别码】a【文章号码】1671-8801(2014)05-0252-01急性冠脉综合征具体包括急性心肌梗塞和不稳定心绞痛等多种心血管疾病1,其发病的生理病理基础具体表现为动脉粥样硬化斑块破裂、血小板聚集、血栓形成的急性、亚急性心肌缺血2,病情严重。 目前,急性冠脉综合征多根据其发病机制进行对症治疗,阿托伐他汀作为高胆固醇血症临床治疗的常用药物,在心血管疾病的临床治疗中取得显着的应用效果。 本文以80例剂型冠脉综合征患者为研究对象,重点分析探讨阿托伐他汀的药理作用和临床疗效,具体分析如下。1资料和方法1.1一般资料以我院2012年1月至2013年12
3、月收治的急性冠脉综合征患者80例为研究对象,住院后诊断为严重心肌缺血,伴胸部压迫感、气短、心悸等症状,心电图检查见ST段暂时上升或下降,t波逆转,CT造影检查诊断为急性冠脉综合征。 根据患者的治疗方法随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组男性24例,女性16例,年龄45-70岁,平均年龄(58.65.7 )岁,对照组男性23例,女性17例,年龄45-73岁1.2治疗方法研究组患者确诊后,常规治疗前给予阿托伐他汀,剂量为20mg/d,阿司匹林100mg/d,依那普利10mg/d和受体阻断剂、硝酸酯类药物治疗。 对照组患者确诊后只进行常规治疗。 两组均进行了8周的药物治疗。1.3观察指标在治疗
4、2组患者后,进行静脉血吸收检测,使用酶动力法测定患者血清炎症因子水平,分析两组患者血清指标的变化,观察患者服药后的不良反应。1.4统计学处理2结果2.1两组患者治疗前后血清炎症因子水平的比较治疗前两组炎症因子水平无显着差异(P0.05 )。 治疗后两组患者炎症因子有所降低,研究组炎症因子水平下降明显优于对照组(P0.05 ),各组间差异有统计学意义。表1两组患者治疗前后血清炎症因子水平的比较(X()S,mg/L )。2.2两组患者治疗前后血脂指标改善情况与治疗前相比,两组患者血脂指标差异无显着性(P0.05 )。 治疗后,研究组患者血脂指标的改善情况明显优于对照组(P0.05 ),组间差异有显
5、着性,有统计学意义。表2比较两组患者治疗前后血脂指标的改善情况(X()S,mmol/L )。2.3治疗过程中副作用的发生情况两组均无严重副作用,偶尔出现食欲不振反应,可忍受。讨论三次本文80例临床研究显示,急性冠脉综合征患者早期进行阿托伐他汀治疗确实减少体内炎症因子,改善体内血脂指标,无严重副作用,有效性和安全性得到保证。 此结果与文献报道结果相近3,暗示阿托伐他汀具有改善优异的抗炎、血脂指标的作用,在治疗心血管疾病方面临床效果非常显着,可以推广应用。阿托伐他汀是a还原酶抑制剂、羟甲基戊二酰辅酶,具有调节低蛋白胆固醇受体、调节和改善机体血脂指标的效果,广泛应用于家族性高胆固醇血症的临床治疗,具
6、有高临床疗效3。 阿托伐他汀在临床应用中降低血小板膜糖蛋白含量抑制血小板活性,长期服用改善血管内皮功能,减少生物体内炎症因子,抑制炎症反应对动脉粥样硬化预防作用显着。 急性冠脉综合征的发病原因包括动脉粥样硬化斑块破裂,采用阿托伐他汀治疗可减少炎症性细胞浸润5,调节机体血脂指标,对预防急性冠脉综合征有显着的有效性和安全性。参考文献1苏晓广.阿托伐他汀的药理作用和临床应用分析J .中国现代医药,2011,23 (27 ):14-152韦朝威.阿托伐他汀的药理作用和临床应用分析J .中国医药指南,2012,37 (13 ):78-793张春华、冯花、阿托伐他汀的药理作用和临床应用分析J .中国医药指南,2012,26 (26 ):121-1224刘文杰.探讨我院90例阿托伐他汀的药理作用和临床应用J .中国实用医药,2013,28 (10 ):169-1705王震宇、禹同生、王健、张新.
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