第3节伴性遗传200904.ppt

1、第3节伴性遗传,红绿色盲检查图,中考体检时，医生让我们看了类似的图片。,你的色觉正常吗? 你想让别人知道吗？,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患者多于

2、男患者。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,小资料：,一、伴性遗传,基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,病例：人类红绿色盲症,以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？,讨论一,红绿色盲及其特点：,（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。,XY同源

3、区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,辨一辨,红绿色盲：伴X隐性遗传,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有关色觉的基因型及婚配方式,讨论二,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性红绿色盲 正常男性 （遗传图解及解释） 4.女性携带者 男性红绿色盲 （遗传图解及解

4、释）,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,2.女性携带者 正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,X

5、BXb,XbY,女性携带者,男性色盲,二、伴性遗传的特点1.伴X隐性遗传病的特点 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。,2) 通常为交叉遗传 外公（色盲） 女儿（色盲基因携带者） 外孙（色盲）。,XbY,XbY,XBXb,3) 一般为隔代遗传,如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点,讨论三,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,2.伴X显性遗传病的特点：,女性多于男性,从这个家族的遗传图谱，你能

6、推测外耳道多毛症的致病基因位于那条性染色体上？,讨论四,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,3.伴Y染色体遗传病的特点：,父传子，子传孙，传男不传女。,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因

7、突变产生的。,问题一：从女王家族血友病系谱中，我们可以看出血友病属于 遗传病。 问题二：目前对血友病仍缺乏有效的根治方法。防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最好办法是什么？ 问题三：现有一位患血友病的妇女，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？,欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。,三、研究伴性遗传的意义,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,三、研究伴性遗传的意义,1.图示是一个

8、家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答: (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的 机率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,练习,3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,2.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),4.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_

9、。,2,1/2,练习,5.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,练习,6.请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？,A,B,练习,9.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,练习二,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病