烃的概述课件

1、第一章有机化合物的结构和特性碳氢化合物，第三节碳氢化合物，第一节时间碳氢化合物概述，1，学习交换PPT，探索脂肪族碳氢化合物的一链，2，学习AC PPT，1。了解烷烃、烯烃、炔的结构特性和组成。了解烷烃、烯烃、炔的物理性质及其变化规律。学习烯烃、炔和苯的同族命名法。学习任务：有机物的结构特性、物理特性和命名。3，学习交换PPT，C，h，碳氢化合物，4，学习交换PPT，戊烷，2，3二甲基戊烷，2甲基丁烷，5，学习交换PPT，3烷烃的物理特性及其变化规律二烯烃与炔烃的通识相同，两个分子中碳原子数相同时，它们是相互异构的。(1)根据碳氢分子是否有不饱和碳原子，链碳氢化合物可分为饱和碳氢化合物和不饱和

2、碳氢化合物。烷烃属于饱和碳氢化合物、烯烃、炔烃。，7，学习交换PPT，(1)分子中碳原子数为4的烯烃在室温下是气体，其他烯烃在室温下是液体或固体。2烯烃，炔的物理性质与烷烃相似。试着根据烷烃的物理特性及其变化规律推导烯烃的物理特性：(3)随着分子中碳原子数量的增加，烯烃的物理性质随着熔体、沸点的逐渐增加，密度逐渐增加，室温下的存在状态也逐渐从气体转变为液体、固体等。(2)烯烃的熔融，沸点一般较低。密度比相同的条件下水的密度小。烯烃不能溶于有机溶剂。8，学习通信PPT，CH2=CH2，CH2=chch3CHCH，ch ch 3 .(1)以下比较简单的烯烃，阿尔金的名字，乙烯，丙烯，乙炔，普罗维金

3、，(2) 2或3号碳原子的号码只表示较小的数字，3烯烃，阿尔金的命名，9，AC PPT学习，摘要用二、三等表示官能团的数量。包含官能团的最长的碳链作为主体，称为“烯”、“炔”或“醛”等。从离作用器最近的一端开始，主链上的碳原子按顺序编号，确定位置。(1)选择主链，命名为：(2)根管团结，定位：(3)官能团，统一计算：10，学习交流PPT，I，分数式C4H8链碳氢化合物包含碳双键，因此烯烃，C，11，学习交换PPT，pro parky可以看作是乙炔分子中的一个氢原子被甲基取代的产物，所以pro parky分子中的三个碳原子在同一条线上。阿尔金的情况是，随着相对分子质量的增加，所含碳的质量分数逐渐

4、减少。D，12，学习通讯PPT，本题检查烯烃，阿尔金的名字，b-中丁第二碳原子不再包含甲基，B，13，学习通讯PPT，芳香烃，芳香烃，分子中包含苯环，cnh 2n 6(nnn如果两个氢原子被称为二甲苯而不是甲基，则二甲苯具有o-m-p-3的不同结构。如果在苯环上对6个碳原子进行编号，则有甲基的碳原子的位置可以选择1号，也可以选择其他甲基编号的最小次编号。(1)习惯命名法：(2)系统命名法(以二甲苯为例)，1，2二甲苯，1，3二甲苯，1，4二甲苯，2苯的同系物命名法，15，学习交换PPT，归纳，苯的同系物的命名方法，(1)以苯为母体，代替苯环侧链的烷基化，称为“母苯”。16，AC PPT学习，一般错误不按顺时针或逆时针顺序对一个苯环进行编号，也不按正确的方法对另一个苯环进行编号，只考虑编号和最小值。命名苯系物时，从连接在苯环上的小侧链上的碳原子开始，顺时针或逆时针对苯环上的其他碳原子进行编号，使序号之和最小。化合物可以被记录下来，环平面上碳原子的顺时针编号不难找出正确的名字。D，17，学习通讯PPT，2烯烃，炔烃(或烃衍生物)中包含的作用机理，命名时注意作用机理对命名的影响，选择主链时选择包含作用机理的碳链主链。18，学习交换PPT，1，2，3，4，5，D，1比较以下化合物的沸点误差()丙烷乙烷甲烷b-戊烷异戊烷c-二甲苯m-二甲苯d p-二甲苯d p