红外光谱分析.ppt

1、2015级研究生材料现代研究方法课程,红外光谱分析 Infrared spectroscopy,Contents,概述 红外光谱的基本原理 红外光谱仪及样品制备技术 各类化合物的红外特征光谱 红外图谱解析,1 概述,电子跃迁中,辐射能量 E = h = hc/ 辐射电磁波的频率 辐射电磁波的波长h 普朗克常量 c 真空中光速,红外光谱分子运动的吸收光谱，也称为分子光谱。通常红外光谱系指波长2-25m之间的吸收光谱，这段波长范围反映出分子中原子间的振动和变角运动，分子在振动的同时，还存在着转动运动，转动的能量变化较小，处在远红外区，但转动运动影响到振动运动产生的偶极距变化，因此在红外光谱区测得的

2、吸收是转动与振动的加合表现，因此红外光谱又称为分子的转动光谱。 由于分子中，各个原子之间的振动形式十分复杂，即使简单的化合物，其红外光谱也是有其特征的，因此可以通过分析化合物的红外光谱，获得分子结构的信息，尤其是官能团的信息，是用于分析分子结构的有力工具。,当样品受到频率连续变化的红外光照射时，样品分子会吸收某些频率的辐射，并转化为分的振动或转动能量，引起偶极矩的净变化，产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，从而形成的分子吸收光谱称为红外光谱。又称为分子振动转动光谱。,红外光谱的定义,表1：红外光区的划分,红外光区分成三个区:近红外区、中红外区、远红外区。 其中中红外区是研究和应用最多

3、的区域，一般说的红外光谱就是指中红外区的红外光谱。 波长与波数的关系：,2 红外光谱的基本原理,2.1 双原子分子的振动方程,化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧，将分子看成一个谐振子，简谐振动遵循胡克定律，即作用的恢复力和伸展力是同等的，力的大小与位移成正比，方向与位移方向相反。 双原子分子只有沿化学键的一种振动方式，当分子振动时，化学键的电荷分布发生变化，若两个原子不同，分子的电荷中心与两个原子核同步振荡，仿佛一个振荡的电偶极子。当偶极子受到波长连续的红外光照射时，分子可吸收某一波长的红外光，增大分子的振动能量，所吸收的的红外光频率，与该分子的振动频率一致。,k为化学键的力常数 C为光速,

4、表2 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）,化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。 键类型: CC C =C C C 力常数: 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6,分子的振动频率有如下规律 1）力常数越大，红外频率越高，因此波数：叁键双键单键； 2）与碳原子成键的其它原子，随着其质量的增加，红外波数递减； 3）与氢原子相连的化学键质量较小，红外吸收在高波数区； 4）弯曲振动比伸缩振动容易，K值均较小，故在低波数区。,正已烷的 红外光谱图,对于多原子分子，由于一个原子同时与几个其它原子形成化学键，振动相互牵连,不易直观加以解释，但

5、可以把它的振动分解为许多简单的基本振动，即简正振动。一般分成两类：伸缩振动和变形振动。,原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动称为伸缩振动。它又分为对称伸缩振动(s ）和不对称伸缩振动(as ） 。,b. 变形振动（又称弯曲振动或变角振动，用符号表示）,基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振动。变形振动又分为面内变形振动和面外变形振动。,a. 伸缩振动(s as ）,2.2 多原子分子的振动,水分子是非线型分子，有3个振动形式，分别为不对称伸缩振动、对称伸缩振动和变形振动。这三种振动皆有偶极矩的变化是红外活性的。 如图所示:,水分子,s3652,as3756,1595,CO2

6、分子的振动,s=2368,668,伸缩振动,变形振动,伸缩振动,变形振动,对称s(CH3)1380-1 不对称as(CH3)1460-1,对称 不对称 s(CH3) as(CH3) 2870 -1 2960-1,16,条件： (1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2) 辐射与物质间有相互偶合作用。,对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振， 无红外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非对称分子：有偶极矩，红外活性。,1) 峰位 分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范围，如：C=O的伸缩振动一般在1700 cm-1左右。,C=O 1650 cm-1,C=O 17

7、15 cm-1,C=O 1780 cm-1,2.3 红外光谱图的三要素,2) 峰强 红外吸收峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化，振动时分子偶极矩的变化越小，谱带强度也就越弱。一般说来，极性较强的基团(如C=O,C-X)振动，吸收强度较大；极性较弱的基团(如C=C,N-C等)振动，吸收强度较弱；红外吸收强度分别用很强(vs)、强(s)、中(m)、弱(w)表示。 3) 峰形 不同基团的某一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收，如-OH、-NH的伸缩振动峰都在34003200 cm-1但二者峰形状有显著不同。此时峰形的不同有助于官能团的鉴别。,2.3 红外光谱图的三要素,3 影响红外光谱吸

8、收频率的因素,红外吸收峰的位置与分子结构有关，一般来说，分析的样品分子为多原子分子，分子振动的情况复杂，并且同一种官能团，其吸收峰的位置并不是固定的，而是有一个波数的范围，说明其相邻的基团，及其它因素对吸收峰的位置会有着不同的影响。,3.1 质量效应,由不同原子构成的化学键，其振动频率是不同的，对于同族元素，由于质量差别较大，随质量增加，频率明显变小，而同周期元素由于质量相差较小，电负性相差较大，频率变化与电负性有关。,表3 X-H键的伸缩振动频率,3.2 电子效应,电子效应分为诱导效应、中介效应和共轭效应。 1）诱导效应 推电子诱导效应，吸电子诱导效应 诱导效应沿化学键直接作用，与分子的空间

9、结构无关。,2）中介效应 氧、氮和硫原子等有孤对电子，能与相邻的不饱和基团共轭，为了与双键的电子云相区分，称其为“中介效应”。这种效应能够使不饱和基团和振动频率降低，而自身连接的化学键频率升高。 电负性弱的原子，孤对电子容易共轭出去，中介效应大，反之中介效应小。,3）共轭效应 当双键之间有一个单键连接时，双键的电子发生共轭而平均离域，降低了双键的力常数，从而使振动频率下降，但吸收强度提高。,3.3 空间效应,1）空间障碍 指分子中的大基团产生位阻，迫使邻近基团间的键角变小，或者共轭体系之间单键键角偏转，使基团的振动频率和峰形发生变化。 一般来说，当共轭体系的共平面性质被偏离或者破坏时，吸收频率

10、增高。,2）环张力 对于环烯来说，因为环的键角越小，环外双键碳的s成分增多，使双键伸缩振动所需能量增加，吸收频率升高。环变小，张力增大，环内双键p成分增加，键长变长，振动波数减小。而环外的C-H键由于s成分增加，键长变短，振动波数增加。,3.4 氢键,氢键的形成改变了原来的化学键力常数，使红外吸收的强度与位置发生变化，氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低，强度增加，峰形变宽。,1.4%,正丁醇羟基的伸缩振动吸收位置(氯苯中）,3.4%,7.1%,14.3%,3.5 振动的偶合,含有同原子的两个键，如果其单键的振动频率相同或相近，它们之间即会发生较强的相互作用，结果产生两个吸收峰

11、, 一个向高频移动, 一个向低频移动。 例如，异丙基的两个甲基同时和一个碳原子相连，由于相互偶合作用引起甲基对称振动分裂为二，出现在1385cm1和1365cm1，对确认异丙基的存在是非常有用的。,3.6 外在因素（测定条件）,样品所处物态、制备样品的方法、溶剂的性质、氢键、结晶条件、吸收池厚度、色散系统以及测试温度等，都会对红外光谱吸收峰产生不同程度的影响。 物态效应 气态下分子之间作用力小，相互之间影响小，在低压下可以得到孤立的分子吸收谱带，并出现特有的转动结构。当气体压力增加时，分子间作用增强，吸收带变宽。液态光谱由于分子间作用大，不出现转动结构，如果发生内缔合或者氢键情况，谱带的频率、

12、强度可能发生较大的变化。固态光谱的吸收带比液态的尖锐，主要是晶体力场的作用发生分子振动与晶格振动的偶合，有时会出现新的谱带。,正己酸的红外光谱,蒸气,液体,溶剂效应 溶剂的官能团可能与溶质分子发生作用，形成缔合，对溶质的红外吸收峰产生影响。一般来说，不含极性基团的样品在溶剂中检测，与溶剂极性关系不大，但极性样品不仅与溶液的浓度与温度有关，而且与溶剂的极性有关。极性大的溶剂易与样品发生缔合，使基团的频率下降。如果溶剂引起样品的互变异构，谱图将发生重大的改变。 因此在红外测定中，应该注明被测溶剂和被测样品的状态，以及制样的方法等。,双甲酮在不同溶剂中的羰基频率变化,3 红外光谱仪及样品制备技术,3

13、.1 红外光谱仪 红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。 对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。,3.1.1 色散型红外光谱仪 色散型红外光谱仪的型号很多，其构造原理大致相同，光学系统基本一致。一般是由光源，样品池，检测器，放大器和记录仪等五个部分组成。,3.1.2 傅立叶红外光谱仪

14、(FT-IR) 傅立叶红外光谱仪主要由光源，迈克尔逊干涉仪，检测器和计算机组成，核心部件是迈克尔逊干涉仪。,相长干涉 相消干涉,同相 相长干涉 异相 相消干涉,FT-IR 红外光谱仪原理图,FT-IR 红外光谱仪的特点,1) 分辨能力高。一般棱镜式红外最高分辨能力为1cm-1 , 光栅式在个别光谱范围内达到0.2cm-1, FT-IR在全光谱范围内可达到0.1cm-1, 最高能达到0.005cm-1。,2) 扫描时间极快。一般棱镜式或光栅式记录全部的光谱需要5min左右, , FT-IR一般1s 内即可完成光谱范围的扫描。,3) 辐射通量大。在4000-400cm-1 时，一般棱镜和光栅式红外

15、光谱仪达到检测器上的能量仅为0.03-0.5%。 , FT-IR辐射通量的大小只取决于平面镜头的大小, 使FTIR 适用于测量弱信号光谱, 具有很高的灵敏度。,4) 具有极低的杂散辐射。杂散辐射产生不同的干涉环纹, 变换时可以被鉴别去除,杂散辐射低于0.30%。,5) 研究很宽的光谱范围。棱镜式红外分光光度计, 研究4 000400cm-1 光谱要使用LiF, NaCl 和KBr3 个棱镜。FT-IR仅改变分束器和光源就可以研究整个红外区13330-10cm-1 的光谱。,6) 适于微少试样的研究。 FT-IR光斑小, 可研究单晶、单纤维这类物质, 对于微量及痕量分析特别重要, 现代FT-IR

16、, 通过红外显微技术仅需几纳克的样品, 通过采用基质分离红外技术, 仅需要几皮克的样品,即可测出物质的红外吸收光谱。,FT-IR 红外光谱仪的特点,WQF-510A傅立叶变换红外光谱仪 （北分瑞利18万）,主要技术参数 1. 扫描速度：微机控制可选择不同的扫描速度；2. 分束器：KBr基片镀锗；3. 探测器：标准配置DTGS；4. 光源：高强度空气冷却红外光源；5. 谱库检索软件、定量分析软件、 谱图输出软件；6. 11种专业谱库：包括聚合物、有机物、无机物、矿物、纤维、活化剂、毒品、气相谱库等。,Nicolet 5700/6700 光谱仪,Nicolet 5700/6700技术参数1. 数字

17、化干涉仪，动态调整130,000次/s；2. 50000：1信噪比（1分钟扫描）;3. 光谱范围：27,000-15cm-1；4. 分辨率：0.09cm-1；0.4cm-1； Nicolet 5700/6700主要特点 1. 三个分束器可覆盖从紫外到远红外的区段； 2.专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高； 3.可实现LC、TGA、GC等技术联用； 4.8700提供105次/秒快速扫描； 5. 附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整； 6.主部件对针定位，无需调整。,3.2 样品制备技术,3.2.1 固体样品的制备 1) KBr 压片法 将12mg固体试样与200mg纯KBr研细混合，在玛瑙

18、研钵中于红外灯下研磨到粒度小于2m，在压片机上压成透明或者半透明薄片，即可用于测定。 压片时可能出现晶型的转变，晶型研究不能用此法制样。 KBr易吸湿，在3330、1650波数会产生水杂质峰，分析时要注意，也可同条件下制备空白KBr片作参比扣除。,3.2.1 固体样品的制备 2) 糊状法 将样品固体粉末和液体石蜡研磨成糊状，涂在盐片上或者夹在盐片中进行测试。液体石蜡本身有红外吸收，3000-2850波数的C-H伸缩振动、1456和1379波数的C-H变形振动以及720波数的CH2平面摇摆振动，此法不能用来研究饱和烷烃的红外吸收。 如果研究CH2和CH3的吸收，可用六氯丁二烯作为糊剂，它在400

19、0-1700波数无吸收，在1700-600波数有多个吸收峰，与石蜡可相互补充。在测试过程中，可根据需要选择糊剂。,3.2.1 固体样品的制备 3) 溶液法 对于不易研磨成细末的固体样品，如果能够溶于溶剂，可制成溶液，按照液体样品测试的方法进行测试。但要注意溶剂对样品的溶剂效应，以及溶剂与样品是否发生物理和化学作用。,3.2.1 固体样品的制备 4) 薄膜法 一些高聚物样品，一般很难制备成细末，可制成薄膜直接进行红外光谱测试，薄膜的制备方法有两种，一种是直接加热熔化样品，然后涂制或者压制成膜，另一种是将其制成溶液，然后蒸干溶剂形成薄膜。 5) 显微切片 很多高聚物，可用显微切片的方法制备薄膜来进

20、行红外测试，制备聚合物的显微切片薄膜要有一定的经验，样品不能太硬也不能够太软。 6) 热裂解法 聚合物和其裂解产物有一定的对应关系，根据裂解产物光谱也可推断聚合物的结构。将少量的聚合物放在洁净的试管底部，用酒精灯加热，裂解产生的气体在试管上部冷凝成液体，收集测试液体的红外光谱。,3.2.2 液样品的制备,3.2.3 气体样品的制备 气体样品一般是收集在气体样品池中进行测试,4 各类化合物的红外特征光谱,一般来说，组成分子的各种基团，都有特定的红外吸收区域，分子的其它部分对红外吸收峰的影响很小，通常把这种代表某种基团存在，并且具有较高强度或者特定的峰形的吸收峰称作特征吸收峰，峰所在的位置称为特征

21、频率。,饱和烃 不饱和烃 醇酚醚 含羰基化合物,含氮化合物 其他含杂原子有机化合物 金属有机化合物 高分子化合物无机化合物,常见的有机化合物基团频率出现的范围 4000-1300 cm-1 （官能团区） 1300-650 cm-1 （指纹区） 依据基团的振动形式，分为四个区 (1) 4000-2500 cm-1 XH伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2) 2500-2000 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3) 2000-1500 cm-1 双键伸缩振动区 (4) 1500-600 cm-1 XY伸缩， XH变形振动区,红外吸收峰看起来很多、很乱，实际上却有着一定的规律性，为便于记忆与

22、分析，习惯上可以把红外吸收在不同波数进行分区。,4.1.饱和烃 振动类型：（CH3，CH2，CH）C-H伸缩、弯曲振动，C-C伸缩振动 C-H伸缩振动：30002800，反对称频率大于对称。 C-H弯曲振动：1475700，1375，1450两峰可作为CH3存在的依据， CH2的剪式振动峰为1450，CH2的面外振动吸收出现在780-720，当4个以上的亚甲基直线相连时，吸收在722，随着数目的增多向高频移动,可通过此峰判断亚甲基的数量。 环烷烃变形振动：1020960之间，亚甲基的伸缩振动频率大于直链烷烃，并裂分为两个峰，14501440。,正己烷的红外光谱图,C-H伸缩振动,C-H面内弯曲

23、,C-H面外弯曲,2,2,4-三甲基戊烷红外图谱,C-H 2872-2959 s,as CH3,CH2,CH,C-H 1169-1248 s CH(CH3)2 ,C(CH3)3,1368 1385 s CH(CH3)2,1394 s CH(CH3)2,980 928 s C-C,745 CH2 as,4.2. 不饱和烃(烯烃、炔烃),a) C-H 伸缩振动( 3000 cm-1),3080 cm-1,3030 cm-1,3080 cm-1,3030 cm-1,3300 cm-1,（C-H）,1660cm-1,b) C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ), 分界线1660cm-1 顺

24、强，反弱 四取代（不与O，N等相连）无（C=C）峰 端烯的强度强，双键越向中心移动吸收强度越低，完全对 称的反式化合物无双键的伸缩振动吸收 共轭使（C=C）下降20-30 cm-1,c) C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ),面内变形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值）,（=C-H）,970 cm-1（强）,790-840 cm-1 （820 cm-1）,610-700 cm-1（强）,800-650 cm-1（690 cm-1）,990 cm-1 910 cm-1 （强）,890 cm-1（强）,（=C-H

25、）,a 顺式CH面外弯曲振动730-650cm-1; b 反式CH面外弯曲振动980-965cm-1,顺式和反式2，2，5，5-四甲基己烯红外光谱,烯烃双键的特征吸收,4.3.芳烃,苯环骨架（C=C）振动，C-H伸缩、弯曲振动 C-H伸缩振动：30503010 C=C伸缩振动:16001450 cm-1，于1600，1580，1500， 1450附近出现34条谱带。 C-H面内弯曲:1250-950 cm-1，在此范围干扰大，价值小。 C-H面外弯曲：900-650 cm-1 ，出现1-2条强吸收谱带，泛频出现在20001660。,芳烃上基团的频率随取代基的不同而不同。 判断苯环的存在首先看3

26、1003000及16501450两个区域的吸 收峰是否同时存在，再观察900650区域，以推测取代形式。,4.4 醇,a) -OH 伸缩振动(强吸收3600 cm-1) b) C-O伸缩振动(强吸收12001100 cm-1) c）OH弯曲振动（面内：15001250 cm-1 ），650 cm-1 （面外）,正辛醇红外光谱图,4.5 醚（COC）,as 1275-1010cm-1 （1250cm-1 ）,脂肪族环的C-O-C as 1250-1060cm-1 两条谱带s,芳族和乙烯基的=C-O-C,s 1075-1020cm-1,C-O-C伸缩振动：12751060cm-1 ，强峰,4.6

27、酚类化合物的红外光谱,C-O伸缩振动，OH伸缩振动，苯环骨架振动,C=C伸缩振动,CO伸缩振动,4.7. 含羰基化合物,VC=O 1720 cm-1 ，不饱和酮 VC=O 1675cm-1,VC=O 1725cm-1 VC-H 2850-2720cm-1 12条谱带 （鉴别-CHO）,1) 醛,2）酮,C=O伸缩振动吸收出现在：19001600,VC=O 1740cm-1 VC-O-C 13001150（鉴定酯）,VC=O 17701750cm-1（单体） ， 1710cm-1 （二聚体）,VO-H 30002500 （二聚体）,3）酯,4）羧酸,920附近一宽峰是两分子缔合体O-H非平面摇摆

28、振动吸收 羧酸盐：1400，1610-1500两个峰，对称、不对称峰,5）酸酐,6）酰卤,7) 酰胺,8）胺（铵）类,N-H伸缩、弯曲振动，C-N伸缩振动,硝基化合物,5 红外图谱解析,5.1 红外的分区,常见的有机化合物基团频率出现的范围 4000-1300 cm-1 （官能团区） 1300-650 cm-1 （指纹区） 依据基团的振动形式，分为四个区 (1) 4000-2500 cm-1 XH伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2) 2500-2000 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3) 2000-1500 cm-1 双键伸缩振动区 (4) 1500-600 cm-1 XY伸缩，

29、XH变形振动区,5.1.1. 第一峰区（40002500cm-1）,X-H 伸缩振动吸收范围。X代表O、N、C、S，对应醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃 及饱和烃类的 O-H、N-H、C-H 伸缩振动。,(1) O-H 醇与酚：游离态：3640-3610cm-1，峰形尖锐中等强度 缔合：3300cm-1附近， 峰形宽而钝 羧酸： 3300-2500cm-1，中心约3000cm-1, 谱带宽,(2) N-H 胺类： 游离：3500-3300cm-1, 缔合吸收位置降低约100cm-1 伯胺：3500，3400cm-1，（吸收强度比羟基弱） 仲胺：3400cm-1（吸收峰比羟基要尖锐） 叔

30、胺：无吸收 酰胺： 伯酰胺：3350，3150cm-1 附近出现双峰 仲酰胺：3200cm-1 附近出现一条谱带 叔酰胺：无吸收,铵盐 铵盐中N-H伸缩振动向低波数移动，位于更低波数32002200cm-1，出现强、宽散吸收带。 伯铵盐：32002250cm-1宽带 26002500cm-1一个或几个中等强度吸收，泛频带 22002100cm-1弱谱带，或不出现 仲铵盐：30002200cm-1强吸收，宽谱带 26002500cm-1有明显多重吸收带 叔铵盐：27002200cm-1宽谱带,(3) C-H 烃类：33002700cm-1范围，3000cm-1是分界线。 不饱和碳（三键、双键及苯

31、环）3000cm-1 饱和碳（除三元环）3000 炔烃：3300 cm-1，峰很尖锐, 烯烃、芳烃：31003000 cm-1 饱和烃基：3000-2700 cm-1，四个峰 CH3：2960（s）、2870 cm-1（m） CH2：2925（s）、2850 cm-1（s） CH：2890 cm-1 醛基：28502720 cm-1，两个吸收峰 巯基：26002500 cm-1，谱带尖锐，容易识别,5.1.2.第二峰区（25002000 cm-1）,叁键、累积双键(CC、CN、CCC、 NCO、NCS)谱带为中等强度吸收或弱吸收 CC: 22802100cm-1, 乙炔及全对称双取代炔在红外光

32、 谱中观测不到。 CN: 22502240cm-1，谱带较 CC 强。CN 与苯环 或双键共轭，谱带向低波数位移2030cm-1。 此外，XH（X=B，P，Se，Si）键的伸缩振动也出现在 此区域。,5.1.3.第三峰区（20001500cm-1）,双键的伸缩振动区, 包括CO、CC、CN、NO，NH 。 1) CO伸缩振动 19001650cm-1，峰尖锐或稍宽，其强度都较大。羰基的吸收一般为最强峰或次强峰。,变化规律：,酰卤：吸收位于最高波数端，特征，无干扰。 酸酐：两个羰基振动偶合产生双峰，波长位移6080 cm-1。 酯： 脂肪酸酯1735 cm-1，不饱和酸酯或苯甲酸酯低波数位移约2

33、0 cm-1 羧酸：1720 cm-1，若在第一区约 3000 cm-1出现强、宽吸收。 醛： 在28502720 cm-1 范围有 m 或 w 吸收，出现12条谱带，结合此峰，可判断醛基存在。 酮： 唯一的特征吸收带 酰胺：16901630 cm-1 ，缔合态约 1650 cm-1 伯酰胺：1690 cm-1（） ,1640 cm-1（） 仲酰胺：1680 cm-1（）,1530 cm-1（）, 1260 cm-1 （） 叔酰胺：1650 cm-1,2) CC伸缩振动 16701600 cm-1 ，强度中等或较低。 烯烃： 16801600 cm-1 芳环骨架振动：(苯环、吡啶环及其它芳环)

34、 16501450 cm-1 范围 苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃：1600，1500，1400 cm-1 喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-1,3）N=O伸缩振动 硝基、亚硝基化合物：强吸收 脂肪族：15801540 cm-1，13801340 cm-1 芳香族：15501500 cm-1，13601290 cm-1 亚硝基： 16001500 cm-1 4）C-N伸缩振动：位于16801640 cm-1 5）胺类化合物弯曲振动也出现在此区域： NH2 位于16401560 cm-1，为 s 或 m 吸收带。,5.2 红外光谱解析,牢记典型