蛋白质的合成.ppt

1、，第13章蛋白质合成，翻译-翻译，演讲提纲，mRNA如何指导蛋白质合成？(密码子)rRNA和tRNA在蛋白质合成中的作用(原核)真核生物蛋白质翻译后加工中蛋白质合成的特征蛋白质定位，mRNA如何指导蛋白质合成？(密码子)，什么是密码子？密码子的特征是什么？密码子解码过程？蛋白质合成(翻译-翻译)的基础语言，蛋白质氨基酸语言，(英语和汉语)，英语的数字代码，四个碱基如何代表22个氨基酸？排列组合，(数字代码-明文电报)，类比：什么是密码子？密码子，一种氨基酸类型的单词形式，由信使核糖核酸的三个碱基决定，称为三联密码子或密码子。密码子解码(p344，自学)，排列组合，4，4，4416，22，44，

2、464，22，够了。密码子表，密码子特征，1.2密码(密码子组合)特征，没有标点符号，没有重叠阅读，甲硫氨酸，一个碱基突变，会发生什么？随后的总变化，一个碱基突变和一个氨基酸改变，但如果密码子的第三个碱基改变，氨基酸可能不会改变。可摆动性，某些抗突变功能，c，遗传密码的特征：无标点符号，无重叠，连续简并性，一般性，摆动方向性，5-3，数控终止信号UAG，UAA，UGA启动信号AUG，演讲提纲，如何指导蛋白质的合成？核糖体和tRNA在蛋白质合成中的作用(原核生物)真核细胞蛋白质合成特征蛋白质翻译后加工蛋白质定位，蛋白质合成工厂核糖体，大亚基(3rRNA 31Pr)(原核生物)，小亚基(1rRNA

3、 21Pr)(原核生物)，Pr:蛋白质，核糖体组成，核糖体的基本功能是：(1)结合到信使核糖核酸，选择信使核糖核酸上适当的区域开始翻译；(2)密码子和反密码子的正确配对；(3)肽键的形成，A位点：特异性结合新引入的氨酰-tRNA；和P位点：与延伸的肽酰基-TRNA结合。2核糖核酸对接位点，当蛋白质合成时，核糖核酸与核糖体的小亚单位结合，而大亚单位与含有氨基酸的核糖核酸结合。核糖核酸的反密码子与核糖核酸的密码子配对，三磷酸腺苷提供能量合成蛋白质。反密码子？氨基酸臂携带氨基酸，tRNA，tRNA是翻译和操作者。反密码子识别密码子，演讲大纲，mRNA如何指导蛋白质合成？(密码子)核糖体和tRNA在蛋

4、白质合成过程中的作用(原核生物)真核生物蛋白质翻译后加工蛋白质定位中蛋白质合成的特征，1。氨基酸活化、氨酰tRNA合成酶、氨基酸、tRNA和tRNA可以借助氨酰tRNA合成酶识别相应的氨基酸，并通过tRNA氨基酸臂的3-羟基和氨基酸的羧基形成活化的酯氨酰tRNA、氨基酸活化图，(1)氨基酸与三磷酸腺苷相互作用形成氨酰腺嘌呤核苷酸；(2)氨酰基转移到tRNA的3-羟基末端，形成氨酰基tRNA。氨酰- tRNA合成酶氨基酸三磷酸腺苷tRNA H2O氨酰- tRNA和质子泵抑制剂，并且每个氨基酸具有至少一个相应的氨酰-trna合成酶。它不仅催化氨基酸和三磷酸腺苷之间的相互作用，还催化氨酰基转移到tR

5、NA。-trna氨酰基-tRNA合成酶具有高特异性。每个氨酰tRNA合成酶只能识别一个相应的tRNA。(tRNA分子可以接受相应的氨基酸，这取决于其独特的碱基序列，并且该碱基序列可以被氨酰-tRNA合成酶识别。)，氨酰-trna合成酶特征：2。在核糖体上合成肽链，氨酰trna通过反密码子臂上的三重反密码子识别相应的基因编码，并根据基因编码序列将携带的氨基酸置于特定位置，最终在核糖体上合成肽链。肽链的合成过程(以原核生物为例)开始延伸终止和释放，1、(1)识别起始物，在p位置插入甲硫氨酸-tRNA(SD序列，if1，if2，if3)，2)在位置(延伸因子，GTP，Mg2)插入新的合适的氨基酸-t

6、RNA，并且开始，A-位点：特异性结合新引入的氨酰-tRNA的肽位点：它结合延伸的肽基-tRNA，并且p-位点上的氨基酸连接到氨基酸(4)核糖体沿着第53号基因移动，空的tRNA从P位脱落，肽tRNA移动到P位(GTP)；53，方向：数控，5。重复第2、3和4、53、6步。确定终止代码并将其分开(终止因素)。在蛋白质合成过程的子段中，肽链合成的方向(同位素证明)是从基因编码的第5-3位开始的。合成过程是一个耗能的过程：2ATP氨酰trna进入位置A: 1 GTP核糖体移位：1 GTP，多聚体可以提高蛋白质合成的速率。多核糖体，即多聚体，在细胞的一条信使核糖核酸链中与多个核糖体结合。在蛋白质合成

7、的开始，第一个核糖体结合到信使核糖核酸的起始部分，引入第一个甲硫氨酸，然后在核糖体移动到信使核糖核酸的第三个末端一定距离后，第二个核糖体再次结合到信使核糖核酸的起始部分，在向前移动一定距离后，它在起始部分结合到第三个核糖体，然后依次下降直到终止。每个核糖体独立完成一条多肽链的合成，因此该多核糖体可以同时在一条信使核糖核酸链上合成多条相同的多肽链，这大大提高了真核生物中多核糖体蛋白的翻译效率和合成。讲座大纲，mRNA如何指导蛋白质合成？(密码子)核糖体和tRNA在蛋白质合成过程中的作用(原核生物)真核生物蛋白质翻译后加工中蛋白质合成的特征蛋白质定位，真核生物中蛋白质合成的特征核糖体是80S，AU

8、G起始tRNA由60S的大亚基和40S的小亚基组成，是一种帽状结构，其中MettRNA起始复合物结合在位于5末端的AUG的上游。真核生物起始因子(EIF)已经在真核生物的mRNA中发现，没有富含嘌呤的SD序列(除了一些病毒的mRNA)。线粒体和叶绿体中蛋白质的合成与原核细胞相似。讲座提纲，基因表达如何指导蛋白质合成？(密码子)核糖体和tRNA在蛋白质合成过程中的作用(原核生物)真核生物中蛋白质合成的特征蛋白质翻译后加工的定位(自我研究)，以及肽链合成后的“加工处理”，引导新形成的蛋白质到达它们适当的位置。2。到达位置后切断信号肽；4。糖基化修饰(对于糖蛋白)；3。侧链修饰；在分子伴侣的帮助下，

9、高级结构的形成形成了正确的结构。6.多子单元和辅助组相关联；5.切断肽链的一部分；(1)代谢调节的概念(2)酶水平的调节(3)通过细胞结构的分离控制和调节代谢途径(4)激素调节和跨膜信号转导(4)，第14代感谢了这种调节和代谢调节，而生命是由代谢的正常运转维持的。在有限的生命空间中有如此多复杂的代谢途径在运行，因此有必要有一个智能的、严格的调节机制来适应外部环境的变化和生物生长发育的需要。调控失败将导致代谢紊乱、发病甚至危及生命。在漫长的生物进化过程中，生物体的结构、代谢和生理功能越来越复杂，代谢调节机制也越来越复杂。1.调控细胞膜结构对代谢的影响，控制跨膜离子浓度梯度和电位梯度，控制细胞和细

10、胞器的物质运输，通过内膜系统分离代谢途径。酶变构效应酶活性的前馈和反馈调节，2。生产力反应和能源需求反应的调节。酶的共价修饰和级联放大机制，2。酶水平的调节，酶分子中的一些基团，在其他酶的催化下，可以共价结合或分离，从而引起ch目前，已知有六种修饰方法：磷酸化/去磷酸化、乙酰化/去乙酰化、腺苷酰化/去乙酰化、尿酰化/脱酸、甲基化/去甲基化、氧化(S-S)/还原(2SH)。实例：糖原磷酸化酶的共价修饰，酶级联系统调控示意图，含义：由于酶的共价修饰反应是一种酶促反应，只要有少量信号分子(如激素)存在，大量其它酶就可以通过加速这种酶促反应进行化学修饰，从而获得扩增效果。这种调整方法快速高效。肾上腺素或胰高血糖素，1，腺苷酸环化酶(非活性)，2，三磷酸腺苷，环磷酸腺苷，环磷酸腺苷，3，蛋白激酶(非活性)，蛋白激酶(活性)，4，磷酸化酶激酶(非活性)，磷酸化酶激酶(