人体内环境的稳态与调节(知识点笔记)

1、稳态与人体内环境的调节1.体内细胞生活在细胞外液中1、内部环境的构成体液：体内含有大量的水基物质。细胞内液体(2/3)体液细胞外液(1/3):包括血浆、组织液(组织液)、淋巴液和其他体液三种细胞外液的关系【毛细血管壁细胞的内部环境是血浆和组织液；】淋巴壁细胞的内部环境是淋巴和组织液组织液只能单向渗入淋巴管细胞外液成分：组织液和淋巴液的成分和含量与血浆相似，但不完全相同。主要区别是血浆含有更多的蛋白质，而组织液和淋巴液含有更少的蛋白质二、细胞外液的理化性质：(1)渗透压：37时血浆渗透压(无机盐浓度)约为770千帕，相当于生理盐渗透压(2)酸碱度(1)正常人血浆接近中性，ph值在7.35-7.4

2、5之间，与hco3-和hpo42-血浆有关调整试剂：缓冲液(碳酸氢钠/碳酸氢钠、磷酸氢二钠/磷酸氢二钠)(3)温度(37，波动一般不超过1)3.内部环境：它是细胞和外部环境之间物质交换的媒介。代谢活动在细胞内进行，因此细胞内co2浓度最高有四个系统(消化系统、呼吸系统、泌尿系统和循环系统)和一个器官(皮肤)第四，内部环境的稳定状态1.稳态：正常机体通过调节使所有器官和系统协调活动，共同维持内部环境的相对稳定状态。内部环境稳态是指内部环境的组成和物理化学性质处于动态平衡状态2.稳态调节：神经-体液-免疫协同调节3.稳态的意义：稳态是正常生活活动的必要条件。内部液体内部环境：所有腔和囊(如呼吸道、

3、消化道、膀胱、子宫等)。)和液体(如尿液、眼泪、汗液、消化液等。)与外界的交流不属于内部环境。细胞生命的特定内部环境单元名你生活的内部环境组织细胞组织液毛细血管壁细胞血浆、组织液淋巴管壁细胞淋巴和组织液血细胞血浆淋巴细胞和吞噬细胞淋巴液、血浆、组织液组织水肿(1)组织水肿：在不同条件下，组织液的浓度增加或血浆和细胞液的浓度降低，导致水移动，使血浆和细胞内液中的水渗透到组织液中。(2)组织水肿的原因过敏反应：组胺的释放导致毛细血管壁通透性增加，血浆蛋白进入组织液增加其浓度，吸水导致水肿。毛细淋巴管阻塞：组织液中的大分子蛋白不能流回血浆，导致组织液浓度增加。组织和细胞的旺盛代谢：代谢产物的增加导致

4、组织液浓度的增加。(4)当营养不良发生时，血浆蛋白或细胞内蛋白减少，从而血浆浓度或细胞内液浓度降低，水进入组织液。肾小球肾炎，导致血浆蛋白渗漏。v.内部环境要素的判断“三观”检查其是否属于血浆、组织液或淋巴液(如血浆蛋白、水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂质、o2、co2、激素、代谢废物等)。)。如果是这样，它必须属于内部环境。其次，检查它是否属于细胞内液体和细胞膜成分(如血红蛋白、细胞内酶类(呼吸氧化酶、解旋酶、dna聚合酶、rna聚合酶)、三磷酸腺苷、载体蛋白等)。)。如果是这样，它一定不属于内部环境。第三，看它是否属于外界环境液体的成分(如消化液、尿液、眼泪、汗液、体腔液等)。)。如果是这样

5、，它一定不属于内部环境。6.内部环境与细胞间的跨膜分析1.单层细胞形成的几种结构人体内有许多由单层细胞组成的管状或泡状结构，如毛细血管、毛细淋巴管、小肠绒毛、肺泡、肾小球和肾小管等。这些非常薄的结构有利于物质的交换，当物质穿过这些壁或囊泡时，会穿过两层细胞膜。2.细胞、生物膜、磷脂双层和磷脂分子层之间的关系(1)一层细胞=两层生物膜(2)一个生物膜=一个磷脂双层=两个磷脂分子(3)细胞内外物质中的线粒体是否需要穿过线粒体的内外膜(4层磷脂分子)3.氧气进入外部空气中的组织和细胞所使用的跨膜层数的分析从图1可以看出，在肺通气和肺泡内气体交换的过程中，o2必须通过肺泡壁(一层上皮细胞)、毛细血管壁

6、(一层上皮细胞)和红细胞膜，在它与血红蛋白结合之前总共有五层生物膜；从图2可以看出，组织内气体交换后，o2通过红细胞膜、毛细血管壁(一层上皮细胞)和组织细胞的一层细胞膜(共四层生物膜)进入组织细胞，o2最终进入线粒体参与有氧呼吸，线粒体是具有双层膜的细胞器，因此总共有六层膜。可以看出，外界空气中的o2进入人体骨骼肌细胞(9层膜)如果氧气进入组织和细胞，它就被利用了(至少在进入线粒体时必须通过的生物膜层数是9.2=11)。4.葡萄糖分子进入消化道(小肠)组织细胞的跨膜层数分析食物中的淀粉在消化道中被淀粉酶和麦芽糖酶分解为葡萄糖，主要在小肠中吸收，其吸收过程如下：肠腔中的葡萄糖通过小肠绒毛上皮细胞

7、(2层)绒毛中的毛细血管壁(2层)组织(2层)组织细胞膜(1层)=7层的毛细血管壁。然而，一个膜由两个磷脂分子组成，所以它穿过14个磷脂分子。蛋白质等大分子通过胞吞和胞吐以及0层膜进行运输通过神经系统的调节首先，人体的神经调节1.神经系统的结构基础：神经元神经调节的结构基础：神经系统(1)结构：包括细胞体和突起(树突和轴突)(2)功能：接受刺激、产生兴奋和传递兴奋神经纤维：轴突和髓鞘(一根神经由多根神经纤维组成)2.神经调节的基本模式：反射(regulation)(指动物或人体在中枢神经系统的参与下对内外环境变化的有规律的反应。(注意：要点：只有有神经系统的动物才会有反射现象3.神经调节的结构

8、基础：反射弧反射弧：受体传入神经(含神经节)神经中枢传出神经效应器(运动神经末梢及其控制的肌肉或腺体)最简单的反射弧。包括两个神经元，感觉神经元和运动神经元。比如膝盖弹跳反射。没有中间神经元，神经中枢是传出神经元的细胞体。三重反射弧：由三个神经元组成的反射弧。思考和讨论(1)反射弧中的任何环节都被中断，反射也不会发生，因此必须保证反射弧的结构完整性如果反射弧保持完整，一定要有反射吗？不一定。为什么？4.反思的条件(两者都是必不可少的)反射弧结构完整；适当强度的刺激刺激肌肉会收缩，这不是反射。反射必须通过一个完整的反射弧5.反射类型：条件反射和非条件反射类型概念特征意义例子无条件反射通过遗传获得

9、，与生俱来不经过大脑皮层；先天性的；终身的；少数使身体初步适应环境眨眼、哭泣、膝跳反射、进食和流涎等。情况反射在后天的生活过程中逐渐训练和形成穿过大脑皮层。获得的；它可以建立或消退；数量可以不断增加使身体适应复杂多变的生活环境学习望梅止渴、画饼充饥等两者精读无条件反射条件反射无关刺激无条件刺激=有条件刺激：无条件刺激(特定事物)食物流涎的条件反射(如光、声等)(无条件反射：眨眼、吮吸、缩手、跪跳、抓挠、撒尿、分泌消化液条件反射：食物(无条件刺激)鸣响(无关刺激)条件刺激条件反射的形成反射弧：受体传入神经(含神经节)神经中枢传出神经效应器(包括肌肉和腺体)无条件反射是形成条件反射的基础第二，兴奋

10、在神经纤维上的传导1.神经纤维兴奋的传导过程和特点静息电位：当神经纤维没有受到刺激时，由于钾离子大量流出，膜外的正离子浓度高于膜内，膜电位内负外正，称为静息电位动作电位：当神经纤维的某一部分受到一定强度的刺激时，由于神经元对钠离子的渗透性很强，钠离子流出，所以内外电位差为正，称为动作电位神经纤维兴奋传导方向与局部电流方向的关系(1)在膜外，局部电流方向与激励传导方向相反。(2)在膜中，局部电流的方向与激励传导的方向相同。3.传导特点：双向传导，即刺激神经纤维的中部，兴奋可同时沿神经纤维向两侧传导。4.传导形式：兴奋以电信号(神经脉冲)的形式在神经纤维上传导。5.刺激神经元后电流表的偏转方向和频

11、率(1)关于神经纤维：刺激a点，首先在b点激发，然后在d点激发，振镜向相反方向偏转两次。激发c点(bc=cd)，b点和d点同时激发，振镜不偏转。(2)神经元之间：刺激b点，由于突触间兴奋的传递速度小于神经纤维上的传递速度，a点先兴奋，然后d点兴奋，振镜向相反方向偏转两次。刺激c点，兴奋不能传递到a点，a点不兴奋，d点兴奋，振镜只偏转一次。神经元之间三种兴奋的传递1.神经元之间的兴奋传递是通过突触实现的，包括突触前膜、突触间隙和突触后膜2.常见的突触类型：a.轴突细胞类型：b.轴突-树突型：3.传输过程：电信号化学电信号电信号4.传输特性：单向传递的原因是递质只存在于突触前膜，只能从突触前膜释放

12、出来并作用于突触后膜。(常规测试)突触隔膜完全反射弧兴奋的传导方向：由于神经元之间兴奋的传递是单向的，所以完全反射弧兴奋的传递也是单向的，只能是传入和传出。在反射完成的过程中，神经纤维和神经元之间有兴奋传导，突触的数量决定了反射所需的时间。神经递质大多是小分子，但它们通过胞吐作用从突触前膜释放出来。请分析原因和意义。(它可以释放大量神经递质，加速兴奋的传递)。大面积突触后膜的意义：它有利于接受神经递质神经递质从突触小泡分泌到突触间隙，通过几个生物膜。哪些细胞器参与了递质的合成和释放？(0层膜，高尔基体，线粒体)5.突触和突触体的区别成分差异：突触体是最后一个神经元轴突末端的膨大部分，其膜构成突

13、触前膜，是突触的一部分；突触由两个神经元组成，包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。信号转换的差异：突触体上的信号变化是电信号化学信号；突触中完成的信号被转换成电信号化学信号电信号。6、神经递质相关神经递质的化学性质包括乙酰胆碱、多巴胺、肾上腺素、氨基酸和一氧化氮类型：兴奋性神经递质(如乙酰胆碱)和抑制性神经递质(甘氨酸)，因此这些神经递质被突触后膜上的受体(糖蛋白)识别，其作用是引起下一个神经元兴奋或抑制。注：说明：抑制性递质可引起下一个神经元电位(差)变化，但电特性保持不变(外为正，内为负)，因此不会引起效应器反应。】神经递质的释放方式为胞吐，这反映了生物膜的结构特征。神经递质的目的地：在正常

14、情况下，神经递质发挥作用后，被酶破坏和失活，或被清除并迅速停止作用，为下一次兴奋做准备。递质目的地：酶水解载体转运回突触小泡异常突触传递分析(1)如果某些有毒物质使分解神经递质的相应酶变性和失活，突触后膜将继续被激活或抑制。如果突触后膜上的受体位置被某种有毒物质占据，则神经递质不能与之结合，突触后膜不会产生电位变化，阻断信息传递。7.当被分离的神经纤维的某一部分被适当刺激时，被刺激部分的细胞膜两侧会出现暂时的电位变化，从而产生神经冲动。这是刺激前后膜两侧电位差的变化。a区在处的剩余电位为外正内负。此时，k通道已关闭，k也已关闭。(协助扩散)在b点，0电位，在动作电位形成过程中，钠通道开放，钠流

15、入。(协助扩散)bc段动作电位，钠通道继续开放。(协助扩散)cd片段的静息电位恢复。(协助扩散)de第节(钠钾泵泵入细胞外钾离子，泵出细胞内钠离子，并主动转运它们)扩展兴奋的传导方向与膜内电流的传导方向相同兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号，其特点是速度快8.兴奋通过突触在神经元之间传递扩展(1)神经元的轴突末梢经过多个分支，最后每个分支的末端扩展，呈杯状或球形，称为突触体；突触前膜是神经元的轴突末端，突触后膜是神经元的细胞体或树突。递质与突触后膜上的受体结合，受体的化学本质是糖蛋白。神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能从突触前膜释放出来，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递到另一个神经元的细胞体或树突。兴奋在神经纤维上的传导速度不同于神经元之间的传导速度，但在神经纤维上更快。神经元之间兴奋的传递是单向的第四，人脑的高级功能1、人脑的组成和功能：下丘脑：体温调节中心和水平衡调节中心，是调节内分泌活动的总中枢脑干：呼吸中枢小脑：维持身体平衡的作用大脑：大脑皮层是调节身体活动的最