第三讲性别与伴性遗传.ppt

1、1.性别决定的概念 (1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)染色体类型,. .,(4)决定时间：受精卵形成时。,常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色 体，彼此间却互为非同源染色体；性别相当于一对相 对性状，其传递遵循分离定律。 异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体； 性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,亲代,XY型性别决定,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型

2、,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,2其他几种性别决定方式 (1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体， 雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体，如蜜蜂、蚂蚁。 (2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6 cm，雄 虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌 虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水 中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻 部，便发育成雄虫。 (3)基因差异决定性别：如玉米。,性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。如： 性逆转：

3、表现型改变，基因型不变。如雌性非芦花鸡在 特定环境中可能逆转为雄性。 另外，蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙,温度为30时发育为雄蛙。 日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室 内，雌性逐渐转化为雄性。 环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王， 也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。,温度:,外界条件对性别发育的影响,芦花鸡的毛色遗传:芦花基因B为显性，正常基因b为隐性，位于Z性染色体上。 W染色体上不带它的等位基因。雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛

4、由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1下列有关性别决定的叙述，正确的是 () A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染 色体,解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,答案：C,1.

5、各种遗传方式的比较,2伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病， 女病父必病”。 男性正常，其母亲、女儿全都正常。 男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。 例如：红绿色盲、进行性肌营养不良,进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。,进行性肌营养不良伴X隐,(2)伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必 病，儿病母必病”。 女性正常，其父亲、儿子

6、全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。 例如：抗维生素D佝偻病,症状： 对钙磷吸收不良，表现为下肢弯曲，膝内翻或者外翻，骨骼发育畸形，身材矮小,抗维生素D佝偻病-伴X显,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传,表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,(3)伴Y染色体遗传 男性全患病，女性全正常。 遗传规律为父传子，子传孙。,伴Y染色体的遗传,外耳道多毛症， 基因位于Y染色体上,3伴性遗传与遗传基本规律的关系 (1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因

7、的 分离定律和自由组合定律。 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源 染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,(2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位 基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表 现出来。 有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗 传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,2(2010珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是 ( ),A肯定不是红绿色盲遗

8、传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部 为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为 患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因 携带者 ，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲； 家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇 若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/

9、4。,答案：A,下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ),A该病是显性遗传病，-4是杂合体 B-7与正常男性结婚，子女都不患病 C-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,解析由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。 7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8为患 病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴 X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。,答案D,已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患

10、耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ),A0、 、0 B0、 C0、 、0 D.,解析先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。,答案A,回答下列有关遗传的问题。,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图。 甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率

11、是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。 若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。,设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。 (3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,根据上述原理，具有凝集原B的人应该

12、具有_基因和_基因。 某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_ _。 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_。,解析 (1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。 (2)分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故 可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同，又2和3都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断2和3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAX

13、BY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的概率为aaXB1/33/41/4。4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型,即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/501/21/100，是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。(3)由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由2的基因型是hhIBi，由此可推知2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/41/43/16，则O型血孩子的概

14、率为1/43/167/16。,答案(1)Y的差别 (2)常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200 (3)HIBHhIAIB7/16,人类遗传系谱分析 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“ 无中生有”)。 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病(即“有中生无”)。,(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中：（隐性找女病，女病男正非伴性） a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。 b母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗 传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的

15、系谱中：（显性找男病，男病女正非伴性） a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗 传，必定是常染色体显性遗传。,(3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病男正非伴性； 显性遗传看男病，男病女正非伴性。,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗

16、传 D、常染色体隐性遗传,(1)原理：在真核细胞中，遗传物质DNA主要存在于细胞核 内的染色体上，还有少量分布于细胞质的叶绿体和线粒 体中。其基本单位基因，可根据其所在位置分为核 基因和质基因。它们的遗传方式和特点不同，故可通过 遗传表现予以判定其位置。,(2)判定方法正、反交 核基因 a常染色体的基因：正、反交结果相同； bX染色体上的基因：正、反交结果不同。 如人的红绿色盲遗传： 正交：XbXbXBY反交：XBXBXbY XBXbXbY XBXbXBY (子代女儿均正 (子代子女均正常) 常，儿子全为色盲) 质基因：正、反交结果不同，均表现为母系遗传。,已知果蝇的灰色和黄色这对相对性状受一

17、对等位基因控制，黄色对灰色为显性。现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上的问题，作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论),解析(1)根据题意可知，最后的结论可能是黄色位于常染色体上或X染色体上；(2)显性性状考虑纯合子和杂合子两种情况。可以用下表分析：,答案如果两个杂交组合的子一代中为黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则基因位于常染色体上。如果在杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色

18、，雌性全部表现黄色；在杂交组合：黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则基因位于X染色体上。,通过一次杂交实验确认基因位于常 染色体还是位于性染色体上的方法 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：,(1)若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性 状，凡雄性子代均为隐性性状。 (2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从 而肯定基因在常染色体上。,随堂高考 1(2009广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性 患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色 体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 (),A1 B2

19、C3 D4,解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。,答案：,2(2008海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如 果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母 鸡与公鸡的比例是 () A10 B11 C21 D31,解析：鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：,答案：C,3(2008海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌 雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红

20、眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 () A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,解析：由题意可知：眼色性状遗传与性别相关联，且雌雄均有红眼和白眼性状，所以相关基因位于X染色体上，因控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色与性别遗传时符合基因分离定律而不符合基因自由组合定律。由红眼与白眼交配子代都为红眼，可知红眼对白眼为显性。,答案：C,4(2007广东高考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼

21、短翅的雌果 蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(双选) () AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方 CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等,解析：根据题意可得出雌果蝇的基因型为aaXBXB，雄果 蝇的基因型为AAXbY，则二者杂交F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅；选项B中F1的父方为 白眼果蝇，没有红眼基因；选项C中F2的雄果蝇中是否 为纯合子主要看翅型基因，而Aa与Aa的后代中纯合子 与杂合子比例均等；选项D中雌果蝇中的正常翅和短翅 的比例为31。,答案

22、：AC,5(2009广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,解析：(1)由题意可知黑鸟的基

23、因型为A_ZBZ或A_ZBW， 其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB， 而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鸟有6种 基因型。灰鸟的基因型为A_ZbZb或A_ZBW，其中A_ZbZb可 以是AAZbZb、AaZbZb，而A_ZbW可以是AAZbW、AaZbW， 由此可知灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，则产生后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW1111，则雄 鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，则亲本黑鸟必是,答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBW