许昌县实验中学.ppt

1、第二节烷烃,（第一课时）,1-Cl,甲烷球棍模型,1.正四面体：键角109028/，C在中心， 4个H原子在顶角 2.C原子的价键已达到饱和。,甲烷比例模型,复习,碳原子成键特征：,乙烷,丙烷,丁烷,一、烷烃,每个碳原子的化合价都已充分利用，全部达到“饱和”。这样的烃叫“饱和烃”，又叫烷烃。,命名,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,分子式： 结构式： 结构简式：,结构式： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | | H H H H H,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3 CH2CH2 CH2 CH3,结构简式,二、有机物的表示方法,分子式：C5H12,

2、它们的结构式和结构简式：,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3 )CH3,甲烷CH4 乙烷CH3CH3 丙烷CH3CH2CH3 丁烷CH3CH2CH2CH3 戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 癸烷 CH3(CH2)8CH3 十七烷 CH3(CH2)15CH3 在结构和组成上有什么特点？,四、同系物 结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团的物质互相称为同系物。,通式：CnH2n+2,（n1正整数）,1.碳原子间都以C-C 相连、其余都是 C- H 键； 2. C 原子都形成4个共价键；形成四面体结构； 3.碳链可以转动 4.组成上

3、可以用通式“CnH2n+2”表示。,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,-CH3 、-CH2-、-CH2CH3、-CH2CH2CH3,五、烷烃同系物的性质：,1、物理性质,1、物理性质：,2）熔沸点、密度随C原子序数递增而递增,3）均不溶于水,（1）氧化反应,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。,在光照条件下进行，产物更复杂。 例如：,会产生9种取代产物。,（2）取代反应,（3）可热解,2、化学性质,练习： 下列物质中属于同系物的是 CH2=CHCH3、 CH4、 H2、 CH3(CH2)5CH3,下列哪组是同系 （ ） A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3

4、)CH3 B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 C、CH3CHCH3CH2CH2,练习：,B,第二节烷烃,（第二课时）,正丁烷,异丁烷,思考：二者是否互为同系物？,什么是烷烃？ 什么是同系物？,正丁烷和异丁烷的性质比较,沸点： 36.07 27.9 9 ,同分异构现象、同分异构体,1、同分异构体现象,（1）同分异构体现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,（2）同分异构体： 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,同分异构体,同,异,思考：,试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义,分子相差一个或几个CH2原子团,分子

5、组成相同,分子组成不同,质子数相同，中子数不同,结构相似,结构不同,结构不同,化合物,单质,化合物,同一元素的不同种原子,练习2：,下列五组物质中_互为同位素，_是同素异形体， _ 是同分异构体，_是同系物，_是同一物质。 1、 2、白磷、红磷 3、 H H 4、乙烷和（CH3） 2CHCH2CH3 | | HCCl 、 ClCCl | | Cl H 5、CH3CH（CH3）CH2CH3C（CH3）4,1 2 5 4 3,同分异构体的书写,减链法：,从最长的C链开始减碳，找出中心对称轴，只在轴的一侧变换取代基的位置,以戊烷为例,练习： 写出己烷、庚烷的同分异构体的结构简式,烃基：,烃失去一个氢

6、原子后剩余的原子团。用“R-”表示,烷基：,烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团,附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,练习,练习1、下列哪些物质是属于同一物质？,(A),(D),(H),(G),(F),(E),(C),(B),八、判断某种烃的一氯代物种类,方法：找出有多少种不同的氢原子 关键：对称氢原子的确定,练习： 1、找出下列烃的一氯取代物的种类 CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 CH3-C(CH3)2-CH(CH3)-CH3,第二节烷烃,（第三课时）,九、烷烃的命名,（二）系统命名法,（一）习惯命名法,CH3CH2C

7、H2CH2CH3,系统命名法：,1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,CH3CHCH2CH3 CH3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。,3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“”隔开。,4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。,(1

8、)找主链:最长,1.命名步骤,(2)编碳号： 最近、支链最多,(3)写名称：先简后繁,相同基合并,天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸,命名,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位置,2.名称组成,系统命名法：,三甲基戊烷,2，2，4,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,2乙基丙烷,2甲基丁烷,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,2，2，4，4-四甲基己烷,4乙基庚烷,2，2，3三甲基丁烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,写出下列各化合物的结构简式：,(1)3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷,CH3CCHCH3 CH3,CH3,H3C,CH3 CH2,CH3,小结：烷烃的命名 一、习惯命名法(正、异、新),二、