矿物岩石学.ppt

1、第三变质岩，第一节变质作用和变质岩的基本概念1，变质岩作用，变质岩地壳中已经形成的岩石(岩浆、沉积岩、变质岩)，在其地质环境的变化导致了新的物理化学条件下，对矿物成分、结构、结构等的变革和变化。在地球内应力下，这种引起物理和化学条件变化的作用，使地壳中烃源岩的成分、矿物的组合、结构、结构等发生变形，这称为变质作用。变质作用形成的岩石称为变质岩。岩浆岩由变质作用形成的岩石称为正变质岩。沉积岩的变质作用形成的岩石叫副变质岩。变质岩的变质作用形成的岩石称为变质岩。第二，劣化作用因子是指引起岩石劣化作用的外在因素，即物理、化学方面的因素。主要是具有温度、压力、化学活动性的流体。(a)温度：温度是重要因

2、素。大多数变质作用是在温度升高时发生的。Al4si 4 o 10 oh 8 2al 2 SiO2 SiO2 4h2o t形成了不喝水的高温矿物t，形成了水分含量较低的矿物，而、吸热、热、高岭石、安达卢西亚、石英、温度引起的热变性主要是1矿物的再结晶，改变了烃源岩的结构和结构，但岩石成分基本上保持不变石灰岩由大理石再结晶。2促进劣化反应，重新组合成分，矿物成分、结构、结构都会发生变化。kal 2 als i3 o 10(oh)2 SiO 2 alal SiO 5 kalsi 3 o 8 H2O白云母石英硅灰石钾长石钾长石长石，热源通常为(1)岩浆熔体引起的热。(2)地热变暖梯度。温度随着深度的增

3、加而增加。每公里温度的平均附加值称为地热梯度。10 C/km35 - 40 C/km (3)构造运动产生的热量。推力挤压带。(4)岩石中所含放射性元素的变形和发热。(5)地幔深层熔体的重力分异导致上升热流，热流值上升。变质的最低温度：180-230C左右上限：700-900C左右。(2)压力：1各向同性压力：表示地壳中特定深岩石施加的上层地层的重力。随着深度的增加而增加。0 - 40km:以0.025 - 0.03 GPA/km的速度增加，平均0.0275GPa/km随深度增加：随着一定温度下压力的增加，岩石的孔隙减少，密度变密，比重大，体积小的矿物作用的有利压力范围：0.11，2粒子间流体压

4、力：岩石粒子间挥发，尤其是水和二氧化碳引起的压力。粒子间流体压力会影响劣化作用温度，对岩石的再结晶起到催化作用，对一些含有结构水的矿物的分解起到抑制作用。在密闭系统中，深度10公里，颗粒间流体受到与周围岩石相同的载荷压力，受到均匀的压力。在开放系统中，流体压力被压力流体压力催化再结晶，抑制水解。三向压力(应力)表示结构运动或岩浆活动产生的横向挤压压力。如果有应力弹性极限，岩石可能会变形。应力强度极限，岩石产生接合、裂纹分割、断裂、塑性变化等。矿物能引起变形、破坏、光性的变化，在结构和结构上能带来岩石的变化。云母的扭曲，石英的粉碎，波状的消亡等。方向压力的参与可能导致变质岩中特定方向结构(便利、

5、线性等)的形成。促进颗粒间流体活动，加速劣化作用。(c)具有化学活动性的流体：指气体或液体状态的水溶液，它对岩石的变性有重要作用。水溶液中含有CO2、硼酸、盐酸和其他挥发性物质，大大提高水溶液的化学活性。压力差或活动成分的浓度下降时，对周围岩石起作用，产生成分的迁移，形成与原岩性质完全不同的变质岩石。促进再结晶作用。塞里遗址黑色陨石，黑色云母，钾长石，钾长石，硅灰石，镁橄榄石，橄榄石，石英硅灰石CO2，水合，水合，水合，脱水，脱水，碳酸化，水对岩石的再利用温度有很大影响。花岗岩仅在干燥系统中的温度和压力下工作，而不是在950C再熔温度640 20C化学活性流体中工作。各种变质作用因素不是孤立的

6、，通常一起存在，徐璐合作和制约。一般温度往往是配合压力和溶液活动的主导因素。第三，变质作用的类型一般根据地质原因和变质作用的因素分为以下类型：(a)接触变质：1热接触变质：劣化作用期间热(温度)的影响。原岩主要发生再结晶，化学成分不变。2接触成矿作用：除温度外，还有岩浆中析出的气体和液体溶液产生的成矿作用，使烃源岩的化学成分和矿物组合发生变化。(b)分裂变质作用(动态变质作用):地壳运动引起的方向压力下岩石产生的变质作用。温度低，再结晶不强。关于断层，经常有带状分布。(c)气液变质：具有化学活性的气体或液体溶液，使岩石变质，使岩石变质。(d)区域变质作用：指分布在大面积地区的作用因子复杂的变质

7、作用。是由温度、各向同性压力、定向压力和具有化学活性的流体的复合作用引起的。有时伴随着混合岩石化效应。1.埋地变质作用：随着埋地深度的变化，只有装载压力和地热作用对岩石产生再结晶变质作用。与沉积岩的进化后生作用不同，变质作用的开始。没有方向结构，变形不明显。残留结构和残留结构往往有原岩矿物残留。2.区域热变质作用：由三大要素的复合作用形成的变质作用。以方向结构为特点。主要分布在古代的晶面和造山带上。与地壳运动和岩浆活动密切相关。(5)混合岩化：以区域劣化作用为基础，地壳内部热流持续上升，形成深热液流体和局部再溶解浆的渗透，成矿，变质岩。这种作用称为混合岩化作用。(6)复合变质：指岩石经过徐璐不

8、同变质期，多次叠加的变质作用。也称为多期变质作用。原来高温变质的矿物共生复合被低矿物组合取代，这种变质作用称为劣化劣化作用，反之称为演化劣化作用。(7)海底变质作用：位于大洋中央海岭的现成的、早期的火山沉积物，由高热流引起的变质再结晶作用，被称为海底变质作用。4，变质作用的边界，现代实验数据对岩石熔化温度的积累，目前晶体变质作用的温度上限是深度熔化的开始：=0.1 Mpa时，花岗岩在950熔化。如果GPA=1，则620熔体变质作用的最高温度为700 - 900变质作用的最低温度为180 - 230，是浊度沸石开始出现的温度。压力范围为：数十Mpa 0.8 - 1GPa转换深度：1.5Km 30

9、 - 35Km变质作用与沉积岩演化之间的界限：一般来说，变质作用的开始是浊沸石、绿石、绿石、绿石、玉石等。第五，变质作用方法1。再结晶作用烃源岩的矿物通过溶解、成分迁移、再结晶的方式改变矿物的形态、大小，防止产生新的矿物。石灰岩是方解石的再结晶，形成大理石。2.变质结晶在原岩中重新组合化学成分，形成新矿物的作用。矿物上的变化是通过变质反应实现的。3.作用是流体的移动引起成分的反过来，出来引起成分的复杂取代作用。烃源岩的化学成分发生变化，产生新的矿物，旧矿物消失。4 .变质分化是指赵寅成、结构、结构均匀的烃源岩，变质导致矿物成分、结构、结构不均匀的多种作用。岩石的成分移动和凝聚的结果。5.在变形

10、和分裂作用应力下，当存在应力弹性极限时，岩石可以改变烃源岩的岩石学，以及变形应力强度极限、岩石断裂和应力下的再结晶。第二节变质岩的物质成分1，变质岩的化学成分变质岩的组成取决于烃源岩，与形成时的物理化学条件密切相关。没有任何说明的变质岩，其化学成分与原岩几乎相似，具有继承性，有说明作用时其化学成分发生了巨大变化。有多样性。变质岩的主要化学成分仍然是SiO2，Al2O3，Fe2O3，FeO，MnO，MgO，CaO，Na2O，K2O，H2O，CO2等，多种变质岩中的变化很多。例如：SiO2在35%-78%变质岩的0%-90%大理岩中几乎没有，石英岩的90%，第二，变质岩的矿物成分取决于原岩的化学成

11、分和形成时的物理化学条件。烃源岩的化学成分是基本的，物化条件是结晶条件。硅灰石石灰岩方解石石英(原岩)方解石硅灰石或石英硅灰石，0.1MPa，470 C，470 C。变质岩的一般矿物稳定性范围(中等压力)、变质岩的矿物特性：仅在安达卢西亚、凯岩、石造石、十字石、阳基岩、透闪石、滑石、蟒蛇、蟒蛇、蛇纹石、方舟石等变质岩中广泛发育2变质岩中纤维相、鳞片、长柱状、针状矿物广泛发育。排列方向。在三变质岩中，水星矿物比岩浆岩更发达。四变质岩的石英，长石常像波一样消亡，裂缝进一步发育。5在变质岩中，像石榴石一样，小而密的矿物经常发育。变质岩的矿物可以根据其成因分为：1新生矿物：变质作用过程中新生成的矿物。

12、泥质岩石变质会产生安达卢西亚。第二次矿物：在劣化过程中保持的烃源岩的稳定矿物。云英岩的部分石英是花岗岩在运营岩化过程中保存的原生矿物。3残留矿物：劣化过程中残留的烃源岩的不稳定矿物。花岗岩在运营岩化过程中留下不稳定的长石。新生矿物和原生矿物在一定的劣化条件下都是稳定的，可以说是稳定的矿物。翡翠、安达卢西亚、kyanite、十字石、刚玉、派洛菲尔、sericite等一些矿物指示烃源岩成分，说明变质作用特性，对强度有特殊意义，因此被称为特性变质矿物。研究变质岩的矿物成分特性，判断变质岩的化学成分，恢复原岩的化学成分，第三节变质岩的结构和结构保存原岩的结构和结构，形成新的结构和结构，形成变质岩的结构

13、：岩石成分的形状、大小、相互关系等反映的岩石构成方式。重点讨论矿物实体的性质和性质。变质岩的结构：基于空间上岩石成分排列和分布的岩石构造方法，着重讨论矿物集合体的空间分布特性。首先，变质岩的结构按原因划分：裂变结构可变晶体结构剩余结构metastructure ii，变质岩结构观测，描述和命名，(a)裂变结构：原岩在方向压力下的压力弹性极限，矿物弯曲变形。压力强度达到极限时，会发生破裂和颗粒，甚至出现生韧性变形，形成多种分裂结构。1分裂结构2分点结构3美边缘结构，1分裂结构：矿物颗粒开裂、裂开，在颗粒的接触点和分叉处粉碎成许多小颗粒(也称为破碎边缘)，矿物颗粒的形状不规则，边缘呈锯齿状，颗粒成

14、为颗粒形成的小颗粒和粉末。但是破蛋之间的一般位移并不大。碎边，2碎斑结构：在破碎严重的情况下，破碎矿物颗粒上仍留有一些大矿物破碎，类似于称为破碎斑结构的斑点(即破碎斑)。破碎斑状不规则，撕裂边缘，裂纹，波状消失发育。粉碎从小粉到银精粉，小粉也熄灭。破碎的斑点，破碎的基础，破碎的边缘，三美边缘结构：矿物颗粒几乎被粉碎成粒子形状(或微粒-隐藏的粒子)，矿物的韧性流变现象同时发生，破碎的粒子形成方向排列，方向结构(条带，条纹)，其中被称为秀美结构碎粒子为0.02毫米时，可以说是超微边缘结构。破碎的结构破碎的斑点结构秀美的结构，(2)在固体状态下原始物质的再结晶或变质反应形成的结构称为可变晶体结构。可

15、变晶体结构具有以下特性，其中1矿物的磁性成型程度不高，大部分是其形状或半磁性晶体。这与矿物颗粒的可变晶体生长几乎同时相关。2矿物的磁性程度只是矿物结晶力的大小，不反映结晶的进行顺序。结晶力强的矿物往往是自身的结晶，例如碎屑、石榴石、十字石等。结晶力弱的矿物可以是石英、斜长石、正长石、方解石等形式。3如果有斑点可变晶体结构，斑点晶体通常大于自身形状。4晶体矿物往往包含更多的块状物，尤其是斑点晶体中更常见。可变晶体结构可以根据可变晶体矿物的粒度、形状和相互关系等进一步划分。1根据可变晶体矿物的粒度2、可变晶体矿物颗粒的形状，3根据可变晶体矿物的相互关系、1根据可变晶体矿物的粒度划分：(1)根据可变

16、晶体矿物颗粒的相对大小，可以分为：a等晶结构：主要可变晶体矿物颗粒几乎相同。b不等粒子变结构：岩石中相同种类的主要变晶矿物，粒径不等，连续变化。c点可变晶体结构：粒度更细的矿物集合体中有较大的可变晶体矿物。(2)可根据晶体矿物颗粒的绝对大小划分：a .粗颗粒变结构：矿物颗粒平均直径3mm；b .中间粒子可变晶体结构：矿物颗粒平均直径31mm；c .细颗粒可变晶体结构：矿物颗粒平均直径1mm；d .显微镜可变结构：不能用肉眼或放大镜区分矿物颗粒，只能用显微镜区分。平均直径为0.1 mm，2，可变颗粒矿物颗粒的形状(1)粒状可变结构(花岗岩可变结构)(2)鳞片可变结构(3)纤维可变晶体结构，(1)粒状可变结构(花岗岩可变结构)热接触变质作用形成的微粒状变质结构称