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文档简介

1、第二章 第一节 掌握烷烃的习惯命名和结构复杂烷烃的系统命名方法。 2. 烷烃卤代反应的自由基取代反应。,第二章第二节 三、四元环的脂环烃为什么可以发生开环加成而五元环以上脂环烃不能开环加成？ 2. 乙烷, 丁烷的稳定构象.,第三章第一节 1. 烯烃E,Z异构体的命名原则。 2. 什么是烯烃的亲电加成反应的定义？ 3. 哪些试剂属于亲电试剂？ 4.不对称烯烃加成的马氏规则。亲电试剂与不对称 烯烃加成时为什么试剂中带正电荷部分总是加到 烯烃中含氢较多的双键碳上？ 5.烯烃与卤化氢, 硫酸,次卤酸, 水的加成反应 6. H2O、HCl能否与不对称的烯烃进行过氧化物效应的反应？ 7. 烯烃卤代（烯烃在

2、什么条件下用什么试 剂进 行溴化 或氯代？） 8.烯烃的环氧化反应, 高锰酸钾氧化,臭氧化 9.碳正离子的稳定性，自由基的稳定性。,第三章第二节 Lindlar催化剂可以催化炔烃部分加氢而不能催化 烯烃加氢，顺式加成。 2. 炔烃与水加成用于合成哪些化合物？ 3. 如何检验端位炔烃。 4.炔烃的活泼氢反应在合成上有哪些应用？,第四章 何谓共轭效应、超共轭效应？共轭效应和超共轭效应有哪些实际应用意义？ 2. 共轭烯烃的1，2加成和1，4加成反应取向的理论解释 3. Diels Alder 反应,第五章学习重点 1. 芳烃可与哪些试剂进行亲电取代反应？哪些芳烃较 易进行亲电取代？哪些芳烃较难进行亲电取代？ 2. 芳烃的烷基化、酰基化有哪些异同点？酰基化在有 机成上有哪些应用？哪些芳烃不能进行Friedel- Crafts 反应？ 3. 如何区别第一类定位基和第二类定位基？ 4

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