20150827--如何写好国家自然科学基金课题申请书-模式化与精准性 .ppt.ppt

1、国家卫生山委员会老年医学研究所，1，国家自然科学基金招标文件的编制方法-模型化和准确性，里根国家卫生山委员会老年医学研究所，国家卫生山委员会老年医学研究所，2，国家卫生山委员会老人医学研究所，2，认真探讨国家自然科学基金支持范围和学科性质(详细阅读指南)参考文献，掌握国内外研究现状，通过几项事前实验，确定科学SCI论文发表)强，具有完成主题研究的基本条件，基础卓，国家卫生与计划委员会老年医学研究所，4，投标的核心内容，开始什么？ 怎么办？你为什么要这么做？能得到什么呢？为什么是我？研究内容研究方法方案理论前期工作基础，国家卫生与计划委员会老年医学研究所，5，招标的重点，主题尖端工作的创新性首要

2、任务早期积累的充分性，国家卫生与计划委员会老年医学研究所，6，注意事项，注意事项，注意事项，注意事项去年获得科学基金会(一年基金项目除外)资助的项目负责人从2014年开始不能申请相同类型的项目，在过去两年(如2012年和2013年)连续申请方面未获得项目支持的申请人，应停止项目申请一年，在车站对博士后项目代理人的项目申请分别提供书面承诺书，国家卫生与计算委员会老年医学研究所，7，详细决定成功或失败，字体不要太大或太小。一般而言，4或5号字体的行距是1.5倍。在看着舒适的情况下给人留下好印象的参考文献的形式标准、规范战工作基地中，图表要坚决杜绝错别字、回避制自身和项目组成员的过剩，国家卫生与计算

3、委员会老年医学研究所，8、应绝对杜绝什么样的事情，剽窃、重复(茶财系统)什么形式的虚假信息金委员会监审委员会每年对这种事件进行调查，严惩；取得的基金确定后，将收回资金，通知批评或内部批评，几年内(2-7年内)不能申请基金，2012年湖南大学某某和福建省某某大学之间的项目申请书：整体相似性为97.1%，创新点相似性为100%，两人分别在网络“中介公司”中申请相同的应用程序通知批评，国家卫生和计算委员会老年医学研究所，9，基金审查程序，初审：形式审查，限定项目，人数，合作单位印章等预审：医学部近20%的项目删除，不进入信评论。一审系统检查(信审查):期间，在确保基金赞助人的专门仓库中，3-5名专家

4、选出5月末为止，二审(会议审查):7月末(a类，b类)终审：基金委员会8月，国家卫生技术委员会老年医学研究所，10，一审殷铁生，投标对等可以吗(可行性、能力)，国家卫生和发生委员会老年医学研究所，11，9大轻伤，Pubmed搜索，已经没有科学的假设，在哪里计算它的依据是审查严重不完整，参考文献太少或旧的研究内容太大，时间费用没有完成实验设计，分裂选择主题的方法，以问题为主，自由想法的技术，发散思维，多方面学制跨学科的偏好，但是不能强迫自己选择和熟悉，有事业基础的领域，不要太远，不要准确地越过主要问题的出发点，太大到NSFC为止，搜索类似课题的历年资金支持，如果太多或太少的话，最好的是最近这个主

5、题在当今学科发展的最前沿吗？这个研究方向国内外有多少人关注？著名的研究小组在哪里？这个方向每年的论文、论文、专利总额大约是多少？这个主题有多少主要研究结果？国内外相关权威在哪里？什么成就？看法如何？这个作业的主要问题是什么？研究热点在哪里？你对这个话题很感兴趣吗？你有完成选定主题的能力和潜力吗？这个课题能在8-10年内成为你的主攻方向吗？戴世强：科学网络，国家卫生与计划委员会老年医学研究所，14，选择学科代码，H16肿瘤系01-14肿瘤系的一般问题(基础)15-26长期分类(消化，呼吸-)(基础和林爽)例如，“神经病、神经病皂苷是促进胰腺消泡剂分泌的细胞信号传递机制”这个标题非常具体、明确。要

6、避免“白血病的诊断”等不具体的内容。研究的新理论、新技术、新方法等创新的特点和特点，要最大限度地按照标题实施。读后感应该很深刻。文章很吸引人。要让读后立即产生想读的欲望，国家保健及计划委员会老年医学研究所，16，题目要正确。主题应满足以下几个条件：林爽问题和科学问题工作假设因果关系的创新点，COX-2表达控制与胃癌癌前病变的关系和机制林爽问题癌前病变的科学问题癌前病变的原因工作假设COX-2表达是与癌前病变相关的因果关系的原因COX-2表达，癌前病变的新点机制，22个新的CYP209等位基因和黄酰基脲低血糖关键词：人肺动脉平滑肌细胞；核糖体蛋白L22；分子机制；基因芯片，关键词：肺动脉高压；人

7、肺动脉平滑肌细胞；核糖体蛋白质L22，分析：3名评审专家中：2名临床专家，1名基础专家，分析：3名评审专家中：2名基础专家，1名临床专家，国家卫生与计算委员会老龄医学研究所，18，总结的模式，研究背景(23文章)，脂肪因子apelin的例子除了在脂肪组织中合成和分泌外，还作为孤儿g蛋白结合APJ受体的配体广泛分布在各种组织中。关于伊夫林的功能和与糖尿病的关系，我们所知甚少。我们的预先实验结果表明，apelin在肝脏胰岛素抵抗的发生中起着重要作用。但是其作用机制将进一步讨论。为此，ablin/apj提出了通过氧化应激诱导影响胰岛素信号途径导致胰岛素抵抗的假设。为了验证这个假设，我们通过人类肝癌细

8、胞株HepG2、大鼠肝原代细胞及大鼠胰岛素抵抗模型，利用real time PCR、Western blot、腺病毒载体转染、RNA干扰等，探讨aplin在分子、细胞、组织、动物整体水平等肝脏胰岛素抵抗发生中的重要作用这项研究将从apelin的新视角为展示胰岛素抵抗的发生机制奠定基础，并为2型糖尿病及其并发症的防治提供新的思路。国家卫生规划委员会老年医学研究所，19、青年志愿者至少有1名同行“军事”中老年层申请者，至少有1、2名博士需要辅助临床医生申请的课题中，只有研究生参与和卢中青、研究生合作伙伴阶梯具有比较长的合作关系，才能渡边杏。临时分合部门要明确：整体责任、实验设计、分析计算等梯队数量

9、要适当。68人合适：1-2名高级人员，2名中级人员，3-4名研究生年度工作时间：5-6个月高级人员；中级人员6-8个月；研究生8-9个月不使用名人效应。国家卫生科系委员会老年医学研究所，20，经费预算，课外课题70-80万韩元可以根据需要用增额管理方式填补，不买设备是合理的。如有必要，以前的管理费5%、人员费15%、实验材料费用60-70%、国际合作组织10%直接费用和间接费用费用：申请人将从申请中自动生成直接费用部分、间接费用(包括成果)和项目申请费用。暂定500万韩元以下项目的间接费用比率在20，500万韩元至1000万韩元之间，如果超过13，000万韩元，10，000韩元的国际合作和交流

10、费、专家咨询费、人工费总额不变，可以通用，自主性也更大。国家卫生规划委员会老年医学研究所，21，还要关注经费预算。过多的资金预算项目过于简单或全面的计算依据或原因或叙述模糊、不准确或计算错误的资金(如殷铁生资金预算中的设备和设备费用)占殷铁生金额的很大一部分，因此，审查委员们将详细的资金使用说明，包括申请人购买设备、改造实验室、国际合作、出差费、人工费等非实验性要求或数量过多等，国家卫生和计算委员会老年医学研究所，22你为什么要这么做？重点说明研究的意义，解释当前世界的发展状况，说明中国的研究现状中没有解决什么问题的前作工作(上次工作中发现了什么)。我们会解决什么问题：从已经存在的研究中引出假

11、说。如何解决(简述研究想法)，会有什么意义，林爽应用前景漏斗形状：从大到小；可以重用，但不要过激。用简单的参考资料说复杂的事情：权威、神(近3年内，最好是当年)、自我发展。格式要严格一致！任何重要论点都必须有文献标记，miR-152和miR-200s在炎症因子刘涛间胰岛素抵抗中的作用及其机制研究胰岛素抵抗是2型糖尿病及其并发症发病机制中的重要环节炎症。诱发胰岛素抵抗的重要因素micro RNA在胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生中可以发挥重要作用，这是基于已经取得的预先实验结果的假设研究想法和科学意义，国家卫生与计算委员会老年医学研究所，23，其依据明确、逻辑。让评价专家对您要揭示的项目研究的意义、

12、国内外研究现状及研究目标进行了一目了然。对研究意义的叙述要简明扼要，叙述要适当，“填补空白”、“开拓国内”或“国际领先”认知用语要慎重，对实事求是国内外研究现状的分析要全面透彻。提出的研究目标要合理、适当，不要对理论基础的推测和假设太散漫，必须严格、科学。特别是创新内容的呈现和分析必须考虑到其根据的适当合理的语言。其根据要科学、准确，模糊地设置小标题，重复馏分，捆绑环点，充分校准可读性强的文字。参考文献的形式，国家卫生与计算委员会老年医学研究所，24，研究目标，注意事项：小标题大作，严重；本课题通过小鼠肝细胞系NCTC1469、小鼠原代肝细胞及小鼠胰岛素抵抗模型，利用生物信息学、real ti

13、me PCR、Western blot、腺病毒载体转染、RNA干扰等，在分子、细胞、组织及动物水平等炎症因子引起的肝脏胰岛素抵抗中，进行miR-152和miR探讨MiR-152调控miR-200s的机制。确认与MiR-152和miR-200s胰岛素信号相关的下游目标基因。MiR-152和miR-200s揭示了胰岛素信号途径导致肝脏胰岛素抵抗的机制。这项研究将为显示胰岛素抵抗发生机制的新视角microRNA奠定基础，为2型糖尿病及其并发症的防治提供新的思路。国家卫生与计划委员会老年医学研究所，25，研究内容，密切目标，明确水平，姜潮，逻辑，绝对空泛，复杂，适度规模1。肥胖和脂肪肝患者肝脏和血液中

14、miR-152和miR-200s水平与胰岛素抵抗的关系分析2。miR-152和miR-200s水平变化对胰岛素抵抗的影响在试管内观察3。miR-200s胰岛素信号相关下游目标基因测定4。确认miR-200s下游目标基因是否参与胰岛素抵抗5。探讨MiR-152调控miR-200s的机制6。在小鼠胰岛素抵抗模型中，miR-152调节对胰岛素信号通路的影响作用，导致肝脏胰岛素抵抗的机制，国家卫生及产委老年医学研究所，26，对需要解决的主要问题，理论上的主要科学问题和技术“瓶颈”进行了说明，对策实例1。需要说明aplin在肝脏胰岛素抵抗中的作用。诱导或抑制胰岛素抵抗吗？这是这个项目要解决的主要科学问题

15、之一。该项目将以RNA干涉法沉默APJ受体，通过肝癌细胞株HepG2和大鼠肝脏原代细胞及大鼠胰岛素抵抗模型，明确Apelin在肝脏胰岛素抵抗发生中的作用。2。ape Lin通过氧化应激诱导调节肝二糖生和糖原合成吗？这是需要解决的主要科学问题中的第二个。该项目使用多种抑制剂、兴奋剂和RNA干扰沉默NOX3，验证apellin如何诱导氧化应激生成，apellin如何控制肝糖原合成和糖原合成的机制3。如何有效抑制大鼠模型肝脏中NOX3和APJ的表达？这是需要解决的核心技术问题。该项目是静脉注射携带NOX3-siRNA或APJ-siRNA的腺病毒载体，在以前的研究中使用此方法在肝脏中表达基因，国家卫生委员会老年医学研究所，27，可行性分析，该应用理论上可行的实验设计对合理的研究方法和研究方案的可行性进行了熟练的研究方法材料来源实验条件前工作基础项目团队人员结构，充分的依据坚实的研究基础合理的实验设计可靠性预实验结果可行性分析，案例研究有坚实的基础：我们初步进行了很多