A细菌和噬菌体的遗传和重组_第1页
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文档简介

1、第7章细菌和噬菌体的遗传重组,第1节基因和产物的符号:细菌:的表型野生型Gal、突变型Gal或Gal;基因型野生型gal、突变型gal或gal人类:表型野生型Tk、突变型Tk基因型Tk、突变型Tk产物TK动物:表型野生型TK、突变型TK基因型TK、突变型TK产物TK、第二节细菌转化细菌中有三种形式的遗传物质转移:转化、转染接合和性传导转导。其共同特征是:(1)单向传递;(2)产生部分二倍体;(3)基因只有整合到环状染色体中才能稳定遗传。接合是细胞之间的直接转移。转化细胞从周围的培养基中吸收裸露的脱氧核糖核酸。转染吸收裸病毒基因组脱氧核糖核酸/核糖核酸。(在动物细胞中,任何从周围介质中吸收的裸脱

2、氧核糖核酸都称为转染。将裸DNA导入酵母和植物细胞可称为转染或转化),转导将染色体或质粒DNA转移到由病毒颗粒介导的细胞中。通用转导:宿主DNA片段可以替代病毒基因组并被包装在噬菌粒中(1)载体是P1和P22噬菌体;(2)包装不当的宿主基因片段和同源重组;(3)转移任何碎片。特异性转导:宿主DNA共价添加到病毒基因组中(1)载体是噬菌体;(2)通过特定位点整合或同源重组;(3)特定基因的转移。第3节细菌接合。1.大肠杆菌接合的发现。1946年,莱德伯格和塔特姆发现了细菌接合。细菌接合指的是通过细胞的直接接触将遗传信息从供体单向转移到受体的过程。两个主要问题:abab ab (10-7)和反向突

3、变频率相似,难以区分。(2)大肠杆菌杂交产生的重组频率为107,因此筛选重组体的工作量太大。解决方法如下:(1)使用多个突变体;(2)使用基本培养基和选择性培养基,甲菌株:甲生物低聚物(甲硫胺素B1)乙菌株:甲生物低聚物甲生物低聚物乙洗涤基本培养基甲生物低聚物,混合后,这些产品相互补充,在基本培养基上生长。单向转移和F因子,1952年,W. Hayes的高剂量链霉素A菌株不起作用,而高剂量链霉素B菌株通过重组阻止了异源基因的意外发现:育性因子(F) (1)有F因子的细菌称为F,当细菌增殖时,它们可以称为f (2)没有F因子的细菌称为F,而F细菌在用吖啶橙处理后丢失,成为F。一旦F因子丢失,它将

4、不再出现在细胞中。(3)f1能与F2杂交,但不能与F2杂交;(4)常染色体杂交的后代通常是F,但没有重组体。(5)荧光杂交可获得107频率的重组子代。但是所有的后代都是1951年,卡瓦利发现f先用氮芥处理,然后再用ff处理。1954年,海斯还分离出Hfr菌株,并发现:(1)Hfr增加了重组能力,但未能传递F因子,Hfr F F (2) Hfr只能将部分供体基因组传递给受体,海斯解释说这叫做Hfr,104,v。Hfr和F因子之间的关系,1。因子(1)重组区的结构;(2)复制区有333,602个复制起点;(3)连接转移区:33kb,2组的IS3区中转移了O IS2P Oriv的复制区。结合过程:(1)菌毛合成,(2)转移开始转移起点,(3)滚圈复制;(3)单链转移、复制或重组。3。F因子的整合

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