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文档简介

1、第15章缩合反应，exit，第1节曼尼基反应-氨甲基化反应第2节麦克尔加成反应第3节鲁滨逊收缩环反应第4节胃底兼反应-霍纳反应第5节放松反应和脑门格反应第6节对三反应第7节安息香缩合反应和二苯乙醇重整，本章概述这种反应统称为缩合反应。、替代氨甲基、定义、1。含有醛、酮、酸、酯、硝基化合物、腈、末端炔、活性氢的芳环化合物。次胺。使用原料范围，H转移，激活的C=N，2反应机理，三氨甲基化反应示例，eg 1，1是氨基酮，不对称酮，EG2:EG3，2芳香，将氨甲基引入杂环，eg 4:3杂环化合物准备(反应产物有很多1，5-异戊二烯化合物，尤其是1，5-二羰基化合物。)、3受体的共轭体系进一步扩大后，还

2、可以准备1，7-官能团化合物。1，6-加成(72 %)，1，4-加成(8%)，1，6-加成的反应机制如下，2醇醛收缩方法3由-卤素制造，koo、环己酮及其衍生物在碱上。r)扩增反应。第三节鲁宾逊增汇反应，定义，选择适当的原料合成，1:-H不活跃，产物是混合物，因耶里德也被称为胃底试剂。，贡献，PH3-CH2-，3phh pcl3，ph3p，ph3pch3x，ph3p-ch3x-，c6h5li，ph3pxchi所以可以做出选择性反应。亲核性好的叶利德比较活跃。当活跃的yeled反应时，经常得到Z，E-烯烃的混合物。wig-Horner反应，wig-Horner试剂和醛，酮反应，烯烃准备，这种反应是Wittig-Horner(Horner，l)(比胃底反应容易)，半食烯烃，二乙磷酸钠(溶于水，后处理更容易)，1硫叶里德的结构，2硫叶里德的制备，-HI，NaH，eg 2 .eg 3 .多种类型的-不饱和化合物制备NaNH2，(CH3)3COK催化，生成，-环氧酸酯的反应称为多参(Darzen，g .)反应。异相反应机理，-CO2，碳负离子生成，例如从苯甲醛转换为其他化合物，7节安息香缩合反应和二苯乙醇酮重排，1定义：一般为苯并香，二苯乙醇酸重排，1定义：2反应机理：-二酮在浓碱作用下重排，产生苯甲酸的重排反应称为二苯乙醇酸重排。3反应示例，EG

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