聚丙烯酰胺凝胶电泳.ppt

1、,聚丙烯酰胺凝胶电泳Polyacrylamide Gel Electrophoresis ，PAGE,Li Li,一、PAG 的 组成,PAG是由丙烯酰胺（acrylamide，Acr）单体和N，N-亚甲双丙烯酰胺（N，N，N，N-methylene bixacrylamide，Bis）交联剂通过自由基聚合而成的一种多孔三维网状结构。 Acr + Bis- 多孔三维网状结构,（1）丙烯酰胺结构式,（2）亚甲双丙烯酰胺,二、PAG 的 聚 合,需要催化剂氧化还原系统作用，使Acr单体带有游离基，从而与Bis进行聚合。,（一）化学聚合：AP-TEMED系统,过硫酸胺(NH4)2S2O8（Ammon

2、ium persulfate，AP）作为催化剂，四甲基乙二胺（TEMED）为加速剂。,AP在水溶液中能产生游离基SO42-，使丙烯酰胺单体的双键打开，活化形成自由基丙烯酰胺，然后游离Acr和Bis作用就能聚合形成凝胶。 TEMED的游离碱基能促进AP的形成SO42- 。 注意： TEMED量多少都会影响催化作用，须在碱性条件下聚合 分子氧存在，聚合不完全，须去除分子氧，隔绝氧 升高温度能提高聚合，降低温度能延迟聚合,（二）光聚合：核黄素-TEMED系统,核黄素（riboflavin）在光照下（可见光或紫外光）分解，其黄素部分被还原成无色型，但在有氧条件下无色型又被氧化成带有游离基的黄素，其也能

3、使Acr和Bis聚合形成凝胶。 注意： 分离胶的合成一般采用化学聚合。因为若用光聚合，凝胶的孔径受光照强度与时间的影响，导致孔径大小不同，从而影响蛋白质的分离。,三、PAG的浓度与孔径的关系,PAG孔径的大小主要由Acr和Bis这两种单体的浓度决定。可以根据要分离物质分子的大小，选择合适的单体浓度。 Acr/Bis：2040 完全透明且有弹性； 10 很脆，易碎，不透明； 100 糊状不成形，易破碎。,凝胶总浓度T100ml凝胶溶液中含有Acr和 Bis的总克数。 T=（a+b）/m100% T越大，凝胶孔径越小，适用于分离分子量较小的物质。 T越小，凝胶孔径越大，适用于分离分子量较大的物质。

4、,CBis占单体与交联剂总量的百分比。 C=b/（a+b）100% 当T固定时，Bis浓度在5%时孔径最小。,四、不 连 续 PAGE,按具体操作分 垂直板形电泳 圆盘电泳,按凝胶系统的均匀性分 连续PAGE 不连续PAGE,Disc-PAGE,电极槽缓冲液通常为pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液,Disc-PAGE,Disc-PAGE,分 离 原 理,1. 浓缩效应 1）凝胶层的不连续性 两层凝胶T与C不同孔径不同 浓缩胶孔径大，分离胶孔径小，蛋白质在大孔径浓缩胶中移动，受阻力小，移动速度快。,2）缓冲液离子成分的不连续性 甘氨酸（pI=6.0）在pH8.3带负电，朝正极移动，进入浓缩胶（p

5、H6.7），甘氨酸解离度（）很小，有效迁移率（M ）很低，移动速度较慢，称为慢离子。 HCl 是强电解质，=1，Cl-有效迁移率大，移动速度快，称快离子。 蛋白质（pI6.0）带负电荷，有效迁移率介于两者之间。,pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液,甘氨酸,HCl,蛋白质,样品胶,浓缩胶,分离胶,样品,低电导区,3）pH值的不连续性 为了控制慢离子的解离度，从而控制其有效迁移率，必须使浓缩胶与分离胶之间pH值有所区别。,3.分子筛效应与电荷效应 进入分离胶后，Gly-成为快离子 分离胶只有电荷效应和分子筛效应，根据各蛋白质所带电荷不同、分子大小不同而分离,五、PAGE 的 特 点,1.具有分子筛效应，分辨率高 2.样品不易扩散，用量少，灵敏度可达10-6g 3.化学性质稳定，分子结构中富含酰胺基具有稳定的亲水基团 4.凝胶不带电荷，消除了电渗现象 5.机械强度好，有弹性，在一定浓度范围内无色透明 6.网孔可调节,小 结,1.掌握（不连续）PAGE的原理 2.掌握影响PAGE迁移率的因素 3.掌握PAGE的操作注意点、试剂作用 4.熟悉PAG的聚合,思