有机反应类型-----取代反应.ppt

1、常见的有机反应取代反应，2取代反应，一，概念：的有机分子中的几个原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应，二，反应通式： AB CD AC BD (C被b或d取代)三，键的变化：一般为c-h、o-h或一个原子或原子团结合的另一个原子或原子团与被取代的基结合，合成另一种物质。 两种或多种物质为五，说明：取代反应中，反应物中至少一种是有机物，但不一定是烃，生成物中至少一种是有机物。3、取代反应、取代、4、取代反应、条件：光、纯卤素：氯气、溴蒸汽、2 )苯与苯的同系物，条件：催化剂(Fe )、纯卤素3354苯环上的氢被取代，条件：光、纯卤素3354苯苯和苯的同系物卤化、6、实验室中溴苯的制造、(2)

2、反应装置、7、(3)注意事项、CCl4的作用吸收挥发的溴单体。 AgNO3溶液的作用是检测溴和苯的反应产物中生成HBr。 在该反应中作为催化剂发挥作用的是FeBr3。 溴苯是无色油状的液体，在本实验中溴溶解变成褐色。 应该使用单纯的溴，苯与溴水不反应。 试管中的导管不能插入液面以下。 如果不这样做的话，HBr容易溶解在水中，所以会发生反吸引。 溴苯溶解后呈褐色，因此用NaOH溶液洗涤，再用分液除去溴苯中的溴。8、取溴苯的简化装置、9、甲苯三元硝化、苯一元硝化、置换反应、10、硝化、11、硝基苯的制取、(1)化学方程式(2)制取装置(部分装置省略)、12、硝基苯的制取、条件：浓硫酸、浓硝酸、55

3、60水浴2、浓硫酸作为催化剂和脱水剂。 3、硝基苯为无色有毒苦杏仁味的油状液体，密度大于水。 4、温度计的位置必须吊在水浴中。 13、(3)注意事项，药品的添加：把浓硫酸逐渐加入浓硝酸中，不断振动降低温度，降低温度后再滴苯，边滴边振动。 加热方式和原因：采用水浴加热方式是因为反应温度在5060 的范围内。 温度计的放置位置：温度计的水银球不接触烧杯的底部和烧杯的墙壁。 长玻璃管的作用是冷凝回流。 硝基苯是无色油状的液体，NO2溶解后呈褐色。 14、磺化、硝基苯生产时请不要提高温度。 温度超过70 时，主要发生磺化反应(苯磺酸)。 条件：浓硫酸、7080水浴、浓硫酸为反应物苯磺酸为强酸。 15、

4、酯化反应、乙酸乙酯的制造1 .反应原料：乙醇、乙酸、浓度H2SO4、饱和Na2CO3溶液。 2 .反应原理3 .反应装置：试管、酒精灯。 16、酯化反应、4 .实验方法：在试管中加入3 mL乙醇，一边摇动一边慢慢加入42 ml浓度h2so和2ml冰醋酸，如下图所示连接装置。 用酒精灯慎重地均匀地加热试管35 min，产生的蒸汽通过导管通过饱和Na2CO3溶液的液面，此时观察到透明的油状液体漂浮在液面上。 卸下装有饱和Na2CO3溶液的试管，停止加热，振荡装有饱和Na2CO3溶液的试管后，静置，溶液分层后，观察到上层的透明油状液体醋酸乙酯，有香味。 17、酯化反应的注意事项，(1)实验中浓硫酸作

5、为催化剂和吸水剂发挥作用。 (2)装有反应混合液的试管倾斜约45度，主要目的是增大反应混合液的受热面积。 (3)导管较长，不仅电导，还兼有凝结作用。 导管的末端接近饱和Na2CO3溶液的液面，不能进入液面以下，目的是防止热不均引起的回吸。 18、酯化反应的注意事项，(4)实验中小心均匀加热使液体微沸，有利于生成物的生成和蒸发，提高乙酸乙酯的收率。(5)饱和Na2CO3溶液的作用吸收醋酸，溶解乙醇，凝结酯蒸汽，减少酯在水中的溶解度，促进分层析出。 (6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液。 乙酸乙酯存在NaOH时容易水解，因此几乎得不到乙酸乙酯。19，其他取代反应的水解反应，蛋白质的水解糖类的水解，20，其他取代反应的脱水反应，21，常见的缩聚反应，1 )羟基酸的缩聚，