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文档简介

1、第13章羧酸Carboxylic acid、脂肪族羧酸脂环族羧酸芳香族羧酸、饱和羧酸不饱和羧酸、单羧酸二羧酸多元羧酸、sp2杂化、p -共轭类、甲酸formic acid、冰乙酸acetic acid一3-二甲基正丁酸、2-正丙基-3-丁烯酸、2、系统命名法、2-甲基-3-乙基琥珀酸、(Z)-丁烯二酸熔融沸点比分子量近的醇大，按照分子量近的化合物的沸点从高到低的顺序，依次为：酸醇醛、红外光谱(IR )、二氧化硅伸缩振动、35603600 cm-1，33002500 cm的酸性、-OH被取代、亲核加成反应、脱羧反应、-H反应、1、羧酸的酸性、酸性：用于鉴别、分离、精制羧酸的例题：化学性地分离以下

2、化合物的混合物：的吸电子化学基增强酸性取代苯甲酸的酸性、奥尔特化学基参与、PKA 2.98 ka 4.08 PKA 4.57，2，2、羧酸衍生物的生成、1 )酰氯的生成、2 )酸无水物的生成、脱水剂：增加无水冰乙酸、五氧化二、*之一的廉价原料的用量。 不断除去反应生成的水，*立即蒸发生成的低沸点酯类化合物。 b、酯类化合物化反应有两种脱水方式： *酰氧键断裂，注，a、可逆反应，提高收率，履历：HCOOH CH3COOH，酯类化合物化反应的相对速度：RCH2COOH。 用酰氯或者酸无水物与酚反应，4 )酰胺的生成，3，还原反应，注：羧酸难以被还原，4，脱羧反应，1 )吸电子化学基与羧酸的碳连接，容易脱碳酸。 注、2 )羧基化学基的-位存在重键，容易脱碳。 5、-氢的置换反应、应用：四、二羧酸、说明：1)pKa1pKa2，这个差随着两羧酸的距离变大而变小。 2 )二羧酸的pKa1一般比对应的一元羧酸的pKa小3 )二羧酸受热，容易脱水脱碳酸，300、300、300、被取代的二羧酸也同样发生上述反应，五、羟基酸1、酸性、六由伯醇或醛氧化、3、水解作用反应制备，腈水解作用：油脂水解作用：4、由格式试剂制备，碳增加、注

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