CREATIVE研究排版更新版

1、CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，从CREATIVE研究看高血压患者血压和心率的时间管理，24，CON/2015/SLXX有效期： 2016年8月，24小时交感神经活性变化与血压变动和心血管事件的发生风险有关，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，交感神经活性的变化与血压变动和心血管事件发生的风险有关，特别是清晨交感神经活性增强，血压上升和心血管事件增加，心率反映交感神经活性的“窗”，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，本研究包括243名年龄为50.0 12.1岁的受试者，其中38人是血压正常的健康对照，113人是未治疗的重症高血压患

2、者，27人是血压正常的肥胖患者，65人是充血性心力衰竭患者。 测定每个受试者仰卧10分钟后的平均动脉压(指血压)、心脏速度(心电图)、静脉血浆去甲肾上腺素(高效液相色谱)和结节后的肌交感神经活性(腓神经中的微小神经)。 1、吴学思.中华内科杂志. 2006； 45(7):601-602. 2. Grassi G、etal.jahypertermins.1998； 16(11):1635-9 .Palatini P，et al. Arch Intern Med.2002； 162:2313-2321，时间(年)，心率的增加显着增加了高血压患者的死亡风险，来自Syst-Eur的研究数据包括4，68

3、2例老年高血压患者，平均随访2年。 研究显示，79次/分，心率上升，老年高血压患者死亡率达到89%，死亡病例数/100例，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，夜间心率与高血压患者心血管预后的相关性更高，palatinatinip，et al. Int J Cardiol. 2013 Sep 30； 168(2):1490-5 .夜间心率比当天心率是心血管事件更好的预测因子，7，600例高血压患者随访5年，评价动态心率与心血管事件的关系，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，CVE :心血管事件CI :信赖区间，CON/2015/SLXX； 有效期： 201

4、6年8月，夜间血压上升增加了不良事件的风险，Fagard RH，et al. Hypertension. 2008 Jan； 51(1)_55-61，全因死亡，心血管疾病，夜间收缩压对全因死亡和心血管疾病的HR及95%CI，HR :风险比CI :信赖区间，7，Kario k，et al. circulation. 2003； 107(10): 1401-1406、CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，519例老年高血压患者根据有无血压朝峰分为朝峰组和朝峰组，监测其24小时动态血压和脑血管疾病的发生情况，平均随访41个月，朝峰组中风发生风险显着高于非朝峰组。清晨血压上升会增加中

5、风风险，Kario k、et al. circulation. 2003； 107(10): 1401-1406、国内外指南建议高血压患者监测和控制正常心率，Mancia G，et al. Eur Heart J. 2013 Jul； 34 (28): 2159-219，专家指导受体阻断剂在高血压应用中提出“高血压治疗通常需要监测和控制心率”，中华高血压杂志在2013年8月第21卷第8期，“所有高血压患者进行脉搏触诊，心率有效期： 2016年8月，指南建议使用长期药物，有效控制24小时血压.中华高血压杂志. 2011； 10(8):701-741，中国高血压防治指南2010年修订版，“优先使用

6、长期制剂，尽量使用一次/日给药，持续24小时降压作用的长期药物，有效地控制夜间血压和早晨血压”，con 有效期： 2016年8月，最好的解决办法：长期1受体阻断剂，24小时抑制交感神经活性，实现血压和心率的昼夜双重控制，血压和心率的变化与交感神经活性密切相关，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，24小时血压和心率控制对高血压患者非常重要，特别是夜间和清晨，寻找24小时有效控制血压和心率的优选方案，2015 ESH poster，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，commportofissporolwithmetoprolsucceeded-resonh

7、eartrateandbloodpressureinhypertensivepatients，研究目的轻度、中度原发性高血压患者治疗与基线相比，富马酸比索洛尔组的平均心率控制并不差于美托尔缓释片组和/或富马酸比索洛尔组的平均动态增压控制有效期： 2016年8月，研究设计，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，随访我国7家三家医院186例轻、中、高血压患者，多中心、并行对照开放标签临床研究，一般信息，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，*富马酸比索洛尔组男性患者很多，*引入了性别作为协变量的分析模型，以消除性别对结果的影响，最后4小时平均心率：富马酸比索洛尔

8、组优于甲托洛尔缓释片组，2015 ESH poster，富马酸比索洛尔有效期： 2016年8月，-8.04，(97.5% CI:-7.45，-0.14 )， 与两组治疗后基线相比，最后4小时的扩张压显着降低，富马酸比索洛尔组不比甲托洛尔缓释片组差，两组治疗前后最后4小时的扩张压比较(ITT )， 最后4小时的平均动态血压：富马酸比索洛尔组不低于美托洛尔缓释片组，富马酸比索洛尔片，p=0.5459 (97.5 % ci :-4.79，2.78 )，con/2015/有效期： 2016年8月，-4.45，不同时间段心率：富马酸比索洛尔组优于美托洛尔组，夜间平均心率，24h平均心率，日中平均心率，P

9、=0.0015，P=0.0012，P=0.0347，治疗期末基线有效期： 2016年8月，最后4小时的平均动态收缩压，P=0.7594，治疗期末和基线的变化比较，2015 ESH poster，CON/2015/SLXX； 有效期： 2016年8月，24小时平均动态压缩，24小时平均动态压缩，日中平均动态压缩，夜间平均动态压缩，夜间平均动态扩张压，P=0.2824，P=0.7039，P=0.5872，P=0.7667，P=0.5457， P=0.3835不同时期的收缩压和扩张压：富马酸比索洛尔片组不弱于美托洛尔缓释片组，有效控制血压和心率24小时对高血压患者至关重要，康忻有效控制最后四小时服用

10、的血压和心率有效期： 2016年8月，康忻简明处方资料，【适应症】高血压，冠心病(心绞痛)。 伴随左心室收缩功能减退(出血点数35% )的慢性稳定性心力衰竭。【用法用量】对于所有的适应症，早上、吃饭时服用本产品。 高血压和心绞痛的治疗：通常一天一次，每次5毫克。 轻度高血压患者可以从2.5mg开始治疗。 效果不明显的话，一天可以增加到一次，一次可以增加到10毫克。 轻、中度肝、肾功能衰竭患者通常不需要调整剂量。 慢性稳定性心力衰竭(CHF )的治疗：低剂量每天从1.25mg开始，耐药性良好则逐渐增加剂量。 最大推荐量为10毫克，每天一次。 【副作用】头晕*、头痛*、恶心、呕吐、疲劳*、心动过速(慢性心力衰竭患者中)等。 其他详情请参阅说明书。 仅用于高血压和心绞痛患者：这些症状尤其在治疗开始时发生。 一般程度轻微，通常在12周后消失。