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文档简介

1、实验七,胃肠运动的直接观察 离体肠段平滑肌运动的描记,目的:,1. 动物在体胃肠运动及调节 2.了解肠段平滑肌的生理特性 3. 学习离体肠段平滑肌运动描记的实验方法,原理:,胃肠道平滑肌经常维持一定的紧张性收缩,在体内受到神经和体液的调节。在神经及某些药物的作用下,这种紧张性及运动节律可发生改变。神经调节中,副交感神经通过释放乙酰胆碱使其运动加强,交感神经通过释放去甲肾上腺素使其运动减弱。,原理:,胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势,小剂量或低浓度的乙酰胆碱能激动M受体,产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用,兴奋胃肠道平滑肌。阿托品与胆碱受体结合阻断胆碱能递质从而产生抗胆碱作用。新思的明作为胆碱

2、酯酶的抑制剂,抑制乙酰胆碱的分解,使乙酰胆碱的作用持续加强。,原理:,消化道平滑肌的特点是兴奋性较低,收缩缓慢,富有伸展性,具有紧张性,自动节律性,对化学物质,温度和机械牵张刺激较敏感等特点,给予离体肠肌一接近于在体情况的适宜环境,消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。本实验观察当模拟内环境发生变化时,离体小肠平滑肌运动的变化。,消化道平滑肌一般特性:,兴奋性低,收缩缓慢(静息电位变化大,-50至-60 mv ,由大量K+外流、少量Na+ 和Cl-内流形成 ), 自动节律性(BER,节律自动去极化、复极化的缓慢慢波电位;一旦去极化达到阈电位-40 mv,大量Ca2+和少量Na+快速内流即产生动作

3、电位) 伸展性 紧张性 对化学、温度和机械牵张刺激的敏感性,慢波电位(基本电节律),频率:胃3次min ;十二指肠12次min;回肠末端89次min 波幅:1015mV 产生机制:可能与细胞膜上生电性钠泵的活动有关。 动作电位 特点:锋电位上升慢、时程较长(1020ms)、幅值较低。 产生机制:主要是Ca2+内流,原理:,该实验方法不仅在理论上证明平滑肌的生理特性,而且还可用来测量化学物质或药物的生理学特性,被称为生物学鉴定法。,材料与设备:,家兔,手术台,手术器械,麦氏浴槽,恒温水浴,RM6240,张力换能器,氧气袋,铁架台,烧杯,酒精灯,滴管,注射器,台氏液,阿托品(0.5mg/ml),新

4、思的明(1mg/ml) 0.01%肾上腺素,0.01%乙酰胆碱,1mol/L NaOH,1mol/L HCl,方法与步骤:,一.胃肠运动观察: 1.手术操作: (1)家兔称重,麻醉 (2)将兔子仰卧位固定于手术台上 (3)剪腹部毛,沿腹中线切口,剖开腹腔,暴露胃肠。,方法与步骤:,2.实验项目: (1)观察正常情况下胃和小肠的运动。注意其紧张度(可用手触摸胃测其紧张度)。 (2)由耳缘静脉静脉注射新思的明0.25ml,或滴几滴于胃肠浆膜上,观察胃和小肠运动的变化。 (3)在新思的明作用的基础上,注射阿托品0.25ml,观察胃和小肠运动的变化。,方法与步骤:,二.离体小肠平滑肌的生理特性: 1.

5、实验准备:装备麦氏浴槽,将其放置于37恒温水浴。麦氏浴槽内盛满37台氏液,将充满氧气的球胆经橡皮管连接至麦氏浴槽乙型通气管上,不断注入氧气,调节气流速度,使气泡一个接一个注入。,RM6240,方法与步骤:,2. 在幽门下端分离十二指肠3-4cm,双结扎此肠段,于双结扎中间将肠段剪断,用台氏液反复冲洗肠内容物,在其两端穿线,将一端固定于麦氏浴槽乙型通气管挂钩上,另一端与张力换能器相连。 3.待此装置稳定10-20分钟后,使用RM6240记录小肠段平滑肌运动曲线。,方法与步骤:,4.实验项目: (1)观察记录37 台氏液中的肠段节律性收缩曲线。 (2)观察记录25 台氏液中的肠段节律性收缩曲线。,

6、方法与步骤:,(3)待台氏液温度稳定在37 后,用滴管向浴槽中加入0.01%乙酰胆碱3-4滴,观察并记录小肠平滑肌活动的变化。然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液。 (4)待平滑肌稳定后,加入0.01%肾上腺素3-4滴,观察并记录小肠平滑肌活动的变化。然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液。,方法与步骤:,(5)滴加1mol/L HCl溶液3-4滴,观察并记录小肠平滑肌活动的变化。然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液。 (6)滴加1mol/L NaOH溶液3-4滴,观察并记录小肠平滑肌活动的变化。然后用台氏液反复冲洗并更换新的台氏液。,注意事项:,1.实验操作过程中,注意动物保温。经常用温热的生理盐水湿润胃肠。 2.取小肠标本时勿牵拉;标本安装好后应在台氏液里稳定5-10分钟,待

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