硫酸亚铁含量测定_第1页
硫酸亚铁含量测定_第2页
硫酸亚铁含量测定_第3页
硫酸亚铁含量测定_第4页
硫酸亚铁含量测定_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、药物分析综合实验,实验五 硫酸亚铁原料药的含量测定,本企业药品标准摘选,1、高锰酸钾滴定液(0.02molL-1)的配制与标定 配制:取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。 标定:取在105干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新煮沸过的冷水250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml(边加边振摇,以免产生沉淀),待褪色后,加热至65,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退;当滴定结束时,溶液温度应不低于55。根据Na2C2O4的质量和消耗KMnO4溶液的体积计算KMnO4浓度。平行实验5次。 (要

2、求:n=3,相对平均偏差0.1%。),2、硫酸亚铁的含量测定 精密称取本品约0.5g,置于250ml锥形瓶中,加15ml 10%稀硫酸,15ml新沸过的冷蒸馏水,溶解试样。立即用高锰酸钾滴定液滴定,直到溶液呈现微红色并持续半分钟不褪色,即为终点。根据高锰酸钾标准液的体积和FeSO47H2O的质量计算含量。平行实验三次。 要求:n=3,相对平均偏差0.3%,本品含FeSO47H2O应为98.5%104.0%。,【思考题】,1、药品标准的理论依据 标定高锰酸钾滴定液(0.02molL-1)的理论依据与计算公式?,2MnO4- + 5 C2O42- + 16H+ 2Mn2+ + 10CO2+ 8H2

3、O,硫酸亚铁(FeSO47H2O)含量测定的理论依据、 计算公式?,2、仪器与试药,本试验将使用的主要仪器?,电子天平、 电热恒温水浴锅、 酸式滴定管、 100ml量筒、 250ml锥形瓶3只,本试验将使用的主要药品与试剂?,KMnO4(分析纯)、 Na2C2O4(基准试剂)、 10%稀硫酸、 浓硫酸、 硫酸亚铁原料药,3、操作注意事项,高锰酸钾滴定液的滴定速度是由慢至快的,在第一滴KMnO4还没有完全褪色以前,不可加入第二滴,为什么?,开始滴定时,反应很慢,在第一滴KMnO4还没有完全褪色以前,不可加入第二滴。当反应生成能使反应加速进行的Mn2+后,可以适当加快滴定速度,但过快则局部KMnO

4、4过浓而分解,而造成误差。,硫酸亚铁的含量测定中,为什么需加“新沸过的冷水”,如果加的是水,将会对结果产生何种影响?,为了排除水中氧气的干扰。如果加的是未煮沸的水,会氧化二价铁,降低含量测定的准确度,使含量测定结果偏低。,在标定高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 时,为何溶液温度应不低于55?,在室温条件下,KMnO4与Na2C2O4之间的反应速度缓慢,故需加热提高反应速度。但温度又不能太高,超过85则有部分H2C2O4分解。,在测定硫酸亚铁含量时,原始记录的内容有 哪些?,高锰酸钾滴定液需放入酸式滴定管中 还是碱式滴定管中?为什么?,酸式滴定管中,因为高锰酸钾具有氧化性。,4、讨论,高锰酸钾滴定硫酸亚铁时,为什么用硫酸调节酸度?,高锰酸钾法通常在较强的酸性溶液中进行,产物为无色的Mn2+。 滴定时使用H2SO4控制酸度,而不使用HNO3(有氧化性)和HCl(有还原性)。,在标定高锰酸钾滴定液时是否需要加入 催化剂?,不用,只有待最初加入的1-2滴KMnO4溶液的紫色退去后,溶液中就有了Mn2+, Mn2+ 可以作为催化剂。,高锰酸钾滴定硫酸亚铁是否需要加入指 示剂,为什么?,不需要 高锰酸钾法的指示剂是KMnO4本身

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论