XRD定性分析ppt课件

1、XRD定性分析,X射线物相定性分析,XRD定性分析,定性分析的原理 粉末衍射卡片的组成 粉末衍射卡的索引 物相定性分析方法,X射线物相分析,XRD定性分析,成分的鉴定：光谱分析，X射线荧光分析等,相结构,组织形貌,组织结构的鉴定：,X射线物相分析,金相显微镜，电子显微镜,加工工艺的制定：,铸造,轧制板,机械加工,表面处理,机械精加工,热处理,XRD定性分析,广角测角仪和标准样品台,XRD定性分析,小角测角仪,XRD定性分析,多功能样品台,XRD定性分析,（1）由于不同的物质各具有自己的原子种类、原子排列方式和点阵参数，在一定波长的X射线照射下，进而呈现出特定的衍射花样。 （2）多相物质的衍射花

2、样互不干扰，相互独立，只是机械地叠加。 （3）衍射花样可以表明物相中元素的化学结合态，即相结构。,1.定性分析的原理,XRD定性分析,晶胞大小与形状 晶胞中的原子种类与坐标,X射线衍射花样的方向（位置）,X射线衍射花样的强度,d5,d4,d3,d2,d1,d5,d4,d3,d2,d1,d6,d7,照相法 衍射花样,衍射仪法 衍射花样,d-I数据,XRD定性分析,通常用d（晶面间距表征衍射线位置）和I（衍射线相对强度）的数据代表衍射花样。用d-I数据作为定性相分析的基本判据。,定性相分析方法是将由试样测得的d-I数据组与已知结构物质的标准d-I数据组（PDF卡片）进行对比，以鉴定出试样中存在的物

3、相。,XRD定性分析,2.粉末衍射卡片（PDF卡片）的组成,XRD定性分析,实验条件：Rad.辐射种类（如Cu K)；波长；Filter滤波片；Dia.相机直径；Cut off相机或测角仪能测得的最大面间距；Coll光阑尺寸；I/I1衍射强度的测量方法；d corr. abs.?所测值是否经过吸收校正；Ref参考资料 晶体学数据：Sys.晶系；S.G空间群；a0、b0、c0，、晶胞参数；A= a0/b0 ，C= c0 / b0 ；Z晶胞中原子或分子的数目； Ref参考资料 物理性质：、n、折射率；Sign光性正负；2V光轴夹角；D密度；mp熔点；Color颜色； Ref参考资料 试样来源：制备

4、方法；化学分析，有时亦注明升华点（S.P.），分解温度（D.T.），转变点（T.P.），摄照温度等。,矿物学名称： 数据高度可靠 i已指标化和估计强度，但可靠性不如 O可靠性较差 C衍射数据来自理论计算。,物相的化学式和名称：其后常有一个数字和大写英文字母的组合说明。数字表示单胞中的原子数；英文字母表示布拉菲点阵类型：,C简单立方；B体心立方；F面心立方；T简单正方；U体心正方；R简单菱方；H简单六方；O简单斜方；Q底心斜方；S面心斜方；M简单单斜；N底心单斜；Z简单三斜。,XRD定性分析,3.PDF卡片的索引,索引有两类： 以d 值数列为索引 以物质名为索引,XRD定性分析,4.物相定性分析

5、方法,人工检索卡片库,计算机软件全谱拟合,计算机检索卡片数据库,原 理 相 同,效 率 提 高,XRD定性分析,XRD定性分析,物相定性分析所应注意问题,1. 对于数据d值，由于检索主要利用该数据，因此处理时精度要求高，而且在检索时，只允许小数点后第二位才能出现偏差。 2. 特别要重视低角度区域的衍射实验数据，因为在低角度区域，衍射所对应d值较大的晶面，不同晶体差别较大，衍射线相互重叠机会较小。 3. 在进行多物相混合试样检验时，应耐心细致地进行检索，力求全部数据能合理解释，但有时也会出现少数衍射线不能解释的情况。在物相定性分析过程中，尽可能地与其它的相分析结合起来，互相配合，互相印证。,XR

6、D定性分析,X射线物相定量分析,苟中平、石永良、余以明、诸建阳、何联,XRD定性分析,物相定量分析目的 在多相混合物中确定各相的含量,基本原理 定量分析的基本原理是物质各相的衍射线 的强度随该相在混合物中相对含量的增加 而增加。,XRD定性分析,衍射仪法的衍射强度：,表示入射线强度，各参数都是单相物质的衍射参量。 对多相混合物，l应为混合物的吸收系数 其余均与含量无关（记为K1，未知常数）。则： I= K1 C/,XRD定性分析,XRD定性分析,方法,物相定量分析的具体方法有: 外标法（单线条法） 内标法 K值法 直接比较法(绝热法）,XRD定性分析,1、外标法（单线条法）,将所需物相的纯物质

7、另外单独标定，然后与多相混合物中待测相的相应衍射线强度相比较。,如两相混合物（+）： I= K1 x/x(/- /) + / 对纯相 (I)0 = K1/ 二者相除可消掉K1，得 I/ (I)0 = x(/) /x(/- /) + / ,测出I和 (I)0 ，已知各相的质量吸收系数，即可求得x。 也可以确定若干个x，在相同条件下测出同一根衍射线条的强度I ，作出定标曲线，根据定标曲线中I/ (I)0 的值，可以很容易确认相 的含量,XRD定性分析,外标法的特点,不必在试样中加入无关的相，可以定量计算混合物中单相的含量。 需要配制不同含量的样品做定标曲线，过程较为复杂。,XRD定性分析,在被测粉

8、末样品中加入一种恒定的标准物质制成复合试样。通过测复合试样中待测相的某一衍射线强度与内标物质某一衍射线强度之比，测定待测相含量。 标样：常用Al2O3, SiO2, NiO 若被测试样含、等n个相，欲测A相，可掺内标物质S，此时相的体积分数分别为A 和A ，而为标准物质在复合试样中的体积分数，则在复合试样中： A ， IA / IS A xA s xA K4xA KSxA 因 xA = xA(1- xS) 此时A相含量 xA与IA / IS 线性相关。,2、内标法,XRD定性分析,KS的处理：,做出A相与标准物质复合试样的定标曲线，即，事先测量出一套由已知A相浓度的原始试样和恒定浓度的表征物质

9、（即x不变）组成的复合试样，做出定标曲线,测定其IA / IS ，则KS就可以确定。,XRD定性分析,3、K值法,原理：由内标法可得 Ii/IS=(Cixi/i)/(CSxS/S), 令 Ki = (Ci/i)/(CS/S)， 则有 Ii/IS= Kixi/xS Ki的处理：纯待测物与参比物1：1混合。(以Al2O3为参比物质) 在待测样品中加入一定质量分数xS的参比物S，则任意相i和参比 物S而言有： xi = xS (Ii/IS)/Ki， 则i相在原始样品中的质量分数 Xi = xi/(1- xi) K值法不需作复杂的标准曲线，无繁杂计算，从而节省了分析时 间，应用较广。但与内标法一样，必

10、须提供纯样品物质，受到一 定限制。,XRD定性分析,K值法法可以判断样品中是否有非晶物质存在。 如左右，则样品中所有物相均为结晶相，强度数据可靠； 如左右,表明强度数据或K值有误。 K值法不需作复杂的标准曲线，无繁杂计算，从而节省了分析时 间，应用较广。但与内标法一样，必须提供纯样品物质，受到一 定限制。,X0表示原始物质在混合样品中的质量分数,XRD定性分析,4、直接比较法（绝热法）,定量相分析时不与系统以外发生关系。用试样中的某一个相作标准物质直接进行比较。 特点： （1）不需掺入内标物质，减少实测工作量。 （2）既适用于粉末试样，也适用于块体试样。特别适用于金属材料。 （3）不能测定含未

11、知相的多相混合试样。,XRD定性分析,例题求淬火钢中残余奥氏体的含量,根据衍射强度公式设定K 和R , 使得 两相衍射线条强度比，求得 C/C I / I=RC/RC 若只有和两相，则CC1， 即可求出 若有第三相碳化物C存在，加测Ic求I / Ic及R /Rc，求得 C/Cc 因C+ C+ Cc = 1，即可定量求出,XRD定性分析,优点: 省去了加入内标物质的操作过程 (研磨，混合等)，避免了增加额外的线条，减少了谱线重叠的机会. 再有，由于没有内标物质的稀释作用，微量相的线强度不受影响，防止了检测灵敏度的下降。 不足：(1) K值法可以只测量一个目的相，也可以测量全部目的相，而绝热法则必须同时测出所有相。(2) K值法可以测定含有未知相