选513 有机化合物的命名解析

1、第三节有机化合物的命名，选修5第一章认识有机化合物，学习目标，掌握可以命名为烯烃、烯烃、苯的同系物。 理解：在系统命名法中命名烷烃类物质的规则。 了解：命名法和系统命名法、知识准备：烃基烃分子失去h原子剩馀原子团。CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，CH=CH2，CCH，一，烷烃的命名1 .烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，按从一到十的顺序用庚、辣、壬、癸基表示。 例如，CH3CH2CH3的名称是。 (2)碳原子数在10以上的用数字表示。 CH3(CH2)10CH3的名称是。甲、乙、丙、丁、戊、己、丙烷、十二烷、(3)区分同一烷烃的异构体时，可以表示。 例如，因为ch3ch2ch

2、2ch3是正、异、新、正戊烷、异戊烷、正戊烷、2 .烷烃的系统命名法(1)第一阶段：主链以碳原子数的碳链为主链，有多个以碳原子数相同的碳链为主链。 主链上的原子数量被称为“某个烷基”。 最多，分支点多，另一方面，烷烃的命名，(2)第二步骤：编号从最近的一侧开始。 第三步骤：主链名：碳数10个以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳数10个以上用数字表示，分支点、分支点的标记：在将分支点的名称写在名字前用阿拉伯数字表示主链上的位置，在数字和名称之间进行划分表示不同位置的相同分支点数字之间用“、”分隔。 例如，我的名字是。主链、分支、短线、简单、复杂、改写为2、3二甲基己烷、1、c骨架

3、，2、注意交叉点和三叉路，c、3、通过观察找到能够使“路径”最长的方向的c，c，c，c，方法1寻找主链的方法： 1 2，3，4，5，6，7，2，以“位置号-名称”的形式写分支，例如，3-甲基，4-甲基，方法2执行确定分支的方法，方法主，执行合并分支的原则，分支前，主链后有多个分支点的情况，简单的前，后位置序号以“、”分隔，名称前显示分支点数，2-甲基丁烷、4-甲基-3-乙基庚烷、3，4，4 -三甲基庚烷、练习：2，3，5 -三甲基己烷、3 -甲基- 4-乙基己如果3-二甲基-7 -乙基-5-异丙基癸烷、3，5 -二甲基-3 -乙基庚烷、2，5 -二甲基-3 -乙基己烷、1.CH3CH2CH3失

4、去氢原子，能得到几个烷基？ (ch3)4ch3辛烷CH3CH(CH3)2己烷CH3(CH2)6CH3异戊烷(CH3)2CHCH2CH3异丁烷，用思考和交流3 .系统命名法命名为以下烷烃.思考和交流，2，2 -二甲基丙烷，3，3 -二甲基戊烷4 .以下链烷的系统命名，错误的是() b.2，4二甲基己烷，思考和交流，c.2，2二甲基丙烷D. 4甲基戊烷，d，思考和交流，b， 6 .“辛烷值”表示汽油的质量，汽油中的异辛烷的爆震程度最小，辛烷值为100，为异辛烷的球棒模型，则异辛烷的系统名为() a.1，1，3，3 -四甲基丁烷B.2甲基庚烷c.2 有机物ch3ch (c2h5) ch 2的名称为_

5、 _ _ _ _。 有机物分子中的碳原子连接4个不同的原子或基时，这个碳原子被称为“手性碳原子”。在C7H16的异构体中，具有“手性碳原子”的物质是指思想和交流，(2)简单地构成以下各种有机物的结构， 3二甲基4 -乙基己烷只有一个乙基，而分支链只有一个乙基。 相对于分子质量最小的链烷_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，2，3二甲基戊烷、2，3甲基己烷或2，3二甲基戊烷、二、烯烃、烯烃的系统命名法1 .以主链中包含的最长碳链为主链2 .编号从双键或三键的一端到主链上的碳原子依次进行编号。双键或三键，最近，2，3二甲基1丁烯、二、烯烃、炔的系统命名法，1 .以下有

6、机物命名正确的是： () a.3，3二甲基丁烷B.3甲基2乙基戊烷c.2，3二甲基戊烯D.3甲基1戊烯，d， 2 .的系统名称为： _ _ _ _ _ _ _，4，4 -二甲基3 -乙基1 -戊烷，d 3.以下有机物的命名正确的是(二选) () a.3，3 -二甲基-4-乙基戊烷b.3，3，4 -三甲基己烷c.3，4，4 -三甲基己烷d . 2甲基-2-戊烯的结构简单： 如果某烯烃的错误命名为2 -甲基-4-乙基-2-戊烯，则正确命名为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 3，3 -二甲基-1-丁烯，2，4 -二甲基-2-己烯，d，5. (1)有机物的系统名为_，在催化剂的存在下完全氢化，

7、得到的烷烃的系统名为_。 (2)有机物系统名称为，在催化剂的存在下完全加氢，得到的链烷烃系统名称为。 3甲基1 -丁烯2 -甲基丁烷、5，6 -二甲基3 -乙基1 -庚烷、2，3 -二甲基5 -乙基庚烷、2 -甲基丁烷、三、苯同族体的1 .苯的一价取代体以苯为母体，苯环侧链的烷基作为取代基例如.2.在作为苯环二元取代体(1)上有两个取代基的情况下，取代基在苯环上的位置为、三个位置、乙苯、o、m、p、2 )苯环上的6个碳原子编号，有某个取代基的碳原子编号为1号，选择编号为另一个取代基编号。 例如：最小顺序，结构简单的习惯名称，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，1，2二甲苯，1，3二甲苯，1，4二甲苯

8、，1 .分子式C8H10的芳香族烃苯环上只有一个氯苯取代体的芳香族烃的名称是什么？思考与交流，1甲基3乙苯(间甲苯)，1，2，3甲苯，3 .化学式为C8H10的芳香族烃，苯环上的硝基(NO2为官能团)取代体只有一个，芳香族烃的名称为() a .乙苯b.o-二甲苯c . 32，4 .二甲苯中已知3种异构体，氯苯中有_种异构体。 已知联想.二氯乙烷有4种异构体。 六氯丙烷有_种异构体。 思考和交流，4，4，5 .氯苯包含两个“CH3”的结构是_种类.思考和交流，4，知识要点：烷烃命名的五项原则，烷烃的系统命名除了遵循教科书的命名要求外，还应注意“长”、“多”、“近”、“小”、“简”五项原则： 1

9、其名称为3 -甲基己烷.2 .支链数为“多”的原则主链等较长时，选择支链数多的主链。 例如，在该结构中，和的碳链等很长，但中只有2个分支数，中只有3个分支数，因此作为主链，名称为2， 4 -二甲基-3-乙基戊烷.知识要点：烷烃命名的五项原则.3.从分支点近原则上为主链上的碳原子数的情况下，从离分支点近的一侧开始6二甲基辛烷.知识要点：烷烃命名的五项原则4 .靠近起点碳的取代基在“简单”的原则下，距主链两端等距离出现不同的取代基时，从接近简单取代基的末端编号开始，优先选择简单的取代基。 例如，该烃的命名可能出现4 -甲基-3-乙基己烷和3 -甲基-4-乙基己烷两个名称。 接近起点碳的取代基是简单

10、的原则，该烃的正确名称必须是3 -甲基-4-乙基己烷。 知识要点：烷烃命名的5项原则5 .在分支位置编号的和为“小”原则主链上的碳原子编号的情况下，应该首先考虑离分支最近的取代基，其次应该考虑接近的取代基。 例如，在命名该烃时，有可能出现2，4，4三甲基戊烷和2，2，4三甲基戊烷两个名称。 前者的分支位置编号之和为10，后者的分支位置编号之和为8，根据分支位置编号之和小的原则，该烃的正确名称为2，2，4 -三甲基戊烷.知识要点：烷烃命名的五项原则，含官能基有机物的命名与烷烃相似。 不同的是虽然确定了主链和编号，但必须考虑官能团在主链上，官能团的位置编号最小，即(1)含官能团的最长碳链为主链。

11、(2)主链中的碳原子顺序从离官能团最近的一侧开始计算，利用甲烷和氯气的置换反应提取副产物盐酸的构想成为了现实。 一个化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程(反应不缓慢爆炸)，其设计的模拟装置如图：实验性地探索，根据要求填补： (1)以机器f的名称_ _ _ _ _ a反应的离子方程式： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，分液漏斗是一个化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程(反应不缓慢爆炸)，其设计的模拟装置有：图：实验探索，按要求填补： (2)B装置有三种功能： (1)控制气流速度； 均匀混合气体_干燥气体利用甲烷和氯气的置换反应取得副产物盐酸的构想已成为现实。 一个化学兴趣小组在实验室中模拟了上述过程(反应不缓慢爆炸)，其设计的模拟装置如下：实验性地探索，根据要求填补： (3)为了去除多馀的氯气，KI粉末均匀地附着在d装置的石棉上不存在碱石灰，生成的HCl被碱石灰吸收，利用甲烷和氯气的置换反应取得副产物的盐酸的构想已成为现实。一个化学兴趣小组