2014年高考全国新课标1理综化学试题解析ppt课件

1、2014年高考国家新课程标准解析，综合化学测试，2015.07.03。系统，1，1，多项选择题，7下列化合物中异构体的最低数量是()戊烷，戊醇乙，戊烯丙，乙酸乙酯丁，戊烷甲，2，分析戊烷只有碳架异构化，有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种异构体；戊醇在戊烷的三个骨架结构中有八个不同的羟基，其异构体为：(1戊醇、2戊醇、3戊醇、2甲基1丁醇、2甲基2丁醇、3甲基2丁醇、3甲基1丁醇、2，2二甲基1丙醇)；戊烯有五种结构(1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯)。乙酸乙酯有6种异构体(属于4种酯类：1丙醇甲酸酯、2丙醇甲酸酯、乙酸乙酯和丙酸甲酯；它属于两种酸：丁酸、2-甲基丙酸、羟醛(酮

2、)；所以最少的是戊烷。化学与社会和生活密切相关。下列现象或事实得到了正确的解释：如图所示，C，4，5，A，6，7，8，D，9，10，11溴化银(AgBrO3)的溶解度随温度而变化。下面的说法是错误的：(1)溴酸银在放热过程中溶解，温度升高，溴酸银溶解得更快，如果有少量硝酸钾，C60中溴酸银的Ksp约为6104 D。由于物质的溶解过程是吸热的，溶解速率随着温度的升高而增加，b是正确的；在60时，溴酸银的溶解度约为0.6g，n(AgBrO3)0.0025mol，c (ag) c (bro3-) 0.025mol-1，ksp6.2510-4，c是正确的。由于硝酸钾的溶解度随温度变化很大，但溴酸银的溶

3、解度随温度变化不大，可以通过重结晶提纯，d是正确的。12，B，13，分析容量瓶是一种要求高精度的仪器，不能在高温下干燥以避免影响其精度。答错了；在保存溶液之前，需要用要保存的溶液冲洗滴定管，B正确；在酸碱滴定实验中，不能冲洗锥形瓶，否则会导致被滴定溶液的溶质增加，导致测定结果偏高和C误差；当用容量瓶制备溶液时，如果添加的水超过刻度线，则只能放弃重构；如果溶液被吸出，溶质减少，制备的溶液浓度低，D是错误的。14，13使用右图所示的装置进行了以下实验，并得出相应的实验结论如下： ()、B、15、16、26、(13分)乙酸异戊酯是构成蜜蜂信息素养的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应

4、装置示意图及相关数据如下：17。实验步骤：将4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、几滴浓硫酸和23片碎瓷片缓慢加热，回流50分钟。将反应液冷却至室温后，将其倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，向分离的产物中加入少量无水硫酸镁固体，静置一段时间，过滤除去硫酸镁固体，蒸馏并纯化，收集140，143个馏分，得到3.9 g乙酸异戊酯。回答以下问题：乙酸乙酯的制备。flv，18，冷凝器管类型，19，球形冷凝器管，洗去大部分硫酸和乙酸，洗去碳酸氢钠，D，提高酒精转化率，20，干燥，B，D，高，收集少量未反应的异戊醇，21，分析 (1)仪器B为球形。第二次水洗主要是洗去前一步加入的饱和碳酸氢

5、钠。主要来自物质的溶解度和存在的杂质。(3)乙酸异戊酯比水轻。分离液体时，下层液体必须从下口排出，上层液体应从上口倒出。所以选择d. (4)因为乙酸的沸点最低，乙酸会有更多的挥发损失，而加入过量的乙酸可以保证异戊醇可以转化为更多的产品。(5)无水硫酸镁吸水速度快，不与乙酸异戊酯反应即可吸水，便于下一步蒸馏理论上，可以生产6.6g乙酸异戊酯。产率为3.9g/6.5g100%。(8)产率较高，溶解在乙酸异戊酯中的异戊醇将进入产品。22，27，(15分)，H3PO2，H2PO2- H，1，正盐，弱碱性，23，2p 43 ba(oh)26 H2O 2 h33a(H2PO 2)2，24，25。写出了在阳

6、极电极反应分析产物室中能获得H3PO2的原因。H3PO2在前期采用“三室电渗析法”制备。在“四室电渗析法”中，用稀H3PO2溶液代替阳极室中的稀硫酸，并除去阳极室和产物室之间的阳极膜，从而合并阳极室和产物室。它的缺点是杂质混入产品中。这种不纯的原因是。因为H3PO2具有还原性，所以H3PO2将在阳极放电，并在电解过程中被氧化成H3PO4。26，分析 (1)一元酸只经历一步电离，中强酸是弱电解质：H3PO2H2PO2-(2)利用元素化合价的代数和为零，得出磷元素是一价的结论。H3PO2用作还原剂，银用作氧化剂，当它们相互反应时，H3PO2失去四个电子，并且磷变成五价，产生H3PO4。H3PO2是

7、一元酸，所以NaH2PO2是一种普通盐，弱酸和强碱盐通过水解呈碱性。(3)给出了反应的反应物和产物，即磷元素的歧化反应，所以要注意平衡：2p 43 ba(OH)26h2o 2 h33a(h2po 2)2(4)氧化反应发生在阳极室电极上，电子损失为OH-。2H2O4e-4HO2或4OH-4OH-4e-2h2o 2。由于阳极室中的oh-放电，h的浓度增加，h通过阳极膜进入产品室，而原料室中的H2PO2-可以通过阴极膜进入产品室产生H3PO2。因为H3PO2具有还原性，所以H3PO2在电解过程中会在阳极放电生成H3PO3。27，28，(2)已知甲醇脱水反应2ch 3oh(g)ch3o CH3(g)H

8、2O(g)h123.9 kjmol 1甲醇制烯烃反应2ch 3oh(g)C2 H4(g)2h2o(g)h229.1 kjmol 1乙醇异构化反应CH3ch 2oh(g)ch3o CH3(g)H3 50.7 kjmol 1，然后乙烯C2 H4(g)H2O(g)C2 h5oh(g)kjH的气相直接水合反应，-45.5，污染小，腐蚀性小等。29，(3)气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度和压力的关系(其中n(H2O)n(C2H4)=11)，30，图中A点乙烯水合制乙醇反应的平衡常数k由公式计算(用平衡分压代替平衡浓度，图中P1、P2、P3和P4的压力顺序为：原因是气相直接水合法采用的工艺条件为磷酸

9、/硅藻土作催化剂，反应温度290，压力乙烯的转化率为5。为了进一步提高乙烯的转化率，除了适当改变反应温度和压力外，还可以采取以下措施：在相同温度下，随着压力的增加，反应分子数减少，乙烯转化率增加。P4P3P2P1 .增加n(H2O)n(C2H4)的比例，并及时液化分离产生的乙醇。31.【分析】(1)硫酸氢乙酯由乙烯和硫酸加成反应生成，硫酸氢乙酯被取代生成乙醇。通过两种工艺与Gass定律和H2H1H345.5KJmol-1的比较，可以看出气相直接水合法可以减少反应步骤，提高产品收率，减少污染物排放。硫酸不被用作减少设备腐蚀的反应物。乙烯在点A的平衡转化率为20%。根据反应：ch2ch2c2h5o

10、h开始1mol 1mol 0转化；0.8摩尔0.8摩尔0.2摩尔平衡0.8摩尔0.2摩尔，则乙烯分压为P(C2 H4)7.85兆帕0.8摩尔/1.8摩尔3.4889兆帕水蒸气为P(H2O)平衡常数kpp (c2h5oh)/p (C2H4) p (H2O)为0.8722兆帕/3.4889兆帕3.4889兆帕0.07兆帕当乙醇分压为7.85兆帕0.8兆帕时，34，谢谢！35，37化学选修3:材料结构和性能(15分)，36，答案 (1)X光衍射法，(2)4，1 s22s 22p 63 s23p 63 D5；血红。(3)sp3、sp26NA分子间形成氢键，导致沸点升高；16 .(4)12；37，分析

11、(1)区分晶体和非晶的科学方法是x光衍射，(2)基态铁原子的核外电子构型是1s22s22p63s23p63d2，因此有四个不成对的电子，两个4s和一个3d电子丢失形成Fe3，其电子构型是1s 22 s22p 63 s23p 63 D5；形成的硫氰酸铁复合离子呈血红色。(3)乙醛分子中甲基碳原子的空间四面体构型，采用sp3杂交；醛基为平面结构，碳原子采用sp2杂化。CH3CHO分子中的碳碳键和四个碳氢键都是键，碳氧双键中有一个键，所以1摩尔乙醛分子中有6摩尔键，即6NA；由于醋酸分子中羟基的极性较强，分子间形成氢键，导致沸点升高；根据分配原则，如果氧化亚铜电池中有8个氧原子，则应该有16个铜原子

12、。(4)最密集的面心立方的配位数为12；面心立方最密集的晶胞中有四个铝原子，质量为427/NAg，体积为(4.0510-7)3cm3，因此其密度为：38，38。化学选修5:有机化学基础(15分)。席夫碱化合物G在催化、医药、新材料等领域有着广泛的应用。合成G的一条途径如下：39，已知如下信息：1摩尔的B可以通过上述反应生成2摩尔的C，而C不能发生银镜反应。d是相对分子质量为106的单取代芳烃。核磁共振表明在氟40的苯环上有两种化学环境。回答以下问题：(1)由甲生成乙的化学方程式， 反应类型的化学名称为(2)由D生成E的化学方程式为：(3)G的结构简单式为(4)在核磁共振谱中有_ _ _ _ _

13、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _个峰组，6: 2: 2: 1的面积比为_ _ _ _ _。 (写出其中一个的结构简单性)。(5)以苯和化合物C为原料，通过以下步骤合成正异丙基苯胺。反应条件1中选择的试剂为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反应条件2中选择的试剂为_ _ _ _ _ _ _ _；我的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。41，答案(1)C(CH3)2 cl ch(CH3)2 naohethanol C(CH3)2C(CH3)2 NachlH2O(2)乙苯，C2 H

14、5 hnno3c 2 H5 N2 H2O(3)C2 H5 nch 3(4)19种，(5)浓硝酸和浓硫酸；铁/稀盐酸；NH2 .42，解析 A为氯化烷烃，经过消去反应得到烯烃B。结合信息可知，B为对称烯烃，双键碳原子上没有氢原子，因此B的简单结构式为：C(CH3)2C(CH3)2，生成的C为丙酮；分子式为C8H11N，结合信息，D为乙苯；F的苯环上只有两种氢原子，然后乙基和氨基位于对位：C2H5NH2；f与丙酮c反应得到产物g: c2h5nch3。(1)从a生成b是氯代烃的消除反应。C(CH3)2 clch(CH3)2 naohethanol C(CH3)2C(CH3)2nAlH2O(2)D的名称为乙苯，c2h5hno3c2hno2h2o (3) g的结构式为c2h5nch3，43。(4)对乙基苯胺的异构体如下：有8种3-二甲基苯胺、2，4-二甲基苯胺、2，5-二甲基苯