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文档简介
1、谱图综合解析,谱图综合解析实例,例1.某化合物取0.31g溶于己于100ml乙醇中,用1cm吸收池测定 285nm处吸光度A=0.77,其它波谱数据如下,推测其结构。,86(M) 100 87(M+1)5.52 88(M+2)0.35,例1解:,1)确定分子式,86(M) 100 87(M+1)5.52 88(M+2)0.35,查贝农表:,C5H10O,u=1+5+1/2(-10)=1,2)紫外光谱UV,R带,3)红外光谱IR,1717 cm-1,C=O 伸缩振动 1360 cm-1,-CH3 变形振动 1469 cm-1,C-H 变形振动 2927 cm-1,C-H 伸缩振动,醛和 酮,4)
2、核磁共振氢谱 1 H NMR,9-10无峰,没有醛质子,说明为酮. =2.4(1H)七重峰,CH =1.08(6H)双峰, 2个CH3 =2.05 (3H)单峰,邻接C=O的CH3,5)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例2. 某化合物元素分析数据如下: C=70.13% ,H=7.14% ,Cl=22.72%, max=258nm 试根据如下谱图推测其结构.,例2解:,1)确定分子式,无分子离子峰,只能算出最简式。,C:70.131/12=5.8 H:7.14 Cl:22.741/35.5=0.64,C9H11Cl,最简式:M=154,2)紫外光谱UV,芳环B带,u=1+
3、9+1/2(-12)=4,3)红外光谱(IR),3030cm-1, 1600cm-1, 1500cm-1 芳环特征吸收 2900 cm-1,C-H伸缩振动 1480 cm-1, C-H变形振动 700 cm-1, 750cm-1 苯环单取代特征,4)核磁共振氢谱 (1 H NMR),积分比:5:2:2:2(11H) 三种CH2。,=2.75(2H)三重峰,CH2峰, =3.4(2H)三重峰,CH2峰, =2.1(2H)多重峰,CH2峰, =7.2 (5H)单峰,芳环质子信号,烷基单取代,5)核磁共振碳谱 (13C NMR),6)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,7)质谱验证(MS),例3试根
4、据如下谱图和数据推测化合物结构.,例3解:,1)确定分子式,150(M) 100 151(M+1)9.9 152(M+2)0.9,查贝农表:,u=1+9+1/2(-10)=5,C9H10O2,2)紫外光谱UV,芳环B带,无K带表明取代基不与苯环共轭.,3)红外光谱(IR),3030 cm-1, 1500cm-1, 1500cm-1 芳环特征吸收 1745cm-1,C=O 伸缩振动 1225 cm-1, 1100 cm-1,C-O-C伸缩振动 697 cm-1, 749cm-1 苯环单取代特征,4)核磁共振氢谱 ( 1H NMR),=5.00(2H)单峰,CH2峰, =1.98(3H)单峰,CH
5、3峰, =7.2 2(5H)单峰,芳环质子信号,烷基单取代,5)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例4根据下列谱图解析化合物的结构,并说明依据。,例4解:,1)确定分子式,129(M) 100 130(M+1)9.28 131(M+2)0.38,查贝农表:,u=1+8+1/2(1-19)=0,C8H19N,2)红外光谱解析,2900 cm-1,2800cm-1,饱合碳氢伸缩振动 1450cm-1, CH2,CH3变形振动 1380cm-1,双峰,CH3变形振动 1200 cm-1, C-N伸缩振动,3)核磁共振碳谱解析,分子中有8个碳, 13C NMR中只有4个峰,分子有对
6、称性。,4)核磁共振氢谱 解析,积分比:4.6:4.6:35=2:2:15(19H),=1.0 CH3峰,三个CH3; =2.5(2H)四重峰,CH2峰,邻接甲基, CH3-CH2; =3.0(2H)多重峰,两个CH质子信号.,CH3-CH2,5)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例5化合物C10H12O3 ,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例5解:,1)分子式: C10H12O3,u=1+10-12/2=5,2)红外光谱IR,2981 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1712cm-1,强峰,C=O 伸缩振动 3081cm-1,芳环C-H伸缩振动 1607cm-1, 15
7、12cm-1 芳环骨架振动 1581cm-1, 1450cm-1 芳环骨架振动 1390 cm-1, 1365cm-1 甲基C-H变形振动 1258 cm-1,1167cm-1 C-O-C伸缩振动(酯 ) 849cm-1, 苯环对位取代,3)核磁共振氢谱 1H NMR,=1.3 (3H)三重峰,CH3峰,邻接CH2 =4.3 (2H)四重峰,CH2峰,邻接CH3,邻接氧。 =3.8(3H)单峰, 孤立CH3峰,邻接氧。 =78(4H)四重峰,芳环质子对位取代峰型。,4)核磁共振碳谱 13C NMR,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,例6化合物C14H18O4 ,根据如下谱图确定结构,并说明
8、依据。,例6解:,1)分子式: C14H18O4,u=1+14-18/2=6,2)红外光谱IR,2985 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1710cm-1,强峰,C=O 伸缩振动 3031cm-1,芳环C-H伸缩振动 1596cm-1, 1500cm-1 芳环骨架振动 1370cm-1甲基C-H变形振动 1248 cm-1,1160cm-1 C-O-C伸缩振动(酯吸收带) 758cm-1, 699cm-1 苯环单取代,3)核磁共振氢谱 1H NMR, =1.2 (6H)三重峰,CH3峰,邻接CH2 =4.1 (4H)四重峰,CH2峰,邻接CH3,邻接氧 =2.8(2H)双峰, CH2峰,邻接CH
9、 =3.7(1H)三重峰,CH峰,邻接CH2 =78(5H)单峰,芳环质子信号,烷基单取代峰型,4)核磁共振碳谱 13C NMR,C14H18O4,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,例7化合物C11H14O2 ,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例7解:,1)分子式: C11H14O2,u=1+11-14/2=5,2)红外光谱IR,2982 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1736cm-1,强峰,C=O 伸缩振动 3028cm-1,芳环C-H伸缩振动 1601cm-1, 1497cm-1 芳环骨架振动 1450cm-1 芳环骨架振动 1373 cm-1甲基C-H变形振动 1242 cm-1
10、,1040cm-1 C-O-C伸缩振动酯吸收带 751cm-1, 699cm-1 苯环单取代,3)核磁共振氢谱 1H NMR, =1.2 (3H)三重峰,CH3峰,邻接CH2 =4.1 (2H)四重峰,CH2峰,邻接CH3,邻接氧 =2.6(2H)三重峰, CH2峰,邻接CH2 =2.9(2H)三重峰, CH2峰,邻接CH2 =78(5H)两组多重峰重峰,芳环质子信号,电负性单取代峰型,4)核磁共振碳谱 13C NMR,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,例8化合物C10H18O4 ,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例8解:,1)分子式: C10H18O4,u=1+10-18/2=2,2
11、)红外光谱IR,2982 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1733cm-1,强峰,C=O 伸缩振动 1469cm-1饱和C-H变形振动 1376 cm-1甲基C-H变形振动 1167 cm-1,1108cm-1 C-O-C伸缩振动酯吸收带,3)核磁共振氢谱 1H NMR,=1.25(12H)双峰,CH3峰,邻接CH =5.0 (2H)多重峰,CH峰,邻接CH3 =2.6 (4H)单峰, CH2峰,4)核磁共振碳谱 13C NMR,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,例9.化合物C11H17N ,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例9解:,1)分子式: C11H17N,u=1+11-17/2+
12、1/2=4,2)红外光谱IR,3)核磁共振氢谱 1H NMR,4)核磁共振碳谱 13C NMR,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,例10.化合物C8H14O3 ,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例10解:,1)分子式: C8H14O3,u=1+8-14/2=2,2)红外光谱IR,3)核磁共振氢谱 1H NMR,4)核磁共振碳谱 13C NMR,5)推断结构,6)质谱( MS)验证,习题解:,1)确定分子式,u=1+9+1/2(1-11)=5,分子式:C9H11NO2,2)紫外光谱UV,K带红移表明苯环供电基和共轭基团取代。,218nm,289nm,3)红外光谱IR,3330 cm-1,3420cm-1,双峰,N-H伸缩振动,伯胺NH2 3030cm-1,芳环C-H伸缩振动 1610cm-1, 1510cm-1 芳环骨架振动 1580cm-1, 1450cm-1 芳环骨架振动 1680cm-1,强峰,C=O 伸缩振动(共轭) 850cm-1, 苯环对位取代 1280 cm-1, C-O-C伸缩
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