药物发现与药物筛选课件

1、新药药理学 药物发现与药物筛选 Drug Discovery and High Throughput Screening,1,学习交流PPT,一、药物研究的基本过程,药 物 发 现 起始阶段，寻找探索 临床前研究 制剂、药效、毒理 程序化研究 临 床 研 究 临床资料 临 床 应 用 应用资料积累,2,学习交流PPT,新药研发技术路线,药物靶点研究,活 性 化 合 物,候 选 药 物,化学结构优化,临床前研究,I 期临床研究,IV临床 上 市,新药发现,新 药,临床研究,新药上市,中药成分配伍研究,天然产物研究,筛选模型研究,药物活性筛选,新药设计,药物制剂研究,药物代谢研究,药物疗效研究,药

2、物制备研究,质量标准研究,药物安全评价,II 期临床研究,III期临床研究,中药新药研究, 具有优势的领域； 与国外同步发展的领域,3,学习交流PPT,二、药物发现的基本规律,4,学习交流PPT,三、药物发现的基本特点,5,学习交流PPT,新药的类型和发现的特点,6,学习交流PPT,药物发现的技术概览,生产生活,医疗实践,定向筛选,计算机辅助筛选,高通量筛选,超高通量筛选,药物设计,药物发现,样品制备,组合化学,天然产物,药理研究,生物技术,生物信息,7,学习交流PPT,四、药物筛选的基本概念,药物筛选 采用适当的方法，对可能作为药物使用的 物质（样品）进行生物活性、药理作用及 药用价值的评价

3、过程。,作用评价,筛选方法 （模型）,药用样品,发现药物,8,学习交流PPT,五、药物发现简史 药物起源 1,神农尝百草的传说 神农乃教民播种五谷尝百草滋味当此之时，一日而遇七十毒。 淮南子 务修训 神农氏以赭鞭鞭草木，始尝百草始有百药。 史记 补三皇本纪,9,学习交流PPT,药物发现简史 药物起源 2,大约古人一有病，最初只好这样尝一点，那样尝一点，吃了有毒的就死，吃了不相干的就无效， 有的竟吃到了对症的好起来，于是知道这是对于某些病痛的药。这样积累下去，乃有草创的记录，后来渐成庞大的书，如本草纲目就是。 鲁迅南腔北调集经验,10,学习交流PPT,药物发现简史 现代药理学 1,优势和局限性

4、扩大药物筛选范围和规模 降低药物研究的风险 种属差异和病理变化的特殊性 技术要求高，病理模型有限,实验动物的应用 正常动物模型 病理动物模型 自发性病理动物模型 实验性病理动物模型,11,学习交流PPT,药物发现简史 现代药理学 2,组织器官实验、分子药理药理学、细胞生物学 机能实验 药物作用机理研究 病理机制研究 药理作用选择性研究,优势和局限性 减少筛选药物用量提高筛选效率 减少动物用量和实验干扰 种属差异和病理变化的特殊性 观察指标局限和手工操作过程,12,学习交流PPT,药物发现简史 高通量药物筛选,基本特点 微量化（反应体系、样品用量） 自动化（自动操作系统） 大规模（数千数万/日）

5、 分子细胞模型（分子靶点） 计算机管理（生物信息、数据处理） 样品库（大量样品）,优势和局限性 高效、低耗自动化程度高 机理明确、结果误差小 信息量大、比较范围大 药理作用不明确,13,学习交流PPT,药物发现简史 药物筛选方法比较,14,学习交流PPT,药物发现简史 药物筛选方法比较,15,学习交流PPT,六、高通量药物筛选概念,什么是高通量药物筛选？ 高通量药物筛选就是应用分子细胞水平的药物活性评价方法（模型），通过自动化手段，对大量样品进行生物活性或药理作用的检测，发现新药的过程。高通量药物筛选的规模至少为每日筛选数千个样品。,16,学习交流PPT,高通量药物筛选理论基础,17,学习交流

6、PPT,现代药物发现的理论基础,药理学与反向药理学 传统药物的传统理论 现代药物的药理学基础指导新药发现 基于靶点的药物发现反向药理学尚未成熟 由点到面的认识缺乏规律性认识 由靶点到效应的规律认识不足,Pharmacology,Pharmacology,18,学习交流PPT,七、药物靶点及其研究现状,药物靶点的定义 所谓药物靶点，简单的定义就是指那些能够与特定药物特异性结合并产生特定作用（主要是指调节生理功能，改变病理过程，缓解疾病症状，治疗疾病等作用）的生物大分子或特定的生物分子结构。 在上述定义中有两个重要的前提条件，即药物和药物作用。没有药物存在或没有认识药物作用之前，利用上述定义判断药

7、物靶点就不适用了。因此，发现新的药物靶点需要在理论上和实验方面给予全面的研究和认识。这也是当前许多研究人员面对人类基因组研究的成就盲目乐观的主要原因。,19,学习交流PPT,药物靶点及其研究现状,药物,药物 靶点,生理调节,解除疾病,药物靶点数据库：,20,学习交流PPT,已知药物靶点药理学分类,Drews J, Ryser S. The role of innovation in drug development. Nat Biotechnol. 1997 Dec;15(13):1318-9.,21,学习交流PPT,Figure 3. Molecular targets of drug th

8、erapy. Classification according to biochemical criteria. Based on a modern standard work of pharmacology, the molecular targets of all known drugs that have been characterized as safe and effective have been collected and listed according to their biochemical nature (62). Jrgen Drews. Drug Discovery

9、: A Historical Perspective. Science 2000; 287 (5640): 1960-1964,已知药物靶点生物学分类,22,学习交流PPT,4. 药物靶点与新药发现,关于药物靶点 概念错误 导致药物研究投入增大。成功率降低 药物靶点；候选靶点；潜在靶点； 功能蛋白 药物靶点 特异性靶点，主导靶点，优势靶点，非特异靶点,23,学习交流PPT,药物靶点的基本特点,药物靶点 根据目前已经认识的约500种药物靶点进行分析，药物靶点必须具备的生物学特征主要表现在以下方面： a、属于生物学大分子（通常为蛋白质），可以单独存在或形成聚合体存在； b、具有可以与其他物质（主要

10、是外源性或内源性小分子物质）相结合的部位或位点； c、该物质的结构可以发生变化，而且是在与小分子结合后发生变化，正常情况下，这种变化通常是可逆的；,24,学习交流PPT,药物靶点的基本特点,药物靶点 d、该大分子可以通过结构的变化，在生理条件下发挥生理调节功能，引起机体某些功能或表现的变化； e、该物质结构状态变化产生的生理效应在复杂调节过程或作用通路中具有主导作用； f、病理条件下该物质的表达、活性、结构或特性可以发生变化，这种变化可以是原发性，也可以是继发性的。 g、在体内可能存在内源性与之结合的小分子（内源性配基）或外源性配基，其配基的作用已经被认识。,25,学习交流PPT,药物靶点及其

11、研究现状,药物靶点的分类 药物靶点：能够与特定药物特异性结合并产生治疗疾病作用或调节生理功能作用的生物大分子或生物分子结构。 候选药物靶点：符合药物靶点的基本特点，但还没有发现特异的药物的生物大分子或生物分子结构。 潜在药物靶点：部分符合候选靶点的条件。,26,学习交流PPT,药物靶点及其研究现状,以上条件基本上摆脱药物和作用的限制，可以通过对生理条件下的物质信息进行分析，然后判断是否可以确定为药物靶点。但是仍然不能保证符合条件的位点就一定是药物靶点，仍然需要对其进行多方面的研究。对于全部或部分满足以上要求的蛋白质或其他生物大分子，可以作为候选药物靶点进行研究，特别是需要进行生物学的实验研究。

12、 以上药物靶点的基本条件实际上并不能反映药物靶点的生物学特征，通过生物信息学技术和方法，对已知靶点的规律性分析，发现更多新的靶点生物学特征，如结构特征，氨基酸序列特征等，将会有利于促进药物靶点的发现。,27,学习交流PPT,八、样品数据库信息表,28,学习交流PPT,高通量筛选的规模,96 孔微板,384孔微板,1536孔板,29,学习交流PPT,96,384,864,1536,30,学习交流PPT,高通量药物筛选成本,31,学习交流PPT,九、高通量药物筛选基本程序,模型优化 Assay Optimization,建立模型 Assay Development,活性筛选 Screening,分

13、析技术 Assay Technologies,分析方法微量化 Assay Miniaturization,筛选结果 Profiling,活性化合物 Quality Leads,样品准备Compound Archive,32,学习交流PPT,高通量药物筛选一般过程,初 筛,复 筛,深入筛选,新药开发 临床前研究 临床研究,活性化合物 Active Compounds,确证筛选,活性样品 Hits,先导化合物 Lead compounds,候选药物 Candidate,33,学习交流PPT,十、 先导化合物评价(Evaluation of lead compounds),活性评价： 分子细胞功能评

14、价 生理作用评价 药理学作用评价 病理条件下评价,34,学习交流PPT,先导化合物评价（2）(Evaluation of lead compounds),系统评价： 靶点作用强度 靶点选择性 相应作用表现 ADME/T品质 已知同类研究地位 整体动物实验观察,35,学习交流PPT,十一、关于筛选模型(The model of drug screening),筛选模型的基本要求： 与人类疾病相同和相近的病因、症状； 有明确的观察指标 良好的可操作性 筛选模型的局限性， 种属差异，病因差异，环境差异，症状差异，药物反应差异 筛选模型的研究方向 反映人类疾病病因、症状的动物模型 反映药物作用的动物模

15、型 非动物模型,36,学习交流PPT,十二、药物发现和研究基本模式(Strategy for drug discovery),以化合物为中心的药物设计 （compound-centered drug design） 一个化合物通过多种方法中的一种进行鉴别，并探讨其生物学特征，如果该化合物表现出理想的药物活性，即可进入进一步的开发。,37,学习交流PPT,十二、药物发现和研究基本模式(Strategy for drug discovery),以化合物为中心的药物设计 天然及合成的化合物 天然配体的类似物,38,学习交流PPT,十二、药物发现和研究基本模式(Strategy for drug di

16、scovery),以靶点为中心的药物设计 （target-centered drug design） 是目前应用更为普遍的模式，其第一步是确定假定的药物靶点。潜在的靶点可能是一个参与病程的受体，一种发挥关键作用的酶，或者是疾病通路中的另外一种重要的生物分子。一旦靶点确定，研究人员就开始寻找与靶点相互作用的化合物，如激动剂、拮抗剂、调节剂。,39,学习交流PPT,十二、药物发现和研究基本模式(Strategy for drug discovery),以靶点为中心的药物设计 （target-centered drug design） 高通量筛选 组合化学 基于结构的药物设计 先导物的优化,40,学

17、习交流PPT,十二、筛选策略研究(Strategy for drug discovery),随机筛选策略： 具体评价，积累资料，形成资源，谋取长期发展积累 HTS的早期研究策略，希望通过但一靶点的筛选获得药物或先导 事实证明，这种方法成功率并不高，但筛选的资料和后期结果具有非常重要的意义。 数据库的建立已经开始表现出发展的优势。,41,学习交流PPT,筛选策略研究(Strategy for drug discovery),集中目标化合物筛选策略 主要集中目标化合物，提高成功率， 技术和方法: 通过计算机辅助筛选，排除法优于挑选法。,42,学习交流PPT,筛选策略研究(Strategy for drug discovery),集中目标疾病的治疗药物策略： 针对疾病进行多方面和多靶点的筛选，通过综合评价的方法获得理想的筛选结果。 该策略一般以具体的疾病或某一方面的症状为主要目标，筛选相应的化合物。,43,学习交流PPT,筛选策略研究(Strategy for drug discovery)