胃肠道息肉ppt课件

1、.1，胃肠道息肉，2，内容，适应症和禁忌，内镜息肉治疗方法，术后并发症，随访。3，对胃肠息肉的介绍，胃肠粘膜隆起限制过度增生形成腔内的过度生长组织，其替代性和组织结构及生物学特性可能有所不同。与遗传因素、炎症和其他慢性刺激、种族、饮食成分(高脂、高动物蛋白、低纤维素)有关。4，大肠息肉病照片，家族性腺瘤性息肉病，多发性息肉病，单发性息肉病，炎性息肉病，5，6，胃肠道息肉病分类，Morson的组织分类：肿瘤性、错构瘤、炎症和化生4类。根据息肉的数量：分为多根和单根头发。分为优蒂或穆提，分为性退、雅蒂型(疯狂)、扁平的息肉。可分为食性息肉、胃息肉、小肠息肉、大肠(结肠、直肠)息肉等，其中胃和大肠息

2、肉最常见。根据息肉的大小：0.5厘米内为迷你，0.52.0厘米为小，2 . 03 . 0厘米为大，3 . 05 . 0厘米为大。7，胃肠道息肉的分类，高恶变倾向，恶变机会不高，增生性息肉病性息肉症，管状绒毛腺瘤混合，肿瘤息肉病，胃肠息肉病，郑智薰肿瘤息肉病。8，胃肠息肉分，胃肠息肉率10%-25%的发生频率随年龄增长，男性比女性常见(233601)，大多数没有光基的扁平腺瘤，或比t粗短或乳头(绒毛)组织学分类(据WHO)，导管乳头(绒毛)管绒毛混合，腺瘤性息肉症，9，胃肠道息肉的分类，息肉越大，癌症发病率越高(2cm，4.6倍)，息肉数量多，癌症发病率高；息肉病理类型中腺瘤绒毛成分越多，癌变率

3、越高。带蒂腺瘤性息肉癌变率低，光系腺瘤性息肉癌变化率高。直肠息肉的癌变率高，胃肠腺瘤性息肉容易致癌，因此被认为是胃肠道癌的癌前病变。10，11，胃肠道息肉的分类，黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)黑斑息肉综合征是罕见的遗传性良性疾病，早期Peutz和Jegher分别于1921年和1949年命名。黑子息肉综合征本身不是非特异性的症状。患者经常重复腹部疼痛、腹胀、大出血、皮肤黑点等，可以根据皮肤粘膜色素、胃肠多发性息肉和家族病史三大临床特征进行诊断。12，胃肠道息肉的介绍，13、胃肠道息肉分类，家族腺瘤性息肉病是常染色体显性遗传性疾病。主要病理变化广泛出现在大肠内数十到

4、数百个不同大小的息肉，严重的人可能会发生息肉，从顾颉刚肛门管到直肠肛门管，息肉数千个。龙钟郡从大豆的大小到直径几厘米不等，通常排列得很密，有时成簇或成群。发病初期可能没有明显的症状。如果不治疗家族性腺瘤性息肉病，癌变将不可避免，可能会出现并发多元性大肠癌。14，15，胃肠道息肉的分类，山田分类(以胃息肉为例):山田(山田)根据其形态，其性质分为4种，I型：产伤，隆起的起点没有更柔软、更明确的区域；类型：半球形，隆起的开始有明确的区域。类型：啊，t恤隆起的起点有点小，形成了阿蒂。类型：pedit，uplift的开头有明显的pedit。、16、日本学者Kudo等根据5型(Pit Patten分类标

5、准)，17、Pit Patten分类标准，对肠粘膜病变的诊断、扩大染色内镜诊断和组织病理学诊断的一致性为90%。18，Pit pattern Type I，分类为圆形藏身处。排列相对整齐，无异于正常的腺管开放，一般不是病变，而是一般。19，Pit pattern Type II，星形或乳头，排列仍然整齐，导管开放大小均匀，不是腺瘤的炎症性或增殖性疾病，20，Pit pattern Type IIIL，L被称为比正常大的隐身管形态，排列规则，非结构化异型性，隆升腺瘤的基本形态中，约86.7%为腺瘤，其余为粘膜癌，s为比正常小的隐身管聚集，没有隐窝，没有隐窝，21、Pit pattern Type IV为分支和脑回形，此变种更常见于隆起性病变。珊瑚等变种是绒毛腺瘤的特征，点最小癌为37.2%，22，Pit pattern Type V，类型可以包含a(不规则)或n(非结构)，这种形式的藏身之处消失了湍流或结构，并在岩中发现。黏膜下癌占62.5%，23，早期发现的早期诊断，早期治疗，24，接近简单，损伤少，费用多，一次性治疗，少数部分切除定期发现息肉复发，可以进行预防癌变的适当治疗，内镜切除首选胃肠息肉治疗。25，内镜下