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文档简介

1、a,1,基础知识回顾 1.基因在染色体上的假说提出者？依据？研究方法？2.基因在染色体上的证明者？研究方法？结论？3.基因与染色体、基因与DNA、染色体与DNA的关系是？4.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传病的实例及特点？5.（XY/ZW型性别决定）欲根据子代性状判断性别，亲本基因型为？6.生物都有性染色体吗？性别都是由性染色体来决定的吗?7.若显隐性未知，如何判断基因位于X或常染色体上？ 若显隐性已知，如何判断基因的位置？ 8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体？9.人类遗传病的类型？实例及特点？ 与家族疾病、先天性疾病相同吗？10.遗传病监测和预防的主要手段？ 遗传咨询的步骤？ 禁止近亲结

2、婚主要为了预防哪一类遗传病？11.人体、果蝇（2N=8）、玉米（2N=20）的一个染色体组 分别是多少条染色体？基因组需分别测定多少条染色体？,a,2,a,3,【规律总结】根据性状推断后代的性别总结规律： 同型性染色体（XX、ZZ)的亲本为隐性性状， 异型性染色体（XY、ZW)的亲本为显性性状,a,4,【典例分析】下图所示遗传图解的遗传方式的判断：,a,5,【达标检测】3.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和 乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的 家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(),a,6,【规律总结】 a.判断位于X染色体和常染色体的方法 利用正交和反交方法判断（显隐性未知）。 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交， 若结果一致，则在_染色体上； 若结果不一致，则在_染色体上。 XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和 纯合雄性显性性状个体交配来判断。（已知显隐性） 若子代只表现为一种表现型，则在_染色体上； 若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联， 则在_染色体上。 b. Y染色体上基因控制的性状只在_性个体

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