多发性骨髓瘤的诊断与鉴别诊断PPT幻灯片.ppt

1、多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）,1,2,多发性骨髓瘤（MM） 是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。,3,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为23/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄

2、40岁,4,多发性骨髓瘤是恶性克隆性浆细胞病 主要特征： 1、骨髓中出现恶变的浆细胞 2、血和尿中有单克隆免疫球蛋白 3、广泛的骨质疏松或溶骨性病变,5,流行病学 MM占恶性肿瘤的1%，占造血系统恶性肿瘤的10% 发病率： 黑人白人黄种人 男性女性 统计表明：日本男性发病率0.91.1/10万 女性发病率0.60.8/10万 新加坡男性 0.8/10万 女性 0.7/10万 我国尚未调查 发病年龄：欧美 7080岁（中数年龄） 我国 4555岁（中数年龄）,6,病因： MM病因尚未完全明确 1、可能与电离辐射，慢性抗原刺激，遗传因素，病毒感染，基因突变有关 2、很多化学物质：石棉、砷、杀虫剂、

3、石油化学产品等 EB病毒、HHV-8病毒 3、染色体畸变、癌基因的激活,7,临床表现： 多发性骨髓瘤的临床表现多种多样，有时患者的首发症状很难直接联系到本病，若不针对本病作进一步检查，则易发生误诊或漏诊。 1、骨痛 骨骼变形和病理性骨折 骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、破坏，骨骼疼痛是最常见的症状，多为腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨质破坏，引起病理性骨折，可多处骨折同时存在。 2、贫血及出血倾向 贫血较常见，可为首发症状，早期贫血轻，后期贫血严重。晚期可出现血小板减少，引起出血症状。皮肤黏膜出血较多见，严重者可见内脏及颅内出血。一般为正细胞正色素性贫血。（原因）

4、出血：血小板减少 和凝血障碍,8,3、反复感染 以肺炎球菌性肺炎多见，其次为泌尿系统感染和败血症。 病毒感染常以带状疱疹，周身性水痘多见。（原因） M蛋白大量产生使正常免疫球蛋白合成抑制 4、肾脏损害 常见而且特征 重要的致死原因之一 50%的患者早期出现蛋白尿 血尿和管型尿，半数发展为急慢性肾衰，是仅次于感染第二大死因，异常的单克隆免疫球蛋白的过量生成，重链和轻链的合成失去平衡。生成过多的轻链，分子量小（23KD）可以从肾小球滤过，从肾小管重吸收，使肾小管肿胀，引起继发性肾小管变性，游离轻链与某些组织蛋白或多糖结合形成淀粉样物质，浸润血管壁，引起肾小球萎缩和肾小管阻塞同时高钙血症、高尿酸血症

5、、高粘滞血综合征、淀粉样变性、肿瘤细胞浸润，均可以造成肾损害。,9,5、高钙血症 骨髓瘤细胞分泌一些因子激活破骨细胞，使破骨作用增强。 这些因子统称破骨细胞激活因子（OAF），包括IL-6、肿瘤坏死因子、IL-11、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、血管内皮生长因子（VEGF）整合素。等等 破骨细胞激活溶骨作用增强血钙浓度升高 血钙2.74mmol/L为高钙血症。 高钙血症的危害： 头痛、呕吐、多尿、便秘，重者会心律紊乱、昏迷致死。 钙沉积在肾脏导致肾的损害。,10,6、高粘滞综合症 血中的高浓度单克隆免疫球蛋白，可以包裹红细胞，减低红细胞之间的负电荷，导致红细胞聚集。使血清粘滞度增高，血流

6、不畅，造成微循环障碍，引起的一系列临床表现为高粘滞血综合症。 表现为：头晕、头痛、眼花、视力障碍、肢体麻木、肾功不全、严重的有意识障碍、癫痫、昏迷等、 高粘滞综合症与血中的免疫球蛋白浓度和种类有关。 浓度越高，粘滞越严重。IgM型的免疫球蛋白，因为分子量大，形状不对称，最容易聚集，故最易导致高粘滞综合症，其次IgA和IgG型的也容易形成多聚体。,11,7、高尿酸血症 血尿酸403umol/L为高尿酸血症 血尿酸增高的主要原因为骨髓瘤细胞的分解产生的尿酸增多，和肾脏排泄尿酸减少的结果。 血尿酸增高也可以导致肾脏损害。 8、神经系统损害 M蛋白作用于神经髓鞘， 瘤细胞浸润、瘤块压迫、高钙血症、高粘

7、滞血症、淀粉样变性等等均可造成神经系统的病变和症状的出现，非对称性运动及感觉神经病变。 9、淀粉样变性 免疫球蛋白的轻链与多糖的复合物沉淀在组织器官中，即导致了本病的淀粉样变性。受累的器官非常的广泛，舌、腮腺、皮肤、心肌、胃肠道、周围神经、肝脾、肾、肺等等。,12,10、肝脾肿大及其他 瘤细胞的浸润、淀粉样变性导致肝脾肿大。但淋巴结一般不肿大。少数有关节疼痛，关节肿胀，类风湿样结节，系骨关节发生淀粉样变性的表现。 11. 包块或浆细胞瘤 有的患者可以出现包块，包块直径几厘米至几十厘米不等，可以是骨性包块或软组织包块，这些包块病理检查多为浆细胞瘤。一般认为合并软组织包块或浆细胞瘤的患者预后不良，

8、生存期短,13,实验室检查,1、血象 随病情进展而加重。 一般为正细胞正色素性贫血，如果有出血倾向，慢性出血，可以表现为小细胞低色素贫血。 白细胞计数正常或稍稍增高。分类中淋巴细胞增多为4050。外周血涂片中可见少量瘤细胞(原幼浆细胞)。 血小板计数正常或减少。,14,2、骨髓象 骨髓瘤细胞的出现是MM的主要特征。一般10%（有核细胞），多者可以占7095。骨髓瘤细胞大小不一，外形不规则，核偏位，核浆比例大，胞质深蓝色。 骨髓呈增生骨髓象。瘤细胞多时，粒红系明显受抑。巨核系受抑。 在病程早期，因为瘤细胞呈局灶性或斑片状分布，可能单个部位穿刺不一定可以检出瘤细胞。,15,3、 M蛋白测定 异常单

9、克隆免疫球蛋白的增多是本病特征。血清的白蛋白减少，球蛋白增多，A/G比例倒置。 试验：血清蛋白电泳80%的患者可见单一的M带 血清免疫电泳可见本病示某种Ig呈单株性增高，而其他Ig合成受抑，水平低于正常，偶有双株型和不分泌型，一般不分泌型和轻链型病人的全部Ig均低于正常。 免疫固定电泳可确定M蛋白类别和型别如IgG、IgA、IgD、IgE和轻链或型,16,17,18,4、尿液 蛋白尿，血尿。 本周蛋白阳性 （轻链） 尿液、轻链的检查（MM患者的尿中往往只出现一种轻链，且含量很高。正常人的尿中有、两种轻链，但是含量均低）,19,5、肾功能 肾功能受损， 血肌酐、尿素氮增高 6、血生化指标 血钙增

10、高 血磷可以增高或正常 胆固醇可以增高或正常或减低（IGA型骨髓瘤胆固醇高，IGG型骨髓瘤胆固醇低） 7 血清和尿液2微球蛋白、乳酸脱氢酶和C反应蛋白均可升高，常提示预后或预测治疗效果。,20,8 放射学检查 骨骼破坏主要有三种表现类型：1弥漫性骨质疏松2.溶骨破坏 表现为虫噬样骨质缺损，主要见于头顶，锁骨，肋骨和骨盆3病理性骨折主要见于胸腰椎,21,骨质破坏,22,MM的临床分型,23,MM的临床分型,西安杨森制药有限公司，多发性骨髓瘤简介,24,诊断标准,主要标准： 组织活检证明有浆细胞瘤或骨髓涂片检查：浆细胞30%，常伴有形态改变。 单克隆免疫球蛋白（M蛋白）：IgG35g/L，IgA2

11、0g/L，IgM15g/L，IgD2g/L，IgE2g/L，尿中单克隆K或轻链1g/24小时，并排除淀粉样变。,次要标准： 骨髓检查：浆细胞10%30%。 单克隆免疫球蛋白或其片段的存在，但低于上述标准。 X线检查有溶骨性损害和（或）广泛骨质疏松。 正常免疫球蛋白量降低：IgM0.5g/L, IgA1.0g/L, IgG6.0g/L。,凡满足下列任一条件者可诊断为MM： 主要标准第1项+第2项；或第1项主要标准+次要标准 中之一；或第2项主要标准+次要标准 中之一；或次要标准 +次要标准 中之一。,25,最低诊断标准 （同时符合下列二项）,骨髓单克隆浆细胞10%(或虽10%但证实为克隆性)和/

12、或活检为浆细胞瘤且血清+尿出现单克隆M蛋白（低于主要诊断标准）；如未检测出M蛋白，则需骨髓单克隆浆细胞30%和/或活检为浆细胞瘤 骨髓瘤相关的器官功能损害（至少一项）,26,有症状或无症状MM诊断标准,有症状MM诊断标准: 血清和（或）尿中M蛋白无需特殊水平 骨髓（克隆性）浆细胞或活检证明浆细胞瘤 3.任何骨髓瘤相关的器官损伤,无症状MM诊断标准: 血清M蛋白大于30g/l（或）骨髓克隆浆细胞10% 2.无骨髓瘤相关器官损伤,27,分期,Durie-Salmon分期体系 国际分期体系(ISS),28,多发性骨髓瘤分期系统,29,鉴别诊断,反应性浆细胞增多（RP）, 骨转移性癌、骨结核的溶骨性病

13、变 其他可以出现M蛋白的疾病,其他可以出现M蛋白的疾病 WM MGUS 淀粉样变性 孤立性浆细胞瘤（骨或髓外） 非霍奇金淋巴瘤（B细胞性） Castleman病 CLL POEMS 某些反应性浆细胞增多 重链病 浆细胞白血病,30,治疗原则,无症状骨髓瘤或D-S分期I期患者予观察，每3月复查1次。 有症状的MM或没有症状但已出现骨髓瘤相关性器官功能衰竭的骨髓瘤患者应早治疗。 年轻骨髓瘤患者（ 65 岁） 首选自体干细胞移植者，诱导治疗避免使用烷化剂和亚硝基脲类药物。 老年骨髓瘤患者（ 65岁） 不建议移植。,31,年龄65岁适合autoSCT诱导治疗方案,VADT(长春新碱+阿霉素+地塞米松沙

14、利度胺) TD（沙利度胺+地塞米松） BD(硼替佐米+地塞米松) PAD (硼替佐米+阿霉素+地塞米松) DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松) BTD(硼替佐米+沙利度胺+地塞米松),32,年龄65岁或不适合autoSCT （血Cr176mol/L）诱导治疗方案,VAD (阿霉素+地塞米松长春新碱) TD（沙利度胺+地塞米松） PAD (硼替佐米+阿霉素+地塞米松) DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松),33,年龄65岁或不适合autoSCT（血Cr176mol/L）诱导治疗方案,以上方案 MP（马法兰+强的松） M2（环磷酰胺+长春新碱+卡氮芥+马法兰+强的松） MPV(马法兰+

15、强的松+硼替佐米) MPT(马法兰+地塞米松+沙利度胺),34,诱导治疗监测和管理,诱导治疗期间每月（疗程）复查一次血清免疫球蛋白定量及M蛋白定量，血细胞计数、BUN、肌酐、血钙、骨髓穿刺（若临床需要，可复查骨髓活检）；推荐检测血清游离轻链（如无新部位的骨痛发生或骨痛程度的加重，则半年以上可复查X光骨骼照片、MRI、PET/CT）。 一般化疗方案在34个疗程（含新药方案可提前）时需对疾病进行疗效评价，疗效达MR以上时（达不到MR以上者则为原发耐药或NC，需更换治疗方案）可用原方案继续治疗，各指标稳定在3个月以上疾病转入平台期,35,中国MM疗效标准,严格意义的完全缓解（sCR） 完全缓解(CR

16、) 接近完全缓解(nCR) 非常好的部分缓解(VGPR) 部分缓解(PR) 微小缓解(MR),无变化(NC) 平台期 疾病进展(PD) 完全缓解后复发,36,完全缓解（CR）,必须符合以下所有条件： 血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性； 软组织浆细胞瘤消失； 溶骨病变在范围或数量上没有增加； 骨髓浆细胞5（如对不分泌型骨髓瘤，需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查，其浆细胞均5）。,37,严格意义的完全缓解（sCR）、接近完全缓解（nCR）,sCR在CR的基础上，血清游离轻链比值正常和骨髓（免疫组化或免疫荧光法）未发现克隆性浆细胞。,nCR除免疫固定电泳阳性以外，其它各项指标均达到CR标准。,3

17、8,非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓解（PR）,VGPR：血M蛋白下降90和尿轻链100mg/24h但又未达到CR标准。,PR：必须符合以下所有条件 血清M蛋白下降50（对不分泌型骨髓瘤，要求骨髓浆细胞下降50）； 24h尿轻链下降90或小于200mg/24h； 软组织浆细胞瘤缩小50； 溶骨病变在范围或数量上没有增加。,39,微小缓解（MR）,必须符合以下所有条件： 血清M蛋白水平下降2549（不分泌型骨髓瘤的骨髓中浆细胞下降2549）； 24h尿轻链下降5089但大于200mg/24h； 软组织浆细胞瘤缩小2549； 溶骨病变在范围或数量上没有增加。,40,无变化（NC）、平台期,NC

18、：介于微小缓解和疾病进展之间。,平台期：无进行性骨髓瘤相关性器官或功能损害的证据以及M蛋白和24h尿轻链分泌水平变化25并持续3个月以上。,41,疾病进展（PD）,在治疗过程中或在平台期重新出现以下一项或多项情况： 血清M蛋白水平上升基线水平的25和/或绝对值增加5g/L； 24h尿轻链分泌增加基线水平的25和/或绝对值增加200mg； 骨髓浆细胞比例增加基线水平的25，绝对值增加10； 原有的溶骨损害或软组织浆细胞瘤体积较前增大； 出现新的溶骨病变或软组织浆细胞瘤； 出现其他原因不能解释的高钙血症（校正后的血清钙2.8mmol/L或11.5mg/dL）。,42,CR后复发,在曾经完全缓解的患

19、者中出现以下一项或多项情况： 血清免疫固定电泳或蛋白电泳重新发现M蛋白； 骨髓浆细胞比例5； 出现新的溶骨性病变； 软组织浆细胞瘤； 不能用其他原因解释的高钙血症（校正后的血清钙2.8mmol/L）。,43,维持治疗,维持治疗时机： 不进行干细胞移植的患者在取得最佳疗效后再巩固2疗程后进行 自体造血干细胞移植后达到VGPR及以上疗效后进行,维持治疗药物： 反应停50200mg/d，QN 强的50mg/d,QOD 干扰素3MU, QOD,44,维持治疗阶段的监测和管理,维持阶段如无ROTI的证据 第一年每3个月复查以上指标； 第二年以上每6个月复查以上指标。,45,自体干细胞移植,自体造血干细胞

20、移植常在在有效化疗后3-4疗程后进行；有可能进行自体造血干细胞移植的患者避免使用含烷化剂和亚硝基脲类药物。 第一次自体干细胞移植后，获得VGPR以下疗效的患者，可进行第二次自体干细胞移植，第二次移植一般在第一次移植后6月内进行。 第一次自体干细胞移植后，获得VGPR以上疗效的患者，可以进行观察或维持治疗，也可以试验进行二次自体干细胞移植，但病人不一定获益。,46,异基因干细胞移植,对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方案的异基因干细胞移植；降低预处理方案的异基因干细胞移植一般在自体干细胞移植后半年内进行。 清髓性异基因干细胞移植移植可在年轻患者中进行。,47,原发耐药MM的治疗,换用未用过的新的方案进行继续治疗； 换用新的方案治疗后如能获得PR及以上疗效者，可考虑行自体干细胞移植； 符合临床试验者，进入临床试验。,48,MM复发的治疗,化疗后复发: 缓解后半年以内复发，换用以前未用过的新方案 缓解后半年以上复发，可以试用原诱导缓解的方案；无效者，换用以前未用过的新方案。 进行干细胞移植（自体、异基因）,移植