2014届高考化学总复习 卤代烃 醇 酚教师精选题库

1、卤代烃醇酚(限时：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()A取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液2鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂组合是()A酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4

2、溶液、石蕊试液3.某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是()分子式为C10H9O3能与溴水发生取代反应1 mol该物质最多能与4 mol H2加成能使酸性KMnO4溶液褪色1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应ABC D4下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()ACH3Cl BC D5咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：下列关于咖啡鞣酸的说法，不正确的是()A分子式为C16H18O9B能发生消去反应C1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD与浓溴水既能发生

3、取代反应又能发生加成反应6某有机物的结构简式为，其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与稀盐酸反应A BC D7(2010四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO28(2011重庆高考)NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是()A都能与NaO

4、H溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同9某有机物的结构简式如图所示。1 mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为()A2 mol B6 molC8 mol D4 mol10(2010重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解

5、反应的产物二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(9分)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%，已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，回答下列问题：(1)X的分子式为_。若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2，则X的结构简式为_。(2)若X和Y能发生如下反应得到Z(C9H10O2)。XYZH2O写出该反应的化学方程式：_。反应类型为_。12(10分)有机物A的分子式为C2H4，可发生以下系列转化：已知B、D是生活中常见的两种有机物，请回答以下问题：(1)B分子中官能团的名称是_，D分子中官能团的符号是_。(2)

6、AB的化学方程式：_。反应类型是_。(3)BE的化学方程式：_。1 mol B与1 mol D能否完全反应生成1 mol E_(填“能”或“不能”)，理由是：_。13(15分)下面是一个合成反应的流程图请写出：(1)中间产物A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。(2)、各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型。_、_；_、_；_、_；_、_。(3)由可以一步得到，选用的试剂是_。14(16分)AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_；(2)A为一取

7、代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_；(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_、_；(5)F存在于枙子香油中，其结构简式为_；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为11的是_(填结构简式)。答 案卤代烃醇酚1C2.C3.C4.B5.C6.D7选CM的分子式为C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应，B错；M中酚

8、羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，故M不能与NaHCO3发生反应，D错误。8选C本题结合信息考查有机物的结构和性质。NM3中酯基、羧基、酚羟基和D58中的酚羟基均能与NaOH溶液反应，但反应原因不同，A项正确；NM3与溴水发生加成反应和取代反应，D58与溴水发生取代反应，B项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C项错误；两种物质中含有酚羟基，D项正确。9选C在该有机物的结构中，1个X水解消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，与苯环直接相连的2个X，水解产物中出现的酚羟基，又可与NaOH

9、溶液反应各再消耗1 mol NaOH，COOH与NaOH发生中和反应消耗1 mol NaOH，酯基水解消耗1 mol NaOH，生成的产物中含有酚羟基，又消耗1 mol NaOH，因此共消耗8 mol NaOH。10解析：选B本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B错；扑热息

10、痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和，D正确。11解析：设该有机物相对分子质量为110，其中氧元素含量为14.8%，则m(O)16.3 g。所以该有机物分子式中氧原子为1个，该有机物相对分子质量为1614.8%108。该物质又与FeCl3溶液发生显色反应，则必有酚羟基、苯环，酚羟基和苯环式量分别为17、77，则残基为CH2，分子式为C7H8O，由1 mol X与浓溴水反应时消耗3 mol Br2知，CH3不在OH的邻、对位，而是间位，即，再由(2)中Z的分子式可推知Y的分子式为C2H4O2，即CH3COOH。答

11、案：(1)C7H8O (2) 酯化(或取代)反应12解析：乙烯与水发生加成反应生成乙醇(CH3 CH2OH)，乙醇氧化生成乙醛，进一步氧化可生成乙酸(D)；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。答案：(1)羟基COOH(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反应(3)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O不能酯化反应是可逆反应，反应物的转化率达不到100%13解析：从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用，对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应，生成卤代烃，卤代烃与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇，该醇再被Cu或Ag的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛，该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷，再水解生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到产物。与酸性高锰酸钾溶液作用得。答案：(1)A. BC(2)NaOH的水溶液取代反应(或水解反应)O2、Cu(或Ag)氧化反应溴水加成反应浓硫酸酯化反应(或取代反应)(3)酸性KMnO4溶液14解析：(1)由n(C)0.2 mol