上课用2.3_伴性遗传.ppt

1、一、性别决定,常染色体与性别决定无关 性染色体与性别决定有关 常见类型 1.XY 型(人、果蝇) ：常染色体XX ：常染色体XY 2.ZW 型（鸟类） ：常染色体ZW ：常染色体ZZ,雌雄果蝇染色体图解,亲代,配子,子代,生男生女谁决定？,二、人类红绿色盲症,色盲症的发现 约翰道尔顿（John Dalton, 17661844），英国著名的化学家和物理学家，他是第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。色盲症也被称为道尔顿症。,道尔顿眼中的袜子,母亲眼中的袜子,红绿色盲检查图,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符

2、号代表的情况？,资料分析：分析人类红绿色盲症,正常色觉基因是显性的，用B表示 红绿色盲基因是隐性的，用b表示 (一)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正 常,正常 (携带者),色 盲,正 常,色 盲,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,女性正常,男性色盲,XBXB,XbY,亲代,配子,子代,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,X,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,女性携带者,男性正常,XBXb,XBY,亲代,配

3、子,子代,Xb,XB,Y,XBXB,XBY,女性正常,男性正常,XB,XBXb,XbY,女性 携带者,男性患者,X,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者,男性色盲,XBXb,XbY,亲代,配子,子代,Xb,Xb,Y,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,XB,XbXb,XbY,女性 患者,男性患者,X,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,亲代,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性患病,X,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb

4、,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,(二) 红绿色盲遗传(X染色体隐性遗传)的特点 1. 男性患者多于女性 2. 交叉遗传（母亲患病，儿子必定患病；女儿患病，父亲一定患病；父亲患病，女儿必定携带致病基因） 3. 隔代遗传（外祖父患病，致病基因将通过母亲传给外孙，使外孙子患病）,三、抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病。 致病基因位于X染色体上的显性基因。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,正常基

5、因是隐性的，用b表示 佝偻病基因是显性的，用B表示 (一)人的正常和佝偻病的基因型和表现型,X染色体显性遗传的特点： 1. 女性患者多于男性 2. 男性患者的母亲和女儿一定是患者 3.具有世代连续性,XY,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,Y染色体上的遗传特点,a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙,如外耳道多毛症,人类遗传病遗传方式,四、遗传类型,1.常染色体遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,2.伴性遗传,伴X(X连锁)遗传,伴Y(Y连锁)遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,男女患病概率相等,发病率有明

6、显的性别差异,女性患者多于男性,男性患者多于女性,只有男性患者,五、利用系谱图判定遗传类型,1.判定显隐性 隐性：无中生有(即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病)。 显性：有中生无(即双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是 显性遗传病) 2.判定致病基因的位置 常染色体隐性：无中生有为隐性，生女患病为常隐 常染色体显性：有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性：母病子必病，女患父必患。 伴X显性：父病女必病，子患母必患。 伴Y遗传：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽(只有男患者),常染色体隐性遗传,XaXa,Xa,？,aa,隐性遗传,假设,常染色体显性遗传,XaXa,Xa,aa,显性遗

7、传,假设,？,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是 隐性,3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。,口诀：,1.父子相传为伴Y；,2.无中生有为隐性（隔代遗传）： 隐性遗传看女病，父亲和儿子 无病为常染；父病子病为X伴；,3.有中生无为显性； （世代连续的）,显性遗传看男病，母亲和 女儿无病为常染；母病女病 为X伴；,1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者,2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。,3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者,4.X隐： 母患子必患

8、，女患父必患,5.Y染色体遗传病：,伴X隐性遗传,伴Y遗传,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。,B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。,2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图 。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的

9、是图 。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图 。 （4）可判断为常染色体遗传的是图 。,B,C,E,D,A,F,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是() ()弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿

10、子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于染色体。,4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的性基因。 ,X,显,(2)2和3的基因型相同的概率是 。 (3)-2的基因型可能是。 (4)-2是杂合体可能是。 (5)-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为。,(1)该病的致病基因在染色体上，是 性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于_染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是_和_。 （3）9号和11号的致病基因分别

11、来源于18号中的_号和_号。 （4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,14,0,4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最