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文档简介

1、证据1,核酸是遗传物质,证据1,证据2,三代鼻,遗传现象,证据1,证据3,两型肺炎球菌,S型细菌(光滑菌落有包膜),R型细菌(粗糙菌落无包膜),早期遗传物质研究:肺炎球菌转化实验,证据1,证据4,证据2。关于第四组的实验现象,你会提出什么问题?1.这个实验中的哪些组可以互相比较?根据以上分析和第四组的实验现象,你能得出什么样的实验推论?转化因子可能是什么物质?你认为我们应该如何设计实验来确定转化因子?一、九、S型细菌,与R型活菌混合,并进行脱氧核糖核酸、多糖、脱氧核糖核酸酶、S型、R型、R型细菌体外转化实验。实验结论是肺炎球菌的转化因子为:脱氧核糖核酸、蛋白质、R型、a型、10、噬菌体简介:病

2、毒只由蛋白质和核酸组成,寄生生活,宿主主要是大肠杆菌。例如,在光合作用中,14C标记的CO2被用于实验,并且14C相继出现在三碳酸和三糖中。这个方法也可以用于这个实验。数据2离心技术:大肠杆菌的密度比噬菌体高得多。混合物离心后,大肠杆菌的密度较高,出现在沉淀物中,而未进入大肠杆菌的物质密度较小,出现在上清液中。在离心之前,为了从大肠杆菌中分离出不进入的物质,需要搅拌。根据数据中的参考技术,结合噬菌体的相关知识,设计了一个实验来证明噬菌体注入大肠杆菌的物质是DNA而不是蛋白质。参考实验技术a、12,讨论的核心问题是:1 .如何标记噬菌体,标记哪些元素,是单独标记还是同时标记?2.如何分离大肠杆菌

3、和噬菌体没有进入大肠杆菌的物质?3.如何测试这个实验的结果?a,13,a,14,实验方案,使用含有35S和32P的大肠杆菌分别培养噬菌体,以获得其外壳用35S标记并且DNA用32P标记的噬菌体,搅拌,离心,检测上清液和沉淀物中的放射性,用分别含有35S和32P的噬菌体感染大肠杆菌,a,15,结果预测,可能仅注射DNA并且仅注射蛋白质。注射DNA和蛋白质,结果预测(用放射性水平表示)上清液具有低放射性和高沉淀放射性,分别为32p和35s,而上清液具有高沉淀放射性。结论是噬菌体的遗传物质是脱氧核糖核酸。17,18,都是生物遗传物质吗?一,课后开发,一,19,课后检测,一研究员模拟肺炎球菌的转化实验

4、,进行了以下四个实验:将S型细菌的脱氧核糖核酸酶加入到注射入小鼠的R型细菌的脱氧核糖核酸酶中。S型细菌的脱氧核糖核酸酶在高温下加热,然后冷却。将R型细菌的DNA在高温下加热,然后冷却并注射到小鼠体内。在上述四个实验中,小鼠的存活状态为存活、存活、死亡、存活、死亡、存活、死亡、存活、存活。肺炎球菌S型有多糖胶囊,而R型没有。以下说法是错误的:a .培养r型活菌时加入s型菌多糖会产生一些荚膜菌。在培养r型活菌时加入完全水解的s型细菌DNA产物不会产生荚膜细菌。培养r型活菌时加入s型细菌的脱氧核糖核酸可以产生荚膜细菌。3.噬菌体用于感染含有32P的细菌。细菌解体后,含有32P的细菌是:A .亚代噬菌体DNA;B .亚代噬菌体蛋白质外壳;C .子代噬菌体的所有部分;D .所有子代噬菌体不含有32P。A,22,4。噬菌体DNA和蛋白外壳分别用32p和35S标记,该噬菌体用于在培养基中用31P和32S感染大肠杆菌。那么所有的

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