猪瘟幻灯片.ppt

1、当前规模化猪场猪瘟 流行原因分析及防制措施,朱庆虎,猪瘟可以说是最为古老的家畜传染病之一。在我国也有7080年多的历史，经过广大兽医工作者卓有成效的研究工作，我国猪瘟防治工作取得显著成绩，猪瘟大面积流行已得到很好的控制。但是，在我国范围内猪瘟疫情始终不断，在许多地方出现了所谓“非典型猪瘟”和猪瘟免疫失败的现象，至今仍困扰着我国兽医界。现就以下几个方面内容同大家一起探讨一下：,几组典型猪瘟照片,耳、颈、胸腹部及后肢皮肤呈暗紫色,腹部皮肤斑点出血、公猪包皮皮肤出血,全身皮肤呈紫红色，衰弱，后躯麻痹，起立困难,肋膜出血点,心外膜出血,心内膜出血,左：肾脏小点出血,右：肾皮质区域小点出血及肾盂粘膜出血

2、斑块,脾出血性梗死，脾脏边缘呈紫黑色、边界清楚的隆起斑块,齿龈和唇粘膜溃疡,淋巴结出血,左：肺脏出血斑点 右：胃粘膜出血斑点,盲、结肠粘膜上单个及融合溃疡,结肠粘膜上的单个“纽扣状肿”,肠道粘膜出血,病 变 占剖检总数的% 皮肤淤斑或发红 48.4 淋巴结周边出血 82.3 淋巴结弥漫性出血 17.7 喉头出血点 30.6 心外膜出血点 24.2 脾脏出血性梗死 87.3 肾脏表面出血点 95.2 膀胱粘膜出血点 74.2 肺脏出血斑或点 27.4 胃粘膜充血、出血 41.9 脑膜充血 64.5,猪瘟剖检各器官病变出现几率,非 典 型 猪 瘟,慢性猪瘟（亚临床感染）： 临床呈生长迟顿、间歇性厌

3、食、消瘦，往往伴随不同程度咳嗽、腹泻等消化道或呼吸道症状。猪群中不规律地延续性不断死猪是这一类型的表征，病段达30天以上。根据毒株的毒力，24周龄猪死亡率为110%。大猪患病能自然康复，隐性带毒不表现临床症状。剖检慢性猪瘟患猪在晚期宰杀很少见到猪瘟典型出血性损害。,繁殖障碍型猪瘟： 母猪往往不表现临床症状，但可能是危险的带毒者。表现受孕率下降，产仔数降低，出现死胎、畸形、木乃伊、流产及产下弱仔，在出生后短时期内就会死亡，即使存活的仔猪亦生长迟顿。,产仔总头数 流产与死胎头数 病死头数 死亡% 612 29 78 17.5 634 73 84 24.7 719 151 85 32.8 1015

4、211 93 29.8 965 265 160 44 543 217 88 57.1 平均 34.3,繁殖障碍型猪瘟引起流产和仔猪死亡,一、当前猪瘟的流行和发病特点,1、猪瘟的流行形式已从过去频发的大流行转变为无规律可循的地区性散发性流行，而且发病疫点显著减少，多局限于所谓“猪瘟不稳定地区”的散发流行，而且疫情不好控制，不断有猪零星死亡。,2、成年猪已很少发病, 疫情大多集中在仔猪这块，即使免疫过的猪群，初生仔猪和断奶前后仔猪都常有疫情发生,而且仔猪发病日龄有提前趋势，病程也较长，一旦患病，死亡率很高。出生3日龄以内及断奶前后仔猪发病率较高。据文献报道，某农场一猪舍发生猪瘟，舍内有22头母猪和

5、200头仔猪，母猪无一发病，被侵害的仔猪大部分集中在15日龄左右，共有132头发病，死亡122头，发病率90%，死亡率55%。,统计数据 日龄：90日龄以下：79%（38/48） 90日龄以上：21%（10/48） 成年猪很少发病,3. 在发病特点上，出现所谓非典型猪瘟，温和型猪瘟和无名高热等。症状显著减轻，死亡率减低，病理变化也不特征，很难诊断。往往给人造成错觉，不能及时采取措施，延误时机。,4猪瘟病毒的持续感染、亚临床感染、胎盘感染问题。这主要出现在繁殖母猪这块，给猪瘟的预防带来很大难题，有这些猪存在，成为猪瘟常发地区，猪瘟常发猪场。这也正是猪瘟屡禁不止的关键所在。,根据出生3日龄以内及断

6、奶前后仔猪发病率较高，而育成猪和种猪很少发病，说明成年猪群可能存在猪瘟的亚临床或潜伏感染，这是造成新生仔猪猪瘟感染的主要原因,5、猪瘟与其它疫病混合感染日趋严重 如：PRRS、PR等,二、HC发生原因分析,猪瘟为何这样难于控制，学术界亦有不少争论，有的认为HCV发生了变异，出现了现有疫苗不能保护的HCV变异毒株；有的认为现有疫苗剂量标准过低，按现在的免疫剂量只能保护猪感染HCV后不出现临床症状，而不能阻止病毒在猪体内的繁殖，并可引起猪的长期隐性感染，客观上起到了扩散病毒的作用；有的认为疫苗质量控制和运输、贮存等方面存在问题；也有的认为PRRS的广泛流行加重了猪瘟的发生。根据我们分析认为，其发病

7、原因主要有以下几方面：,1.免疫失败：包括母猪免疫失败和仔猪免疫失败二方面内容。,母猪免疫失败表现:,（1）怀孕母猪亚临床感染HCV，病毒经胎盘感染胎儿。早期感染以流产死胎为主，中期感染多产弱仔，表现仔猪颤抖症状，老乡称“抖抖病”，多在一周内死亡。胎盘感染不死的仔猪往往成为持续感染者（亚临床感染），长期带毒和排毒，而且猪只本身具有免疫耐受性，对猪瘟的免疫反应水平很低，这种猪留作种用，就会形成胎盘感染 -仔猪流行猪瘟-免疫耐受-免疫失败- 持续感染这一恶性循环，表现出母猪繁殖障碍，哺乳仔猪散发疫情。,（2）感染毒力弱的毒株，能产生对病毒的超敏反应，当第二次接触强或弱毒力的HCV时，表现出更严重的

8、临床症状，而且潜伏期较短。,（3）母猪漏免，或母猪免疫水平低下。,仔猪免疫失败表现:,1、可能是仔猪从母猪体内那带毒，造成免疫耐受，进而影响其免疫力产生。,2、仔猪母源抗体与疫苗免疫相互干扰，如果免疫时机不恰当，就会给HCV带来可承之机。我们都知道仔猪吸吃初乳会获得一定母源抗体，可以低抗猪瘟强毒的感染，随着仔猪日龄的增加，这种保护抗体急剧下降，因此必须了解猪场本身仔猪母源抗体消长规律，才能确实获得良好疫苗保护效果。,学者从多个省市的44个规模化猪场收集不同用途和不同年龄猪血清752份进行抗体检测，猪群免疫合格率只达55.72%。近45%的免疫猪不产生或产生较低的抗体效价，达不到保护水平。其中，

9、母猪、育肥猪和仔猪的免疫合格率分别只有67%、38%和22%。仔猪免疫效果最差。,说明：我国当前免疫后仍发生猪瘟和疫情中仔猪是主要发病群体的原因-免疫水平低下,2.猪瘟病毒毒力变异。一种可能是在免疫重压之下出现毒力变异株。我国近年来纷纷报道，从非典型猪瘟和温和型猪瘟分离到毒力较弱的毒株。第二种可能是疫苗株返强，垂直传递给仔猪，使仔猪成为隐性带毒者。这些毒力变异株在猪群中循环，一旦条件成熟，将会有HC爆发的可能。,通过实验室攻毒试验证实： 我国流行的猪瘟病毒株有高、中和低毒力之分： 强毒株可引起典型的急性猪瘟，通常在1-2周内致死试验猪； 低毒力株主要引起非典型猪瘟，一般不引起死亡。,低毒株与强

10、毒株 引起的猪瘟流行的差异,（1）低毒株有缓慢传遍猪群的倾向，发病的经过也很少引起注意。,（2）低毒力株引起无症状、非典型或慢性感染的比例较高，不象强毒那样易被发现，因此容易在感染的猪群，特别是种猪群中向外散播病毒,（3）带毒母猪综合征在低毒力猪瘟流行中起着重要作用，妊娠母猪感染低毒力毒株时通常无症状，不引人注意，在生产时健康的仔猪或弱仔，这些仔猪可能是先天感染或免疫耐受的猪，可在数周或数月内不被发觉地大量排毒。,Wensvoort 和 Terpstra报道 带毒母猪综合(Carrier Sow Syndrome)在妊娠母猪的感染率可达到43%,3.不合理的免疫程序：,这些年来，我国养殖业不断

11、发展，不同猪场其饲养方式、经营形式都存在较大差异，比如说，有的场子仔猪28天断奶，有的30多天，有的60多天才断奶。再加之不同的场区环镜各不相同，有的较清净，有的不清净。都会造成猪群抗体水平和仔猪母源抗体水平千差万别，如果照搬别场免疫程序或一直延用老的免疫程序，一成不变，势必将造成一定程度的免疫耐受或存在免疫空白，也给HCV带来可乘之机。,4.防疫密度达不到100%，甚至达不到90%以上，存在人为免疫空档。,防疫密度，不仅指免没免疫，而且包括很多因素，比如疫苗任意存放，注射剂量不足，漏注，错用稀释液等诸多方面造成的防疫密度不够，防疫质量不行。也就进引起有相当一部分猪不具备抵抗HC强毒的保护力，

12、极易发生猪瘟。这个问题在基层表现特别突出。实际上在基层HC的防疫难度相当大，一是老百姓不愿意打苗，不了解注射疫苗是怎么回事。二是基层防疫人员缺乏必要的专业知识，只注意接种数量，不注重质量。,.猪只发病死亡后不能及时确诊，延误时机，使疫情加重。特别是非典型HC，更难诊断，常常与其它病相混淆。,.猪群整体本身营养状况较差，特别在前两年养猪业不景气情况下，饲养管理跟不上，猪群体质较弱。由于体质弱，一方面注射疫苗后，不能产生对疫苗的良好应答反应，不能产生良好的保护抗体水平。另一方面，母猪不能提供给仔猪高质量初乳，仔猪也不能从母猪体内获得充足的母源抗体。,.猪群本身患有BVDV感染或PRRS等免疫抑制病

13、。影响机体免疫系统，使猪群本身不能产生HC预期免疫效果。,.圈舍卫生条件差,通风,保温等设施不健全,造成圈舍湿度过大等,外界不良的环镜往往是滋生疾病的温床,或者加重现有病情。,猪瘟免疫状况（调查的48个猪瘟流行猪场）： 3个场未注射过猪瘟疫苗， 4个场免疫情况不详 其余41个场均注射过猪瘟疫苗 这表明80%以上猪群均接受过免疫,导致注苗猪 发生猪瘟的因素,1、疫苗方面问题： 疫苗本身质量差 疫苗保存温度不当 使用将要失效的疫苗 使用过期稀释疫苗,2、技术方面问题： 器械消毒不严 消毒药品使用不当 免疫接种剂量不足,3、免疫程序不合理 4、病毒潜在性感染,繁殖障碍型 猪瘟发生原因,母猪怀孕期接种

14、弱毒疫苗 猪场流行猪瘟强毒 牛BVDV,三、防制对策,1.严把引种关 运输与市场交易对猪瘟的传播起着一定的促进作用 猪群中新引进的外表健康仔猪是引起猪瘟流行的一个主要原因,2.消除亚临床感染猪,一般来说，疫苗免疫效果通常以防止临床感染为标准，应用这一标准时，常有部分猪免疫后，抗体水平不能达到防止亚临床感染水平，这部分猪感染强毒后，常可引起亚临床感染，猪体带毒，并不断排毒。有些学者曾作过试验，对免疫水平不足的猪进行攻毒，结果从18天后耐过猪脏器中分离出强毒，而且接种易感猪后，100%死亡。这说明亚临床感染猪的存在，就成为潜在的传染源，极容易造成其它易感猪的感染。因此，必须首先杜绝亚临床感染，才是

15、控制HC的重中之重。,3. 加大免疫剂量,4.加强免疫抗体监测,制定合理的免疫程序。,仔猪为了获得确实的免疫效果，必须掌握恰当的注苗时机。如果注苗过早，新生仔猪从初乳中获的母源抗体会仍很高，将会干扰机体免疫抗体的产生，同时注苗后还会中和母源抗体，使仔猪失去免疫能力而发病，用苗过晚，而仔猪体内母源抗体逐渐耗竭，同时被动免疫又未能及时形成，在这段空隙中，强毒又可以攻破防御系统而引起发病。因此说对猪群HC抗体水平监测显得至关重要，通过监测结果，确定最佳免疫时间。,对HC免疫有三个核心问题应予以重视： 第一，注苗日龄的选定； 第二，注苗剂量； 第三，高质量疫苗选择。 只要这三方面工作做的好，对HC的预

16、防才能取得良好的免疫效果。,5.猪场一旦发生猪瘟，在流行期间应采取紧急接种（顶风上）是控制疫情一项有效措施。,从发病到注苗间隔的天数 保护率 33 0 12 2.38 3 23.57 2 54.73 1 68.42,6.发病猪场或不稳定群可试行仔猪0时免疫（即超前免疫），可以大大降低仔猪死亡率。这种方法也是发病猪场控制疫情必须采取的有效措施。,7.选择高质量的疫苗。,疫 苗 回 顾,有人曾作过试验，用600个兔体感染免染疫剂量的细胞苗与600个RID兔脾淋苗相对比，组织苗能产生3264X的中和抗体滴度，而细胞苗则不能，虽然表面上看来两者的稀释滴度是一样的，也就是说免疫剂量是一样的，但实际含毒数

17、量是不同的，细胞苗和乳兔组织苗不是平行关系，并且说明了细胞苗不如乳兔组织苗，虽然这种理由不太充分，但这是一个不可否认的事实。确实组织苗比细胞苗免疫效果好。,猪瘟兔化弱毒牛体反应疫苗,哈尔滨兽医研究所沈荣显院士等人研究的猪瘟牛体反应苗，把HC兔化毒通过牛体一代，取含毒脏器研制成牛体反应苗，是组织苗。它不旦保持了兔化毒组织疫苗的优良特性，又解决了大量生产的难题。经最近7-8年的推广应用，收到良好免疫效果。，该苗势必将在我国HC疫情控制上起到重大作用。,牛：无粘膜病和口蹄疫,该苗于98年已获得农业部生产许可文号：（1998）311103号,1.对猪最小免疫剂量10，000倍以上。 2.免疫力产生时间测定，试验于接种后2、3、4、5天攻